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以新豫百合鳞茎鳞片为材料,进行组织培养与快速繁殖研究.材料用0.1％ HgC12灭菌8 min.培养基添加3％蔗糖和0.7％琼脂,pH值为5.8 ～6.0,培养温度为(25±1)℃,光照时间为12 h/d,光照强度为2530 μmol/(m2·s).结果表明:不定芽诱导最佳培养基为MS+6- BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L;最适宜的继代培养基为MS+6- BA 0.5 mg/L+ NAA 0.3 mg/L；最适生根培养基为1/2MS+ IBA 0.5 mg/L. 相似文献
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