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自从天然除虫菊花的杀虫有效成分的化学结构被确定以后,人们一直在努力合成其类似化合物。随着第一个人工合成拟除虫菊酯——丙烯菊酯的出现,所谓“第一代拟除虫菊酯”的许多品种相继商品化。但是由于仍然未能避免天然除虫菊素易光解和氧化的缺点,而只能限制在室内使用。 相似文献
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回顾害虫抗药性的发展进程,不难发现抗性的产生和扩张与各类杀虫剂应用的发展密切相关。害虫抗性发展史在一定程度上反映了杀虫剂的历史发展,50年代中期DDT和其它有机氯剂广泛使用,致使抗性害虫种类开始猛增(Harnish,1982)。70—80年代,由于品种更新,有机磷剂及氨基甲酸酯类药剂的抗性问题发展加快,开始在农业上推广使用不久的拟除虫菊酯也以较高速度发展着(Georghiou,1981)。出现这种现象并不奇怪,因为抗药性的出现和发展,除昆虫本身的生物学特性以及遗传学的因素外,主要是 相似文献
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在室内测定了溴氰菊酯(deltamethrin)、氯氰菊酯(cyperme-thrin)、氰戊菊酯(fenvalerate)、北京菊酯Ⅱ与辛硫磷以不同比例混配对菜青虫的增效作用。溴氰菊酯与辛硫磷以1:20和1:100的比例混配,共毒系数分别达到427和491。氯氰菊酯与辛硫磷以1:20的比例混配,共毒系数为165,北京菊酯Ⅱ与辛硫磷混配(1:5),共毒系数达到558。部分组合进行了田间药效试验,获得良好增效效果。 相似文献
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生物对药剂产生抗性是生物有机体的基本特性之一。只要施用药剂就不可避免产生抗性。所谓“第三代农药”,例如保幼激素、不育剂,甚至于苏云金杆菌毒素等微生物农药,均有出现抗药性的报导。最近十余年来,除害虫产生抗药性外,病原真菌的抗性也在田间不断出现,杂草的抗药性,以至于 相似文献
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近十几年来,陆续出现了一些新内吸杀菌剂,它们共同的作用机制都是对病原菌体内麦角甾醇生物合成有抑制作用,因此称为“麦角甾醇生物合成抑制剂”(Ergogterol biosynthesis inhibitors),简称EBIs。在已商品化的品种中,这类杀菌剂有多种不同的化学结构,如果说在化学上有什么共同点的话,只能说它们都含有一个含氨杂环的母 相似文献
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新型内吸杀菌剂麦角甾醇生物合成抑制剂(EBIS) 总被引:1,自引:0,他引:1
最近十几年以来,陆续出现一类新型内吸杀菌剂,它们的共同作用机制是对病原菌体内麦角甾醇生物合成的抑制作用。在已商品化的品种化学结构虽各不相同,但均具有一个杂环核心;尤其是含1.2.4—三唑的化合物出现了如三唑酮,(商品名百里通Bau-LeTon)三唑醇等高效内吸杀菌剂品种,在防治麦类锈病、白粉病、黑穗病等病害上,表现了突出的效果,引起了广泛的注意。这类新型杀菌剂正在迅速发展,且公认是杀菌剂发展的主要趋向之一。 相似文献
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通过汰选试验、交互抗性测定及离体酶系分析,研究了不同立体异构体组成的氯氰菊酯、氰戊菊酯对家蝇(Musca demestica vioina L.)抗性发展的影响表明,家蝇对氯氰菊酯比对氰戊菊酯抗性发展快,对含1种立体异构体的顺式氰戊菊酯和含2种立体异构体的顺式氯氰菊酯抗性发展更快。含8种立体异构体的氯氰菊酯选育的家蝇抗性品系,对含2种或4种立体异构体的氯氰菊酯,交互抗性更严重。其交互抗性程度与顺式α体的含量成正相关(72代时相关系数为0.9722,59代时为0.9770)。家蝇对不同立体异构体组成的氯氰菊酯和氰戊菊酯的抗性机制与酯酶、多功能氧化酶活性增强有关,与谷胱甘肽 S-转移酶关系不大。 相似文献
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用菊酯类农药与低毒的有机磷农药混配对抗性桃蚜进行了毒力测定,筛选出了三个具有明显增效作用的混配组合,并进行了防治桃蚜的田间试验、进一步证实了对抗性桃蚜具有良好的防治效果和增效作用。本文还对有关杀虫剂混配组合的应用价值和经济效益进行了初步探讨。 相似文献