蜜蜂巢脾成分及生物活性研究进展

蜜蜂巢脾是蜜蜂栖息、繁衍育子、贮存食物的场所,含有大量的油脂、有机酸、氨基酸、蛋白质、酶类、昆虫激素、多糖、微量元素等生物活性成分,是辅助治疗鼻炎和肝炎的民间传统用药,逐渐成为关注并深入研究的热点。综述了蜜蜂巢脾的主要成分及其在抗炎、抗氧化、抑菌等相关生物活性的研究进展,以期为蜜蜂巢脾的综合开发利用提供科学依据。     

中蜂分巢复酿生产成熟蜜技术的研究

蜂蜜来源于蜜源植物的花内蜜腺或花外蜜腺分泌物,是经蜜蜂采集并充分酿造后贮存在蜂巢内的天然甜物质,是蜜蜂生存必需的主要食物,也是蜜蜂奉献给人类的主要产品之一。蜂蜜的成分复杂,主要有糖类、蛋白质、矿物质、氨基酸、有机酸、酶类、芳香物质等[1-2],具有很高的营养价值,是目前人们公认的一种健康的天然食品。花蜜(未成熟蜜)与蜂蜜(成熟蜜)之间存在很大差异,无论在营养成分、功能因子,还是保健价值方面,都有本质的区别。目前,我国的蜂蜜生产主要还停留在取未成熟蜜后工厂浓缩的阶段,其产品质量差,远未能体现蜂蜜应当具备的色、香、味和药用、保健价值。     

浅述设施草莓蜂授粉研究概况

草莓是营养美味的日常水果,目前主要通过设施栽培。草莓虽是自花授粉植物,但授粉对保证其产量是十分重要的。着眼于设施草莓蜂授粉影响要点,首先就影响作物蜂授粉的基本要素展开简要叙述,后结合设施草莓在蜂授粉方向的研究进展进行概述,最后对设施草莓蜂授粉技术研究中存在的主要问题进行分析和展望,旨在为促进设施草莓蜂授粉技术的应用和推广提供新思路。     

江西省蜂产业发展现状及对策

为探索江西省蜂产业可持续发展途径,实行品牌战略管理.笔者运用SWOT分析法、文献分析法、现场考察法对江西蜂产业发展中存在的优势、劣势、机遇和挑战进行了系统分析,提出了江西蜂产业的发展建议.     

2019年江西省中蜂蜂蜜品质调查及分析

为全面调查和了解江西省中蜂蜂蜜品质情况,以"2019年全省中蜂蜂蜜品质评审"大赛为契机,采集全省中蜂蜜样品;参照蜂蜜团体标准(T/CBPA 0001-2015蜂蜜)进行初审评分,评选出50～60个中蜂蜜样品;依据GB 14963-2011,送检专业检测机构,进行中蜂蜜品质分析。结果显示,全省中蜂蜜样品整体品质良好,66.67%的中蜂蜜样品浓度在40～42波美度范围内;因中蜂蜜品种因素,其中90%以上的山乌桕蜜样品的淀粉酶值偏低,需要后续研究分析原因;其它指标均符合标准要求。     

中蜂春繁交尾群飞逃原因及对策

交尾群管理是饲养蜜蜂的关键技术之一,是培育良种蜂王的前提,交尾群管理针对性不强,易导致蜂群飞逃.本文主要讨论春繁过程中引起交尾群飞逃的因素及相应措施,发现免移虫育王技术与人工移虫育王技术的王台接受率为76.66％和71.50％,交尾率分别为72.22％和71.70％;交尾群的蜂群来源不同时,其飞逃率分别为:46.67％...     

基于RNA-seq技术分析意大利蜜蜂幼虫肠道响应球囊菌胁迫的高表达基因

对意蜂幼虫肠道组织基因进行深度RNA测序,并对高表达基因进行GO注释和KEGG分析,旨在揭示意蜂幼虫免疫抗病机制。分别取3、4、5、6日龄意蜂幼虫中肠组织抽提RNA,合成cDNA。得到的总读段数都在26 715 638条以上,有效数据达到97%以上,且测序饱和度良好,说明测序所得数据真实可信。将测序有效数据和意蜂公布DNA数据库进行比对,发现意蜂幼虫肠道中有13 789个基因有不同程度表达。选取各样本FPKM排序最前且表达水平最高的100个基因进行GO注释,这里主要涉及细胞组分、分子功能和生物学进程功能分析。利用KEGG分析显示这100个高表达基因分布在能量代谢、翻译、组装和降解以及信号转导等多条通路上。初步分析相应共有基因和特有基因在相关通路上的作用,并对意蜂幼虫肠道受球囊菌胁迫后的相关免疫机制进行一定分析。     

