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1.
哈椒三号是由SP85—1作母本,HP2—1作父本配制的一代杂种,从定植到始收30~35天。果灯笼形,3~4心室,深绿色,果面光滑有光泽,微辣。果长8~9cm,横径7~8cm,肉厚0.3~0.4cm。抗病毒病、炭疽病、耐疫病,每667m2(亩)产量平均超过2400kg(公斤)。  相似文献   
2.
阿门其日格的新思维:兴林、稳畜、建水利高利在我区一些地下无矿藏、地上少植被的贫困沙(山)区,群众普遍感到脱贫无路、致富无门.乡村领导面对农林牧水这个统一体,也常常不知该先抓哪个产业好。或许,阿门其日格人的新思维能给沙区那些迷惘的干部群众一点启示。杭锦...  相似文献   
3.
记者:全盟林业工作会议刚刚结束,您做为一个林业主管部门的领导有什么话要说吗?佟德钧:这次由盟、旗县、乡镇三级领导参加的全盟林业工作会议,是继1996年启动,“奋战25年,林业再造兴安”工程誓师大会后,兴安盟林业又一次重要的会议。会议学习了中央和自治区的《决定》,出台了兴安盟《关于深化改革、加快林业发展的意见》。我们要求,全盟林业战线广大干部群众深入学习会议精神,学习三个文件,掌握其精神实质,熟悉其全部内容,把握其政策要领。其次要求各旗县市都要参照盟委4号文件要求出台一个加快林业发展的文件,第三是各旗县市都要筹备开好本…  相似文献   
4.
大动物难产救助是兽医产科学教学中的重要环节之一。文章针对国内高校兽医产科学中难产救助临床实践教学现状,应用大动物难产救助教学模型对模拟难产救助训练的优势及教学的具体实施方案和应用模拟难产救助教学训练存在的不足和今后发展方向进行阐述,探索弥补目前该传统教学内容的不足的新的教学方法。  相似文献   
5.
为了筛选小麦光腥黑粉菌转化子最适培养基, 以提高小麦光腥黑粉菌转化子生长速度, 选取了3个菌落形态不同的转化子(ZHZ-1, ZHZ-2, ZHZ-3)进行培养试验?用6 mm打孔器打取菌饼, 将菌饼置于9种培养基上16℃避光培养?观察?测量小麦光腥黑粉菌转化子的菌丝生长情况?菌落直径等主要指标, 结果表明, 9种培养基中, 3种转化子都是在完全培养基(complete medium, CM)上生长状况最好, 菌丝生长速度最快?ZHZ-1转化子在CM培养基上菌落圆形, 有褶皱, 产生大量白色菌丝, 生长速度快?ZHZ-2转化子菌落圆形, 产生大量白色菌丝, 生长速度快?ZHZ-3转化子菌落云纹状, 有褶皱, 产生大量白色菌丝, 生长速度快?  相似文献   
6.
用鸡减蛋综合征(EDS)BH_9i毒株接种鸭胚,收获鸭胚尿囊液,用一定浓度福尔马林灭活后加入吐温80制成水相,司班80和硬脂酸铝加入白油中制成油相,二者按一定比例乳化后制成EDS油乳剂灭活苗,该苗接种开产前母鸡,可使接种鸡获得对EDS强毒攻击坚强的抵抗力,该苗安全、稳定,4℃保存可达12个月以上。  相似文献   
7.
小鼠S180腹水瘤模型的建立及其对机体免疫机能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
我国于1978年建立了S180-V细胞系。为了系统研究低能量激光照射的抗肿瘤效应及其机理,在建立小鼠S180腹水瘤模型后,监测了S180腹水瘤对小鼠免疫机能的动态影响过程。1材料与方法1.1试验材料健康雄性BALB/c小鼠70只,体重(20±3)g,黑龙江省中医药大学实验中心提供;S180纤维肉瘤细胞,黑龙江省肿瘤研究所提供。1.2S180腹水瘤模型的建立1.2.1细胞培养取S180传代细胞,应用20?S-RPMI-1640培养液配成5×105个/mL的细胞悬液,37℃温箱培养,60%细胞呈贴壁生长,其余呈悬浮生长。细胞贴壁生长后,若需使用时,应先换成含胰蛋白酶的新鲜培养基(胰…  相似文献   
8.
抗IBD和ND二联高免卵黄抗体的研制张岐蜀,胡子信,门常平,崔德凤(北京农学院牧医系)鸡传染性法氏囊病(IBD)和鸡新城疫(ND)是目前危害养鸡业十分严重的两大病毒性传染病。据报道,两病的混合感染率可达7D~80%,[‘,’‘混合感染的发病鸡群,病死...  相似文献   
9.
由小麦矮腥黑穗病菌(Tilletia controversa Kühn)引起的小麦矮腥黑穗病和由小麦光腥黑穗病菌[Tilletia foetida(Walle.) Lindr]引起的小麦光腥黑穗病都是世界性的病害,小麦矮腥黑穗病是一种重要的国际检疫性病害,是麦类黑穗病中危害最大、极难防治的检疫性病害之一,小麦光星黑穗病在我国被列为北京市的检疫对象。采用激光共聚焦显微技术结合染色方法可简便快速区分小麦矮腥黑穗病菌和小麦光腥黑穗病菌,2种病原菌的冬孢子壁分别呈绿色网纹荧光及均匀平滑绿色荧光,检测可在5~7 min完成,为快速区分2种病原菌的冬孢子提供了一种新的方法。  相似文献   
10.
为明确小麦矮腥黑粉菌Tilletia controversa g9890基因编码效应蛋白的生物学功能,根据小麦矮腥黑粉病菌转录组测序结果,筛选出效应蛋白g9890,通过PCR技术获得g9890基因cDNA的全长序列,并对其进行生物信息学以及亚细胞定位分析。多种生物信息学数据库分析表明,g9890基因全长为1 038 bp(包括终止密码子),共编码345个氨基酸,相对分子质量为37 353.32,理论等电点为5.02。g9890效应蛋白不稳定系数为15.94,疏水性指数为-0.312,是一种亲水性且稳定的蛋白。将g9890基因与pbin-GFP载体重组,利用冻融法转化至根癌农杆菌Agrobacterium tumefaciens GV3101中,将其注入烟草进行瞬时表达分析,并通过共聚焦激光显微镜观测该基因的定位状况,结果显示,g9890定位在细胞膜和细胞核上。  相似文献   
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