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新疆野苹果与栽培苹果挥发性香气物质分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以11种新疆野苹果和5个栽培品种果为试材,采用顶空固相微萃取技术结合气相色谱-质谱(SPME-GC-MS)方法,测定了果实的香气成分及含量,并进行亲缘关系计算和主成分分析,旨在研究新疆野苹果与现有栽培品种在苹果驯化中对香气改良的作用,更好地利用香气资源育种。结果表明:试验共鉴定出6类67种挥发性香气物质,物质的量浓度高于阈值的有19种,其中2-己烯醛等10种为所有苹果共有,苯甲醛等3种为新疆野苹果特有,2-甲基丁酸丁酯等6种为栽培品种特有。经分析‘秦冠’拥有与新疆野苹果最低的相似性以及最高的香气质量。综合表明,新疆野苹果以丰富的遗传多样性以及特有挥发性香气物质,‘秦冠’以优质的香气质量可能成为培育香气丰富和浓郁新品种的较好亲本资源。 相似文献
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建立了复方麻黄散中非法添加喹烯酮的HPLC-DAD检查方法。以C18柱为固定相,甲醇-水(60∶40,V∶V)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,二极管阵列检测器检测,采集波长范围为190~400 nm,提取波长为314 nm。通过液相色谱保留时间、紫外吸收光谱和峰纯度分析对非法添加物进行确认。结果表明,该色谱条件下喹烯酮与其他物质分离良好。喹烯酮在2.0~100.0μg/mL范围内线性关系良好,R2=0.9999。喹烯酮在复方麻黄散中的平均回收率为101.4%,RSD为0.5%;方法的检测限为0.25 g/kg。该方法简便,准确,可靠,可以用于检查复方麻黄散中非法添加喹烯酮。 相似文献
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为解决实践中检测青霉素钾(钠)样本数量多,次数频繁,需耗费大量的标准品造成资源浪费问题,建立兽用青霉素钾(钠)含量的非随行标准高效液相色谱测定法。以C18为固定相,0.5 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值到3.5):醇:水=10:30:60为流动相A,0.5 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值到3.5):甲醇:水=10:50:40为流动相B,A:B=30:70,流速为1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长为225 nm。采用外标法定量计算含量。青霉素的线性范围为20~1 000μg/m L,回归方程为Area=5.790 4×Amt-30.007(n=5),相关系数大于0.999。在不更换色谱柱的情况下,使用该方法可以仅采集1次标准溶液的数据就能够对不同时间测量的青霉素样品进行定量,从而可以节约大量的检测成本。 相似文献
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建立了兽用复方氨基比林注射液二组分含量测定的高效液相色谱法。以C18柱为固定相,0.05 mol/L的磷酸二氢钾(用三乙胺调节pH值到8.2):乙腈=75: 25为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长240 nm。采用外标法定量计算含量。巴比妥的线性范围为5.6~280μg/mL,回归方程为Area=21.856×Amt+42.143(n=5),相关系数R2=1.0000;氨基比林的线性范围为14.3~715.0μg/mL,回归方程为Area = 22.267×Amt-13.009 (n=5),相关系数R2= 1.0000。巴比妥80%、100%、120%三个添加水平的回收率在97.86%~101.06%之间,相应的氨基比林的回收率在99.48%~100.84%之间。方法专属性强,灵敏度佳,准确度高,能够有效控制兽用复方氨基比林注射液的质量。 相似文献
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为了建立兽药中非法添加物筛查的自动识别方法,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水-醋酸铵溶液(99∶1)为流动相A,甲醇-醋酸铵溶液(99∶1)为流动相B,二极管阵列检测器测定目标物对照品,记录色谱图和光谱图,建立其主成分紫外光谱和保留时间数据库。兽药样品经处理后上机检测,采集主要成分的紫外光谱及相应保留时间信息,执行峰跟踪,使用光谱库筛选结果,仪器自动识别检测兽药的成分。结果:采用普通高效液相色谱仪配备二极管阵列检测器即可筛查识别农业农村部公告第169号中需要使用超高效液相色谱-二极管阵列法进行筛查的全部153种化合物中的149种,另增加了47种新的化合物,使能够自动筛查识别的非法添加目标物达到196种,并明确了各化合物的最佳提取波长。结论:建立的普通高效液相色谱-二极管阵列法可自动识别兽药中非法添加目标物,方法简单、快速、成本低、效率高;通过方法移植和数据共享,可在具有同类型设备的实验室推广应用。 相似文献
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蛋鸡群主要传染病的免疫监测与结果分析 总被引:2,自引:1,他引:2
通过对贵州省某种禽场蛋鸡群进行的免疫监测和白痢检疫,结果表明,在3个被检的蛋鸡群中,鸡白痢的隐性感染率分别为6.9%(2/29)、19.3%(6/31)、0%(0/41)。22舍鸡群接种新城疫、禽流感疫苗的抗体效价较高,水平一致,分别达到1:90.510和1:193.207,100%获得免疫保护。在4个被检的蛋鸡群中,减蛋综合症的免疫效果较差,抗体效价低,分布不均匀。本文还对免疫效果与疫苗质量、鸡群健康状况的关系进行了讨论。 相似文献
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通过建立数学模型,对高效液相色谱法测定兽药伊维菌素注射液中伊维菌素的含量进行不确定度评定,分析不确定度来源及其对测定过程中不确定度的相对贡献,并计算合成不确定度,最终得到兽药伊维菌素注射液中伊维菌素含量的扩展不确定度。当伊维菌素注射液含量为101.5%时,在95%的置信区间下,扩展不确定度为3.0%(k=2)。 实验过程中的不确定度主要来源于标准工作曲线系列溶液的配制、样品前处理及对照品贮备液配制环节,测量过程中应重点关注并严格加以控制。研究可为兽药检测机构测定兽药伊维菌素注射液含量的质量控制提供参考。 相似文献
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为建立兽药复方磺胺嘧啶钠注射液含量测定的高效液相色谱测定法。采用流动相为0.1%的磷酸溶液-乙腈(85:15,V∶V),色谱柱为C18柱,柱温为40℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm。采用外标法进行定量。磺胺嘧啶钠的线性范围为12.5~200μg/mL,线性方程为Y=44.873X+11.999,r2=1.000;甲氧苄啶的线性范围为2.5~40μg/mL,线性方程为Y=62.288X+4.0826,r2=1.000,方法的线性关系良好,添加回收率均大于98%,RSD均小于2%。结果显示该方法简单、精确、可操作,可以用于测量复方磺胺嘧啶钠注射液中磺胺嘧啶钠与甲氧苄啶的含量。 相似文献
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高效液相色谱柱的管理、维护、再生及修复技术 总被引:1,自引:0,他引:1
为加强和规范高效液相色谱柱的管理和维护,延长色谱柱的使用寿命,提高检测分析的工作效率,文章对高效液相色谱柱的实验室规范性管理进行了探讨。首先对色谱柱类型作了简要介绍,从流动相、样品及固定相3个方面详细分析了影响色谱柱使用寿命的原因。再从色谱柱档案的建立、分类存放、领用、启用、柱效评价、故障判断、适用范围信息积累、维护和再生、修复以及报废共10个方面建立了色谱柱实验室管理工作的一般流程。 相似文献