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以福禄考的茎段为外植体,研究了影响福禄考离体培养的培养基条件,结果表明:MS培养基既能促进地上部的生长发育,又有利于福禄考根的生长.BA促进组培苗的分化和生长,且当浓度为2.0 mg/L时效果最佳;MS培养基的浓度提高至2倍(2MS),对福禄考的增殖和生长均有利. 相似文献
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用PCR方法克隆延边地区膜荚黄芪的核糖体DNA ITS区域并进行序列分析。结果表明:延边地区膜荚黄芪ITS1的序列长度为228bp,5.8SrDNA长度为164bp,ITS2的序列长度为210bp;序列分析表明延边地区和甘肃的ITS1和5.8SrDNA完全一致,而ITS2第82位处有1个碱基的置换(T/C)。 相似文献
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