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1.
本研究利用10份番茄材料,筛选出能够鉴定番茄抗黄化曲叶病基因Ty-1的双SNP标记,Ty-3基因的SCAR1标记和抗根结线虫病Mi基因的SCAR2标记。应用以上分子标记构建出同时检测番茄Ty-1、Ty-3和Mi基因的多重PCR体系。结果表明,多重PCR扩增结果与单引物PCR扩增结果一致,使用该体系只需1次PCR反应及琼脂糖凝胶电泳便可快速、准确地对番茄3种基因的基因型进行检测。对96份番茄材料的分子检测结果与田间鉴定结果吻合度达到94%以上。使用该体系无需PCR产物酶切反应,可大大缩短分子检测的时间,节省检测成本,检测结果能够有效地辅助番茄抗病育种工作。  相似文献   
2.
番茄下胚轴离体诱导成株的激素调控   总被引:20,自引:0,他引:20  
以番茄“矮黄”、“鲜丰”品种的下胚轴的为外植体进行离体培养,发现MS培养基上附加不同浓度的生长素和细胞分裂素,对愈伤组织的形成影响不大,但对不定芽的分比有较大影响,且品种间存在明显差异;品种“矮黄”,在MS+BA1.0-2.5mg.L^-1+IAA0.2-0.5mg.L^-1培养基上,诱导率都达50%以上,其中以MS+BA2.5mg.L^-1+IAA0.2mg.L^-1效果最佳,诱导率高达81.3  相似文献   
3.
[目的]本文旨在探索茄子SmICE1(Inducer of CBF expression 1)基因在低温响应和花青素合成途径中的功能.[方法]以光敏型茄子品种'蓝山禾线'为材料,通过同源克隆获得SmICE1基因的全长序列,并对其进行生物信息学分析;4℃低温处理4叶期的茄子幼苗,分析SmICE1基因的表达水平;构建植物表...  相似文献   
4.
番茄SSR遗传连锁图谱的构建及每序花数性状的QTL定位   总被引:1,自引:0,他引:1  
以每序花数性状差异显著的栽培番茄与野生醋栗番茄杂交产生的F2为作图群体,应用SSR标记构建了番茄的遗传连锁图谱。图谱共包含120个标记,总长度为879.1cM,标记平均间距7.33cM。利用区间作图法在第2和第5染色体上检测到2个与每序花数有关的QTLs,其贡献值分别为5.22%和8.39%。  相似文献   
5.
为探讨育种材料之间的品质差异,筛选适宜的推广品种,对29份樱桃番茄杂交组合的14个品质相关指标进行测量,运用描述性分析、主成分分析、聚类分析和判别分析对樱桃番茄进行综合评价。结果表明,番茄红素的变异系数最大,达到59%;横径的变异系数最小,仅为11%。主成分分析将14个品质指标简化为5个因子,累积贡献率达79.05%。结合聚类分析,筛选出决定番茄综合品质的6个指标——单果重、糖酸比、硬度、果形指数、VC和番茄红素。综合主成分分析筛选出综合品质得分较高的组合。聚类分析将材料分为6类,结合判别分析构建了樱桃番茄品质判别函数,模型交叉验证显示正确判别率达到79.3%。此研究为樱桃番茄的品质评价提供了新思路。  相似文献   
6.
利用同源克隆的方法,以拟南芥GIGANTEA基因为种子序列,在甘蓝型油菜中克隆得到GI基因,命名为BnGI。序列分析结果表明:该基因编码区全长为3 516bp,编码1 171个氨基酸,与白菜GI基因序列同源性达99%,与拟南芥GI基因同源性达87%。成熟蛋白的等电点为6.59,分子量为127.15kDa,亚细胞定位预测在细胞核定位。荧光半定量检测结果表明:BnGI基因在根、茎、顶端分生组织、叶、花等中均有表达,但表达水平具有组织特异性。  相似文献   
7.
通过调研选定3种设施蔬菜高效生态茬口模式,针对3种茬口模式开展土壤质量定点监测,采集土壤样品进行相关指标测定并对检测结果进行分析.结果表明,经过1 a蔬菜生产,3种高效生态蔬菜茬口模式土壤pH值、全盐量、硝态氮以及速效氮、磷、钾等指标全年变化较为均衡,土壤保育良好.  相似文献   
8.
番茄愈伤组织和植株耐盐性的比较研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
对2份野生种和4份栽培种的研究证明,子叶,下胚轴和叶片外植体诱导的愈伤组织对NaCl的反应是一致的,将4份野生种和2份栽培种带有2叶一心的小苗扦插于附加不同浓度NaCl的MS培养基中,发现在150mmolNaCl处理10d时,1号,2号,3号和4号材料的相对生根率分别为65.8%,87.5%,86.8%和100%,4份野生种在附加有75 mmol/NaCl的 培养基上的生长优于对照,随着NaCl浓度的不断提高,株高和叶片数都表现下降,3号材料下降幅度最小,当NaCl浓度提高到300mmol时,4份野生种的鲜重可达对照的0.90倍,1.07倍,1.60倍和1.53倍,而]2份栽培种则为对照的0.55倍和0.33倍。  相似文献   
9.
HVA1基因转化番茄及转基因番茄耐盐性的初步鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
本研究将含有HVA1基因的质粒pBY520与pCAMBIA2200构建成双元载体pH22,又在pBY520上加上MAR元件RB7后,再与pCAMBIA2200构建成双元载体pHR22。并将上述两个载体通过农杆菌介导转入番茄,获得24株转化植株,并经过PCR-Southern检测证明其中11株为转基因阳性,且均表现出一定的耐盐性,表明HVA1基因已被转入这些植株中。  相似文献   
10.
研究结果表明,不同蔬菜,同一蔬菜不同品种,同一植株不同部位,以及不同栽培环境,NO3-含量均有较大差异,菠菜不同遗传型可达10倍以上。叶用芥菜、苋菜品种间含量差异较小。菠菜NO3-含量,以叶肉部分最低,根部次之,叶柄部分最高,叶用芥菜因类型不同而有变化。不同地区土壤和管理水平对菠菜NO3-含量可相差4倍左右,秋栽菠菜比冬栽的NO3-含量明显下降,而喷施微量元素对菠菜NO3-含量无显著差异。  相似文献   
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