三尖杉枝叶粉末防治花生根结线虫病

采用盆栽及大田小区试验,研究了三尖杉Cephalotaxus fortunei枝叶干粉末对花生根结线虫病的防治效果.盆栽试验结果表明,每盆(2kg土)施用三尖杉枝叶干粉末10、15及20 g三种处理,与对照组相比,初侵染相应推迟4、6、10天,并能减少侵染量,降低根结增长率,显著减轻花生根结线虫病病情.大田小区试验结果与盆栽试验结果相似,每小区(5m2)沟施三尖杉枝叶干粉末120、80、50 g,处理后34及53天的2次平均防治效果分别为89%、82%及50%,施药对照10%益舒宝颗粒剂25g处理(相当于45kg/hm2)为74%.综合使用剂量及花生生长情况,建议沟施150kg/hm2三尖杉枝叶干粉为宜.     

Duplex PCR 快速检测松材线虫

利用duplex PCR技术对松材线虫(Bursaphelenchus xylophilus)与拟松材线虫(B. mucronatus)的rDNA部分核苷酸序列扩增.根据松材线虫与拟松材线虫的ITS1序列区别,设计出特异性引物,检测松材线虫的存在;在5.8S,28S保守序列区设计通用引物,检测伞滑刃线虫的存在.     

从进境旅客携带的露兜树植物中截获香蕉穿孔线虫

2004年1月16日,广州机场局查验新加坡航班旅客时截获两株植物露兜树(Pandanus tectorius BL. var. Littoralis SOL),送广州局植检实验室线虫检验,植检室将其根系及介质进行线虫分离,发现有香蕉穿孔线虫｛Radopholus similes(Cobb,1983) Thorne,1949｝,咖啡短体线虫(Pratylenchus coffeae),sp.)、真滑刃线虫(Aphenlenchoides sp.)和垫刃线虫(Tylenchus sp.).     

咖啡短体线虫分子鉴定

本实验采用单条线虫法提取DNA,rDNA-ITS-PCR技术扩增目的片段(ITS1、5.8S、ITS2和部分的18S和28S),将此片段纯化回收,克隆测序分析,与GenBank比对,结果为:该种群的基因序列与AY561436(基因库编号)的相似度为92.3%,与AB053485的相似度为91.3%.分子鉴定结果与形态鉴定该线虫为咖啡短体线虫.     

丝尾垫刃属新种的描述（线虫门：垫刃科）Ⅰ．辣椒丝尾垫刃线虫新种和南方丝尾垫刃线虫新种

辣椒丝尾垫刃线虫新种（Ｆｉｌｅｎｃｈｕｓｃａｐｓｉｃｉｎ．ｓｐ．）和南方丝尾垫刃线虫新种（Ｆｉｌｅｎｃｈｕｓａｕｓｔｒａｌｉｓｎ．ｓｐ．）采集于香港大龙农场的辣椒（Ｃａｐｓｉｃｕｍｆｒｕｔｅｓｃｅｎｓ）根际土壤。前者以排泄孔、中食道球和阴门的位置靠后以及阴道斜向前伸等特征区别于近似种阿富汗尼卡斯丝尾垫刃线虫（Ｆ．ａｆｇｈａｎｉｃｕｓ（Ｋｈａｎ＆Ｋｈａｎ，１９７８）Ｒａｓｋｉ＆Ｇｅｒａｅｒｔ，１９８７）。后者以微缢缩的头部以及排泄孔和阴门的位置靠后等特征区别于近似种毛发形尾丝尾垫刃线虫（Ｆｉｌｅｎｃｈｕｓｃｒｉｎｉｆｏｒｍｉｃａｕｄａｔｕｓ（Ｋａｚａｃｈｅｎｋｏ，１９７５）Ｓｉｄｄｉｑｉ，１９８６）。     

PRRSV与PCV2体外共感染对猪肺泡巨噬细胞免疫学功能的影响

制备猪肺泡巨噬细胞,分别接种PCV2、PRRSV、PCV2 PRRSV(先接种PCV2,12h后接种PRRSV)、PRRSV PCV2(先接种PRRSV,12h后接种PCV2)、PRRSV/PCV2(同时接种)和对照组。接种后不同时间观察细胞病变(CPE),并用real-time PCR和IFA方法检测PRRSV和PCV2滴度,INF-α、INF-γ、TNF-α、IL-8和IL-10的mRNA。结果为:①PRRSV能在PAM中增殖,有CPE;PCV2在PAM中感染率较低,无CPE。②PRRSV对PCV2增殖无明显影响。PCV2先于或同时与PRRSV感染对PRRSV的复制具有抑制作用,而PCV2后于PPRSV感染,可促进PRRSV增殖。③PCV2单独感染PAM后能促进INF-α、INF-γ、IL-8和IL-10的大量表达,对TNF-α的表达量影响不大。④PCV2与PRRSV混合感染,尤其是PCV2后于PRRSV感染后,TNF-α、IL-8和IL-10的表达量与单感染组相比明显增加,而INF-γ的表达量明显受到抑制。实验结果表明,PCV2感染时间对PRRSV的增殖影响不同,PRRSV感染后如果再感染PCV2,可以明显促进PRRSV病毒增殖;两种病毒共同刺激了TNF-α、IL-8和IL-10的大量表达,抑制了抗病毒因子INF-γ的表达,从而可能抑制体液免疫和细胞免疫,加重了病理学免疫应答。     

进境美国苹果果实中黑斑病病原的初步鉴定

从美国进境苹果中截获的链格孢Alternaria sp．，经分离纯化后，得到菌株（MP1），通过观察其产孢表型、孢子的形态特征以及接种试验后的病果症状，初步确定为苹果黑斑病菌Alternaria mali Roberts。     

马铃薯金线虫和白线虫DNA特异扩增产物的克隆与鉴定

通过采用Fullaondo（1999）研究的特异引物检测方法,对来自英国和比利时的两个马铃薯金线虫（Globodera rostochiensis）种群和英国的一个马铃薯白线虫（G.pallida）种群的DNA进行扩增,其产物以大肠杆菌（Eschetichia coli）为受体菌,经过连接、转化和克隆纯化,筛选获得阳性克隆.经PCR鉴定和测序,英国和比利时的马铃薯金线虫种群的特异性谱带分别是357bp和350bp,而英国的马铃薯白线虫的谱带是782bp,与Fullaondo等人研究报道结果基本相符,从而鉴别出来自不同地理种群的马铃薯金线虫和白线虫.     

就如何提升科技期刊编辑质量的思考

科技期刊是随科技发展而出现的,是展示转化科研成果,交流科技学术信息,指导科研发展方向的重要载体。科技期刊具有科学性、创新性、实用性,是综合性的学术刊物。它承担着:及时发布最新科研动态,加速推动科研成果转化,提供学术信息交流平台等任务,对推进科技进步和社会发展有着十分重要的作用,具有极大的社会效益和经济效益。要真正发挥科技期刊的经济和社会效益,提高其质量是关键因素。因此科技期刊质量是衡量期刊是否能生存发展,是否优秀的标准。而编辑质量是提升科技期刊质量关键之一。