海藻酸钠/羧甲基微胶囊对副干酪乳杆菌生存率影响的研究

为探究提高食品中副干酪乳杆菌在胃肠道存活的方法，本试验以海藻酸钠（Alg）和N，O-羧甲基壳聚糖（CMCS）为囊材，采用静电液滴法和传统挤出法分别制备海藻酸钠-羧甲基壳聚糖微胶囊|以Alg和CMCS的不同配比为影响因素，测定其包埋产率、抗酶活性、过胃肠道模拟液后的存活率以及耐储存性。对微胶囊进行傅利叶红外分析和扫描电镜分析。结果表明：静电液滴法能够明显改善微胶囊粒径大小|Alg和CMCS比例为1:1时（E-AC）微胶囊包埋产率最大，为（92.20±1.02）%。与游离的副干酪乳杆菌相比，过胃肠道模拟液后（SIF）后，E-AC微胶囊包埋的益生菌存活率显著提高（P < 0.01），存活量为（7.6±0.65) Log10 cfu/mL。综上，采用静电液滴法制备的微胶囊与传统挤出法相比粒径较小，存活率无统计学差异。储存性试验表明，E-AC在储存4周后，益生菌存活率较高。综上，Alg和CMCS为壁材制备的微胶囊在一定程度上改善了益生菌的存活率和耐储存性。 [关键词] 海藻酸钠|N,O-羧甲基壳聚糖|副干酪乳杆菌|存活率     

过表达ZmIBH1-1提高玉米苗期抗旱性

【目的】干旱是严重影响玉米生长发育进程的一个重要因素。挖掘玉米抗旱相关基因,通过转基因功能验证和转录组分析,解析关键基因在响应干旱胁迫过程中的分子调控机制,为抗旱分子育种和遗传改良提供理论依据。【方法】以玉米自交系B104（WT）为背景材料,利用农杆菌介导方法构建过表达ZmIBH1-1转基因株系（ZmIBH1-1-OE）;通过对转基因植株进行草铵膦抗性筛选、标记基因和目的基因PCR检测,以及运用实时荧光定量PCR检测目的基因的表达情况,鉴定阳性植株和株系;以WT和ZmIBH1-1-OE转基因株系为材料,通过干旱处理（20% PEG6000）,进行表型鉴定和耐旱生理生化指标测定,验证ZmIBH1-1的抗旱功能;通过对干旱胁迫下玉米4叶期转录组的比较分析,鉴定出差异表达的基因（differentially expressed genes,DEGs）;结合DAP-seq（DNA affinity purification sequencing）分析,初步确定ZmIBH1-1蛋白直接调控与抗旱相关的下游靶基因,利用基因组可视化软件IGV（integrative genomics viewer）分析ZmIBH1-1蛋白结合候选靶基因的位置,然后通过Dual-Luciferase试验验证ZmIBH1-1蛋白与靶基因的调控关系。【结果】通过玉米遗传转化获得12个转化事件;T₃代中,能同时检测到标记基因Bar和目的基因ZmIBH1-1的植株有458个,实时荧光定量PCR检测结果表明,ZmIBH1-1-OE中ZmIBH1-1的表达量显著高于WT,株系3和株系8表达量最高,将其自交获得T₄代转基因株系用于后续试验。在干旱胁迫条件下,ZmIBH1-1-OE株系存活率、叶片相对含水量、叶绿素含量、可溶性蛋白含量及其生理生化指标（超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶活性）均显著高于WT,说明玉米中过量表达ZmIBH1-1赋予玉米更高的耐旱性。转录组分析结果表明,WT与ZmIBH1-1-OE株系在干旱胁迫下有1 214个差异表达基因;Gene Ontology（GO）功能富集分析结果表明,差异表达基因主要涉及生物过程、细胞组分和分子功能,如在生物过程中主要涉及到光合作用、应激响应、脱水响应等;KEGG富集分析表明,差异表达基因主要参与植物激素信号传导、新陈代谢等过程。结合转录组显著差异表达基因和DAP-Seq分析所得到ZmIBH1-1蛋白的靶基因,初步确定ZmIBH1-1蛋白直接调控与抗旱相关的11个候选靶基因,包括2个钙信号相关基因、3个半胱氨酸代谢相关基因、1个bHLH转录因子、1个应激响应蛋白、1个谷胱甘肽转移酶、1个氧化还原过程蛋白和2个乙烯响应因子;基因组可视化结果显示ZmIBH1-1蛋白可以结合靶基因启动子区;随后通过Dual-Luciferase试验进一步表明,ZmIBH1-1蛋白可以直接作用于11个候选靶基因,其中,ZmIBH1-1蛋白可以促进ZmCa-M、ZmSYCO、ZmbHLH54、ZmGlu-r1、ZmCLPB3和ZmP450-99A2的表达,抑制ZmAGD12、ZmCYS、ZmCYSB、ZmERF-107和ZmEIN3的表达。此外,在干旱胁迫下NAC、WRKY、MYB等转录因子在ZmIBH1-1-OE和WT株系中也存在差异表达。【结论】ZmIBH1-1的过表达可以增强玉米苗期的耐旱性;ZmIBH1-1蛋白通过直接调控乙烯信号通路中的ZmERF-107和ZmEIN3的表达提高玉米的耐旱性;ZmIBH1-1蛋白通过直接调控钙信号相关基因ZmCa-M和ZmAGD12增强玉米的耐旱性;ZmIBH1-1蛋白可能通过间接调控NAC、WRKY、MYB等转录因子响应干旱胁迫。     

