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鸡痘病毒载体研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
本文就鸡痘病毒作为基因工程重组疫苗的重要载体研究的进展作以综述,主要包括鸡痘病毒表达载体的构建,外源基因在重组鸡痘病毒中的表达及免疫效果,并对鸡痘病毒载体的研究及开发应用前景加以展望。 相似文献
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鸡痘病毒282E4株2.2kbTK基因序列分析 总被引:7,自引:2,他引:5
将鸡痘病毒282E4弱毒株基因组中的3.7kbHindⅢ片段克隆到KS(-)质粒中,亚克隆后,获得含TK基因正反方向插入的2.2kbHindⅢ-ClaI片段的质粒pKFA和pKFB,进而构建出正反方向的系列嵌套缺失质粒。用T7、T3引物所做的核苷酸序列分析表明,2.2kbHindⅢ-ClaI TK基因序列长为2159bp,含有两个完整的读码框架(ORE)X和TK,并确证了TK基因内存在单一酶切点N 相似文献
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以亲和层析法提取副结核特异性抗原,用以作牛副结核ELISA的检测。结果证明,本抗原的特异性优于Sephadex-G200凝胶柱第一蛋白峰抗原。 相似文献
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1964年,河南省部分地区根据科学普及资料的介绍,于甘薯收藏期先用硼砂浸薯,然后窖藏,以防治黑斑病。这种方法,简单易行,很快地为群 相似文献
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在前一报告中,采用副结核菌原生质抗原进行ELISA捡测牛副结核抗体时,由于副结核分枝杆菌与其他许多分支杆菌具有类属的抗原性,因此常出现假阳性反应而干扰对副结核抗体的检测。为此,我们参考Y. Yokomizo的方法,利用草分枝杆菌对待检血 相似文献
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在中国鸡痘病毒282E4弱毒株基因组部分BamHI片段的质粒pUB、pUC、pUD、pUD2、pUE和pUF酶切分析的基础上,对pUF进行了亚克隆获得pUF-E和pKS-X,对最可能存在非必需区的pUE质粒进行了序列分析,改造了含P11P7.5-LacZ报告基因盒,并在上述质粒的相应单一酶切位点插入P11P7.5-LacZ报告基因盒,构建成pUB1、pUFC1、pUFE1、pUF-E1和pKSF-X15个重组载体质粒。体内重组等工作正在进行中。 相似文献
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在牛副结核ELISA中,抗原的提取与纯化是获得敏感性高、特异性强的关键之一。本文对原生质初提抗原、硫酸铵盐提抗原、G_5漏斗过滤抗原、脂多糖抗原,牛副结核菌代谢产物抗原以及Sephadex G_(200)过柱第一、二峰蛋白抗原7种抗原进行比较。结果以SephadexG_(200)过柱第一峰抗原为最好。 相似文献
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一、发生情况为澄清我省棉花枯、黄萎病发生与分布情况,全省各地区、市、县农业局和棉办两个单位,都联合召开了专门会议,安排了调查工作。先后经过组织力量,技术培训,田间调查、资料整理等四个阶段,全面胜利完成了1982年棉花枯、黄萎病夏秋两次调查任务。调查面积923.5万亩,占全省植棉面积84%。发生枯、黄萎病的县95个,占植棉县 相似文献
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应用已克隆的鸡痘病毒282E4株基因组TK基因,在NcoI部位引入痘苗病毒P7.5启动子和P11启动子控制下的大肠杆菌LacZ基因,经酶切鉴定,成功地构建了用于FPV重组的载体粒。 相似文献