少见类型慢性粒细胞白血病1例

戴某,女,42岁.患者以进行性面色苍白半年,发现左下腹部皮肤肿块8天入院.入院体查:体温37℃,轻度贫血,浅表淋巴结不大,胸骨无压痛,心肺正常,腹平,左下腹皮肤浅表可见一肿块(3×2cm),边缘清楚、活动、无压痛、与皮肤粘连。肝脾末触及。     

急性髓系白血病患者原发性mdr1基因产物P-170与CD34表达及预后的关系

观察急性髓系白血病患者原发性ｍｄｒ１基因产物Ｐ－１７０与ＣＤ３４抗原表达与预后的关系。方法。常规分离３１例急性髓系白血病细胞,然后分别进行细胞免疫化学检查,观察了细胞膜分化抗原变化和ｍｄｒ１基因产物Ｐ－１７０反应。结论：Ｐ－１７０和ＣＤ３４表达是急性髓系白血病患者对化疗抵抗的标志。     

急性白血病患者血清白细胞介素6的测定及其临床价值

目的 :探讨急性白血病患者血清白细胞介素 6水平的变化及其临床价值。方法 :采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测 46例急性白血病患者和 40例正常人血清白细胞介素 6(IL- 6)水平。结果 :急性白血病患者血清 IL- 6水平显著高于正常对照组[(2 90 .0± 2 56.0 ) mg/ L vs(61 .0± 7.3) mg/ L,t=5.65 P<0 .0 0 1 ] ;1 2例完全缓解者缓解后血清 IL- 6水平较缓解前明显降低 [(80 .2±1 0 .0 ) mg/ L vs(31 0 .6± 45.0 ) mg/ L ,t=1 7.2 7P<0 .0 0 1 ]。结论 :观察急性白血病患者血清 IL- 6水平的变化 ,可以判断病情及治疗效果     

反应性网状细胞增多症10例报告(摘要)

反应性网状细胞增多症是指机体在某种诱因刺激下,网状细胞一时性反应性增多。病因去除后,这种反应可消退。但是临床上反应性网状细胞增多症有时难与恶性组织细胞增生症区别,须作仔细检查和随访。     

急性白血病并发铁粒幼细胞性贫血(典型病例报告并文献复习)

贫血是急性白血病最常见的临床表现之一,其原因主要是由于红细胞代谢被异常增生的白血病细胞所干扰。细胞形态学方面多表现为正细胞正色素型。近年来我们对急性白血病患者骨髓进行常规铁染色检查,发现并发铁粒幼细胞性贫血(以下简称 SA)患者,红细胞形态多表现为低色素性。我院内科血液室一年中(1985年1月～1986年3月)曾见到两例,现将其中一典型病例报道     

三种清除血液中白细胞方法的比较

对红细胞中各种酶的测定有助于溶血性疾病的诊断。但在红细胞悬液中夹杂白细胞时,由于白细胞中酶的含量较高,将影响测定结果。目前国内去除白细胞常用离心法,我们参照 ICSH 推荐法,改用微晶纤维素或棉花柱去除白细胞,效果满意。现将初步结果报告如下。     

三种清除血液中白细胞方法的比较

测定红细胞的各种酶类有助于溶血性疾病诊断,但红细胞悬液中往往混有白细胞,由于白细胞的酶含量较高,会影响测定结果。目前国内常用离心法去除白细胞,我们参照国际血液学标准化委员会建议的方法,改用微晶纤维素柱或棉柱去除白细胞,效果满意。现将初步结果报告于下。     

遗传性G6PD缺乏者红细胞及白细胞酶活性测定

本文报告湛江地区 G6PD 缺乏者红细胞及白细胞 G6PD 和 PK 活性测定结果。红细胞比白细胞 G6PD 活性降低更显著,表明酶的稳定性稍低。PK活性正常,表明不伴有慢性溶血。     

红细胞、淋巴细胞腺苷脱氨酶的测定及其正常值

腺苷脱氨酶(adenosinedeaminase 简称 ADA)是一种氨基水解酶,能催化腺苷氨基使之变成肌苷(次黄嘌呤核苷)。这种酶广泛存在于血液(红细胞、淋巴细胞、血小板及血浆)、心肌、肝脏等织织中,ADA 的测定对某些疾病的诊断有重要的意义。我们采用了 Beuffer 等介绍的方法,建立了红细胞及淋巴细胞 ADA 活性的检测程,现介绍于下。     

遗传性G6PD缺乏者红细胞及白细胞酶活性测定

本文报告湛江地区G6PD缺乏者红细胞及白细胞G6PD和PK活性测定结果。红细胞比白细胞G6PD活性降低更显著,表明酶的稳定性稍低。PK活性正常,表明不伴有慢性溶血。