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影响杂交油菜制种纯度的若干因素分析 总被引:6,自引:1,他引:5
调查江苏盐城、淮安、南京等杂交油菜制种基地宁杂 1号不同芥酸含量杂交种的育性表现 ,结果表明 ,恢复株率 (y)与芥酸含量 (x)呈负相关 ,相关方程为 y =96 .84 - 0 .86x ,相关系数r=- 0 .5 342 ,在概率P =0 .10水平达显著。对宁杂 1号母本主轴不同结角部位种子的育性调查结果显示 ,不同部位角果恢复株率存在显著差异 ,主轴下部角果恢复株率明显低于中、上部角果 ,主要原因在于不育系初花期产生的微量花粉参与了授粉结实。严格控制外源花粉污染、减少微量花粉是提高油菜杂交种纯度的重要措施 相似文献
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甘蓝型油菜雌性不育突变体FS1花器官形态结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
植物界中雌性不育现象普遍存在,迄今已在小麦、水稻、苎麻、油松、桔柑等作物中发现了雌性不育突变体[1~5],并对雌性不育的机理、遗传、应用进行了研究[6~11]。1996年我们在油菜育种圃甘蓝型黄籽油菜宁油10号株系中发现了3株异常株,每株只结几个角果,角果肥大且角粒数只有1~5个,后来研究证实为雌性不育突变体,定名为FS1。雌性不育系作父本与母本混播,应用于杂交油菜制种可缩小父、母本间传粉距离,增加母本播种量,从而提高制种产量和纯度。初步研究表明,FS1天然授粉、套袋自交、剥蕾自交结角率为3%左右,平均每角粒数为1.30-2.07粒,其雌性不育性可以遗传,花粉育性正常,体细胞染色体数正常,为2n=38,花粉母细胞减数分裂正常(有关研究另文报道)。为了解甘蓝型油菜雌性不育突变体FS1的雌性不育机制,本文从形态结构方面做了初步研究。 相似文献
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油菜抗除草剂不育系的抗性效应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为探明转育获得的抗除草剂不育系的抗性效应,苗期用不同浓度草甘膦处理抗草甘膦油菜不育系TA6,TA7。结果表明:随着喷药浓度增加,对叶片、茎秆和根的生长表现为不同程度的抑制作用,其中对叶片生长的影响较早且最严重,对茎秆生长的影响较迟,程度相对较轻,对根部生长的抑制作用最小,表现为先抑后扬,但随着时间推移,影响程度逐渐减轻,至喷药60 d后,油菜苗生长基本恢复正常。花期育性调查和套袋自交结果表明,抗性不育系喷施草甘膦除草剂后,育性未受任何影响,TA6,TA7的不育率和不育度均表现正常。 相似文献
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油菜雌性不育突变体FS-M1花器官形态及其受精能力 总被引:1,自引:0,他引:1
对甘蓝型油菜(Brassica napus L.)雌性不育突变体FS-M1及其野生型宁油10号的花器官形态和柱头受精能力进行了观察比较研究,结果表明FS-M1雌蕊明显短于雄蕊,6个雄蕊几乎等长,无密腺,但在雄蕊基部有两个月牙形状物;子房扁平,明显短于野生型,且柱头顶端呈叉型;柱头乳突细胞较大但数量较少,粘附花粉能力弱,在开花2~3 d后逐渐干瘪.授粉后,在FS-M1柱头表面观察到萌发的花粉粒,但未观察到花粉粒芽管刺破乳突细胞,形成"膨突"现象,花柱中没有观察到花粉管.切除柱头及部分花柱后再授粉,在FS-M1花柱中观察到伸长的花粉管,授精结角也接近正常.FS-M1雌性不育现象可能与柱头乳突细胞发育畸变和功能缺失有关. 相似文献
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测定宁杂 1号三系亲本宁A6、宁B6、宁R1植株及各器官不同生育期磷含量 ,结果表明 ,随着生育期的推移 ,三系亲本单株和相同器官磷含量及积累量变化趋势一致。单株磷含量呈“W”形变化趋势 ;叶片与单株类似 ;根、茎、分枝的磷含量总体均呈下降趋势 ;生殖器官则呈先升后降趋势。三系亲本单株的磷素积累有两次高峰 ,第一次在抽薹阶段 ,第二次在结角阶段 ;营养器官的磷素积累多呈先升后降趋势 ;生殖器官的磷素积累呈递增趋势。各器官磷素分布最多的时期为 :根在返青抽薹期 ,茎在花期 ,叶在苗期 ,分枝在花期或角果期 ,生殖器官在成熟期。同一生育期中 ,各器官的磷积累量多以保持系最高 ,均以恢复系最低 相似文献
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测定宁杂1号三系亲本宁A6、宁B6、宁R1植株及各器官不同生育期磷含量,结果表明,随着生育期的推移,三系亲本单株和相同器官磷含量及积累量变化趋势一致。单株磷含量呈“W”形变化趋势;叶片与单株类似;根、茎、分枝的磷含量总体均呈下降趋势;生殖器官则呈先升后降趋势。三系亲本单株的磷素积累有两次高峰,第一次在抽薹阶段,第二次在结角阶段;营养器官的磷素积累多呈先升后降趋势;生殖器官的磷素积累呈递增趋势。各器官磷素分布最多的时期为:根在返青抽薹期,茎在花期,叶在苗期,分枝在花期或角果期,生殖器官在成熟期。同一生育期中,各器官的磷积累量多以保持系最高,均以恢复系最低。 相似文献
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