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杠板归化学成分分析及抗菌效果研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用试管预试法和圆形滤纸层析法,分析了杠板归的化学成分.结果表明,杠板归含有酚类、有机酸、生物碱、氨基酸、鞣质、黄酮、蒽醌、甙类、糖类、植物甾醇及三萜类等化学成分.用纸片法和试管法对杠板归水提取液进行了体外抗茵作用试验.结果表明,杠板归水提取液对金黄色葡萄球菌、巴氏杆菌、链球菌、沙门菌、大肠埃希茵等兽医临床常见病原微生物都有较强的抗菌作用,抑茵圈直径分别为21.86 mm±0.83mm、13.28 mm±0.46 mm、18.46 mm±0.73 mm、15.67 mm±0.31 mm和17.69 mm±0.56 mm;杠板归水提取液对金黄色葡萄球菌、巴氏杆菌、链球菌、沙门菌、大肠埃希茵的最低抑菌浓度(MIC)分别为0.031、0.25、0.063、0.125、0.063 g/mL.最低杀菌浓度(MBC)分别为0.031、0.5、0.063、0.25、0.125 g/mL. 相似文献
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儿茶素在家兔体内的药物动力学及生物利用度研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对家兔单剂量静注和灌服儿茶素 (Catechin) 2 5mg/kg体重各 5只。用高效液相色谱法测定其血药浓度。房室模型分析表明静注给药后的药时数据符合无吸收二室开放模型 ,主要动力学参数为 :t1 / 2α=( 0 .1 5± 0 .0 1 )h ,t1 / 2 β=( 0 .5 8± 0 .0 2 )h ,Vc=( 1 .41± 0 .0 8)L ,Vβ=( 2 .97±0 .1 1 )L ,ClB=( 3.5 3± 0 .1 0 )L/h ,AUC =( 1 6.95± 1 .5 2 )mg/(L·h)。灌服儿茶素的药时数据符合一级吸收一室开放模型 ,主要药物动力学参数为 :t1 / 2Ka=( 0 .39± 0 .0 6)h ,t1 / 2Ke=( 0 .79±0 .1 1 )h ,tmax=( 0 .78± 0 .1 1 )h ,Cmax=( 3.35± 0 .1 6)mg/L ,AUC =( 7.45± 0 .94)mg/(L·h) ,F =( 4 4.1 8± 3.5 9) %。儿茶素在健康家兔体内的药动学特征是 :吸收迅速 ,达峰时间短 ,消除快 ,半衰期短 ,表观分布容积较大 ,口服摄入吸收不完全 相似文献
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溶菌酶(1ysozyme)又称胞壁质酶(nuramidase,E.C3.2.1.17),是由129个氨基酸组成的碱性球蛋白,等电点在pH值10.5-11.0,可溶于水和酸性溶液,而且耐热(100℃不失活)、耐干燥,在室温条件下可以长期存放,性质稳定。溶菌酶广泛存在于家禽和鸟类的蛋清、蛋壳,哺乳动物的唾液、眼泪、尿液、血浆及某些植物如萝卜、卷心菜中,其中在蛋清中含量最丰富。在食用鸡蛋时,蛋壳一般都弃作废物,其实蛋壳中也含有溶菌酶[1],因此可以利用蛋壳来制备溶菌酶。1材料与方法1.1材料1.1.1原料鸡蛋清、鸡蛋壳(新鲜、冰冻的蛋壳)。1.1.2试剂724树脂、聚丙烯酸、醋酸、氯… 相似文献
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石菖蒲有效成分分析及抗菌作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用试管预试法和圆形滤纸层析法,初步分析鉴定了石菖蒲的化学成分,测定了其水提取液对兽医常见病原微生物的体外抑制效果及最小抑菌浓度(MIC)、最低杀菌浓度(MBC)值。旨在为石菖蒲在兽医临床及畜牧生产上的开发利用提供依据。 相似文献
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吡喹酮脂质体对兔肝功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
将吡喹酮脂质体按 4 0mg/kg经耳静脉注入试验兔 ,于给药前及给药后 2 4 ,4 8,72h测定肝功能指标 .所得数据经方差分析表明 ,给药前后GOT ,GPT ,麝香草酚浊度、硫酸锌浊度、黄疸指数、总蛋白、清蛋白含量及清球比例等指标无显著性差异 (p >0 .0 5 ) ,说明吡喹酮脂质体对兔肝功能无明显影响 相似文献
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复方恩诺沙星对禽巴氏杆菌的抑菌效果 总被引:2,自引:0,他引:2
用试管法和杯碟法研究了复方恩诺沙星对禽巴氏杆菌的抑菌效果。结果表明,恩诺沙星与了阿普拉霉素组成的复方恩诺沙星制剂对禽巴氏杆菌的最低抑菌浓度为2μg/mL,而单独使用恩诺沙星和阿普拉霉素对禽素对禽巴氏杆菌的最低抑菌浓度分别为3.2μg/mL和2.25u/mL,表明二者制成复方后,表现为协同作用,抗菌活性增强。 相似文献
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取健康家兔10只,随机分为2组,单剂量静注和灌服脂质体儿茶素(Catechin Liposome)25mg/kg。用高效液相色谱法测定血浆中儿茶素原药质量浓度。房室模型分析表明:健康家兔静注儿茶素脂质体的药时数据符合无吸收二室开放模型,主要药物动力学参数为:t1/2α0.18±0.01βh,t1/2β1.52±0.08βh,Vd4.48±0.24L,ClB2.05±0.07L/h,AUC29.20±1.00βmg/(L.h),K101.64±0.19h–1,K211.08±0.06h–1,K121.61±0.19h–1。健康家兔灌服脂质体儿茶素的药时数据符合一级吸收一室开放模型,主要药物动力学参数为:t1/2ka 0.27±0.03βh,t1/2ke 1.72±0.04βh,tmax0.87±0.05βh,Cmax6.53±0.62βmg/L,AUC 25.90±1.34βmg/(L.h),F 88.60±5.73%。脂质体儿茶素在健康家兔体内的药动学特征是:吸收迅速,达峰时间较短,消除慢,半衰期延长,表现分布容积大,口服生物利用度高。结果表明:儿茶素经脂质体包封后,药物动力学及组织分布均发生了明显改变。 相似文献