中华蜜蜂幼虫肠道参考转录组的de novo组装及SSR分子标记鉴定

【目的】利用RNA seq技术对中华蜜蜂(Apis cerana cerana,简称中蜂)幼虫肠道参考转录组进行de novo组装,并进行功能及代谢通路注释,进而利用该转录组数据进行中蜂幼虫的SSR分子标记鉴定。【方法】实验室条件下饲养中蜂幼虫,将纯化的蜜蜂球囊菌(Ascosphaera apis,简称球囊菌)孢子饲喂3日龄幼虫,剖取4、5和6日龄幼虫肠道,液氮速冻。将健康幼虫肠道与感染球囊菌的幼虫肠道同时进行Illumina测序。通过对raw reads的过滤得到clean reads,利用Trinity软件组装得到unigenes。通过BLASTx(E-value10-5)比对NCBI Nr、Swiss-Prot、KOG和KEGG数据库,对unigenes进行功能和代谢通路注释。利用MISA软件对所有unigenes进行SSR搜索,并利用Primer Premier 5软件设计特异性SSR引物,通过常规PCR对来源于北京、辽宁兴城和四川成都的中蜂幼虫肠道样本进行SSR位点鉴定。【结果】中蜂幼虫肠道的RNA seq共得到35 670 000条reads,de novo组装得到43 557个unigenes,平均长度为898 nt。共有18 225个unigenes可被注释到上述公共蛋白数据库,单独注释到NCBI Nr、Swiss-Prot、KOG和KEGG数据库的unigenes数分别为3 899、443、37和10个。KOG注释结果显示,11 442条unigenes分布于25个基因家族,其中注释到RNA加工和修饰家族的基因数最多,达1 249个。9 679个unigenes的GO分类结果显示,在生物学进程分类中,注释到细胞进程的基因最多,达4 201个,在分子功能和细胞组分类中,注释到结合与细胞的基因数最多,分别为4 935和2 900个。4 517个unigenes可注释到KEGG数据库中的216个代谢通路,注释到核糖体的基因数最多,达385个。利用MISA软件,可在7 763个unigenes搜索到13 448个SSR位点,随机选取20对SSR引物对国内3个不同来源的中蜂幼虫肠道样本的SSR位点进行扩增,有6对引物可鉴定出SSR分子标记。【结论】成功组装并注释了中蜂幼虫肠道参考转录组,可为中蜂及其幼虫的分子生物学及组学研究提供重要的参考信息,也可用于补充、丰富和检验东方蜜蜂的参考基因组,基于此转录组数据开发出6个中蜂的SSR分子标记,可应用于中蜂的基因图谱构建、基因多样性分析、基因定位等研究,也说明利用转录组数据开发非模式生物SSRs的方法可行。     

田字分区式蜜蜂交尾箱制作与应用

蜂王是蜂群的核心,其旺盛的产卵力是蜂群繁衍和发展的重要保障[1]。为此,在养蜂生产中,为提高经济效益,养蜂人会频繁地培育新蜂王,而蜂王交配耗时费资源。为提高人工育王效率,降低育王成本,研制出结构和功能各异的蜜蜂交尾箱及其配套技术,现列举几种常规蜜蜂交尾技术,重点介绍田字分区式蜜蜂交尾箱的制作与应用及其配套技术,并对各交尾技术的优势和不足做出简要点评。     

贵州东方蜜蜂形态遗传分析

利用32个形态遗传标记,采用逐步判别分析-聚类分析、主成分分析以及单因素方差分析,对贵州省的8个样点和2个临近的广西省、重庆市的样点,共600只东方蜜蜂工蜂进行形态遗传分析.研究结果表明,未发现贵州省的东方蜜蜂发生种群分化,贵州省各样点的东方蜜蜂与广西南宁样点和重庆万州样点发生明显分化.与广西南宁、重庆万州的东方蜜蜂相比,贵州东方蜜蜂个体和吻、翅和足等指标均较大.