炉桥中心所：“网格化”管理 实现供电服务“零距离”

<正>自炉桥中心供电所高低压营配业务融合、实施"网格化"以来,班组、现场业务相互协同,实行"网格包干",能有效快速的回复客户,及时处理突发故障,实现"人员、职责、任务"三落实,真正做到"零距离"服务广大客户。定远县供电公司炉桥中心供电所位于定远县炉桥镇,营业区域面积308.2km~2,辖区内有39个行政村,供电服务总人口16.29万人,管辖10 kV线路21条,总长度约为329.41 km;低压     

水芹咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶基因的克隆与表达特性分析

[目的]本文旨在研究水芹咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶基因(OjCCoAOMT)的序列及其表达特性,了解该基因在水芹木质素代谢中的作用。[方法]利用RT-PCR技术从水芹中克隆OjCCoAOMT基因,用生物信息学方法对获得的序列进行分析,并利用实时荧光定量PCR技术研究该基因在水芹不同组织以及不同贮藏条件下的表达。[结果]序列分析结果表明:OjCCoAOMT基因包含1个长度为726 bp的开放阅读框(ORF),编码241个氨基酸,蛋白相对分子质量为27.111×10~3,理论等电点为5.38。OjCCoAOMT蛋白属于疏水性蛋白,无序化比例为12.45%,空间结构主要由8个α-螺旋和7个β-折叠组成。多重比对与系统树分析结果表明:OjCCoAOMT蛋白与同科植物欧芹的进化关系最近。实时荧光定量PCR显示,在‘八卦洲水芹’和‘南选八卦洲紫水芹’的叶片及叶柄中OjCCoAOMT基因的表达量差异显著。在室温(25℃)、低温(4℃)和室温黑暗(25℃) 3种贮藏条件下OjCCoAOMT基因表达量差异较大,低温(4℃)下表达量最高。2个品种的基因表达量也具有显著差异。[结论]OjCCoAOMT蛋白有较高的保守性。OjCCoAOMT基因在水芹中的表达具有明显的组织特异性和材料差异性,同时在低温(4℃)条件下表达量最高。     

蛋鸡产蛋量突然下降的原因及预防措施

鸡群产蛋有一定的规律性,开产后产蛋急剧上升,产蛋率达到50％后的3～4周即进入产蛋高峰,高峰持续4～5周后便开始下降。在良好的饲养管理条件下,平均每周下降不到1％。如果产蛋量突然下降,应主要从以下四个方面查找原因,以采取措施,控制产蛋量下降的幅度。 一、环境方面的因素 1.光照突然发生变化。如突然停止光照、缩短光照时间或者减少照度等都可引起产蛋量突然下降。所以产蛋鸡舍要保持光照强度和时间的相对稳定,如果需要缩短光照时间或减少照度,要逐渐过渡,使鸡群有个适应过程。 2.通风严重不足。密闭式鸡舍遇天气炎热而又停电,未及时打开窗户,或已打开但天气很热,停电时     

大白菜软腐病的发生与防治

大白菜软腐病又称腐烂病、酱桶、脱帮、烂葫芦或烂疙瘩,是我区大白菜的一大病害,国内各地也都有发生,危害严重,一般产量损失5％-20％,严重的地块可造成绝收。     

奶牛真胃溃疡的诊治

1病因真胃溃疡是奶牛和犊牛常见的疾病。真胃溃疡的发生与集约化饲养(导致发现不及时)和饲喂精料及青贮等高酸性日粮有关。多数出现临床症状的奶牛发病期是在泌乳后4～6周,类似于真胃变位和一些代谢性疾病(如酮病)的发病高峰期。此时期发生的真胃溃疡常不易被发现或发生误诊。2.临床症状2.1穿孔性真胃溃疡引发局灶性腹膜炎其症状与创伤性网胃腹膜炎相似。真胃内容物急性漏出时会被纤维素性黏连包围,造成真胃与膜或瓣胃黏连。奶牛呈现不同程度的厌食,体温常达39.5℃～40.5℃,瘤胃蠕动减少或停滞,腹痛。病畜不愿走动,腹壁触诊存在疼痛反射区(…     

家鸽新城疫的诊断及防制

1997年4月,太原地区约有10户的家鸽500余只,突然发病,先后死亡50余只。经综合诊断,确诊为鸽新城疫。用蛋黄液治疗后,取得显著疗效,现报道如下。1 临床症状 病鸽精神萎顿,厌食喜饮,呆立闭目,缩     

蚕用间接加温炉使用方法简介

<正> 防止蚕儿煤气中毒,保证蚕作安全,是广大蚕农都关心的事情,也是我们科技人员在养蚕上急需要解决的课题,为此,几年来,我们曾先后大力推广炕房、壁灶等间接加温形式育蚕取得了较好的效果。去年春蚕共育期间,我们在养蚕专业户顾芬兰家中又发现一种新的加     

兔皮价格下跌谁之过

1979年4月我国从美国引进144只獭兔并在浙江试养．到上世纪80年代初．叉先后从美国引进獭兔种4000多只．分布在北京、山东、河北、浙江、陕西、延安、黑龙江等10多个省市区饲养。经历了26年的历程。在这26年的历程里，广大养兔人经历了酸甜苦辣。作为一个养了5年獭兔的养殖户来说．笔者真是感慨万千。5年里笔者作为东北地区的一个獭兔育种场的负责人．时时刻刻关心着獭兔市场的行情动态。从2001年的低谷一直走到2005年上半年的高峰．在这几年里笔者时刻为自己的事业欢欣鼓舞。