刺嫩芽组织培养及工厂化育苗技术

采用茎段组织培养扩繁技术和智能化温室穴盘育苗技术手段，进行剌嫩芽(Aralia chinensis L.)的种苗繁殖。在利用组织培养手段进行日本无剌剌嫩芽的扩繁过程中，经过不同培养阶段的培养基筛选，获得了无剌剌嫩芽的再生植株。利用智能化温室进行剌嫩芽的工厂化育苗，通过低温层积处理，结合激素喷洒手段，在不同阶段进行光照、温度、水分、肥料的调整，使剌嫩芽的发芽率达到60％，从播种到种苗定植时间只需75d，同时种苗生长整齐一致，根系发达。     

波尔山羊的饲养与管理技术

1种公羊的饲养管理种公羊对提高羊群的生产力和改良本地羊种起着重要的作用,特别是在目前波尔山羊数量少、价格高的情况下,在饲养管理上要求更严格。对种公羊的要求是体质结实,保持中上等膘情,性欲旺盛,精液品质好。精液的数量和品质主要取决于饲料的全价性和合理的管理。种公羊的饲养管理,要求饲料营养价值高,有足量优质的蛋白质、维生素A、维生素D和无机盐等,饲料要适口性好、易消化。在配种或采精频率较高时,要补饲生鸡蛋、牛奶等动物性蛋白。种公羊要单圈饲养,公羊要单独组群放牧、运动和补饲,除配种外,不要和母羊放在一起。配种季节一…     

盐穴储气库氮气阻溶造腔工艺技术及现场试验

自中国建设盐穴储气库以来,始终通过使用柴油作为阻溶剂控制储气库腔体形态,费用高、污染大,因此提出利用氮气作为阻溶剂进行造腔.针对氮气易泄漏、压缩性强、气水界面较难控制等问题,通过改造井口流程、研制现场配套注氮设备、发明气水界面监测控制系统等技术,制定了氮气阻溶造腔方案,并进行了现场试验.试验表明:盐穴储气库可以使用氮气...     

我国种业及其转基因产业对种子国际贸易的影响

种业在农业发展进程中起着举足轻重的作用.在我国农业发展的各个关键时期,通过良种繁育推广体系,实现了优良品种的多次更新换代,在50年的时间里,使单位面积的农作物产量实现重大突破,创造了占有世界1/15土地资源条件下,负担占世界1/5人口生存需要的奇迹.     

梨瘿蚊的生物学习性及防治研究

梨瘿蚊 Ｃｏｎｔａｒｉｎｉａ　ｐｙｒｉｖｏｒａ （Ｒｉｌｅｙ）,属双翅 目瘿蚊科,在国内属新记录害虫。幼虫红色,蛆状,潜食于卷叶中,本地俗称梨红沙虫、梨叶蛆。梨瘿蚊幼虫为害状与蚜害相似,过去未引起注意。１９９０年以来,我们在普查采集贵州省果树害虫标本时,在都匀、丹寨、瓮安等地发现了此虫。鉴于此虫为害逐年加重,笔者对该虫进行了系统研究,有效地控制了为害。１分布与为害目前仅发现分布于贵州南部,寄主限于梨类品种,尤以日本梨品系为重。在都匀普林、洛帮、马寨等果场,成年大树春梢被害率７．５％～４１．３％,苗…     

应用猪三联苗免疫后仍暴发猪瘟的报告

猪瘟,猪丹毒、猪肺疫三联苗(以下简称三联苗)已在全国大多数地区推广应用,但近年来有部分猪场在应用三联苗免疫后仍暴发典型猪瘟病例,报告如下.     

塞尼卡谷病毒重组酶聚合酶扩增-侧流层析试纸条检测方法的建立

为建立塞尼卡谷病毒(SVV)重组酶聚合酶扩增-侧流层析试纸条(RPA-LFD)检测方法,本研究针对SVV 3D基因设计了引物和探针,通过反应条件优化、特异性、灵敏性和重复性试验,建立了SVV RPA-LFD检测方法。特异性试验结果显示,该方法与口蹄疫病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸道综合征病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、圆环病毒、伪狂犬病毒无交叉反应;在40℃、20 min内可检测的最低浓度为56拷贝/μL质粒标准品;通过3次重复试验检测,LFD检测线灰度值变异系数范围在4.49%~9.73%。利用该方法对120份国内临床样品进行检测,结果均为阴性。本研究首次建立了检测SVV的等温、快速RPA-LFD方法,读取结果不依赖任何仪器设备,为猪群感染SVV的现场快速诊断、流行病学研究和根除方案的制定提供帮助。     

贵州生猪标准化规模养殖现状及对策

生猪养殖标准化即为生猪良种化、养殖设施设备现代化、生产规范化、防疫制度化、粪污无害化。生猪养殖场的标准化建设主要是在规模化的基础上注重现代化生产管理水平;饲养人员的专业综合素质较高;良种繁育体系健全;     

RHDV VP60“通用型”T细胞表位预测

兔病毒性出血症核衣壳蛋白VP60是兔出血症病毒的主要结构蛋白,具有很强的抗原性和免疫原性,可诱导细胞免疫,在抗病毒免疫中起着关键作用.确定T细胞所识别抗原分子上的短肽序列对T细胞表位进行定位,对于研究特异性免疫应答有着重要意义.本研究应用T细胞抗原表位分析的研究方法,预测VP60T细胞蛋白质抗原表位,为后期试验奠定了基础.     

一步法实时定量RT-PCR检测小反刍兽疫病毒方法的建立

建立了检测小反刍兽疫病毒的快速、特异的基于Taqman的一步法实时定量RT-PCR方法。通过对GenBank已公布的小反刍兽疫病毒N基因序列进行序列比较分析,设计了一对特异性引物和一条Taqman探针。利用这对引物和探针对来自不同疫源地的小反刍兽疫病毒RNA样本进行检测,都获得了特异性扩增,但是,不与牛瘟病毒、海豚麻疹病毒等其他种的麻疹病毒属病毒发生交叉反应。本方法具有高度灵敏性,最低可检测到810拷贝的RNA模板。在模板浓度为8.1×102到8.1×108拷贝范围内,都呈现良好的线性关系,而且无论是组内和或组间重复的变异系数都很低。