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柚皮提取物对植物病原真菌的抑菌活性测定 总被引:1,自引:0,他引:1
通过测定柚皮的乙醇提取物以及各萃取部分对植物病原真菌的抑菌活性,寻找柚皮中的农用活性物质,为其综合开发利用提供科学依据。采用菌丝生长速率法测定了柚皮乙醇提取物对8种植物病原菌的抑制作用。在供试浓度为5.0mg/ml时,柚皮乙醇提取物对苹果腐烂病菌(Valsa mali)、辣椒炭疽菌(Colletotrichum capsici)和棉花枯萎菌(Fusarium oxysporum vasinfectum)的抑菌活性较高,抑菌率分别为80.7%、72.9%、62.5%。柚皮乙醇提取物的乙酸乙酯层的抑菌活性较高,乙酸乙酯层对苹果腐烂病菌的抑菌作用最好,EC50达0.45mg/ml,柚皮乙醇提取物的乙酸乙酯层是进一步研究的重点。 相似文献
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辣椒白绢病菌的生物学特性及其防治效果 总被引:3,自引:0,他引:3
经调查鉴定辣椒白绢病由齐整小核菌Sclerotium rolfsiiSate.引起;对分离纯化的病菌进行了生物学特性研究。结果表明,30℃、pH值5.0~6.0条件下适宜菌丝生长;25~35℃、pH值4.0~6.0、光照、相对温度100%加水等奈件适合菌核萌发。室内毒力测定试验显示,药荆浓度为100~300μg/mL时,3%广枯灵水荆的抑菌率均为90%以上,75%百菌清WP、50%多菌灵WP和70%甲基硫菌灵WP的抑菌率在300μg/mL时仅为70%左右;田间防治试验中,3%广枯灵水剂、3%广枯灵水剂+抗病丰(6%抗坏血酸水剂)对辣椒白绢病的防治效果较好,均在85%以上,明显优于其他供试药剂。其中3%广枯灵水剂+抗病丰(6%抗坏血酸水剂)的防治效果最好,且发病植株生长恢复较快,有利于提高发病辣椒的产量和质量。 相似文献
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为了构建Rep蛋白真核表达质粒,研究PCV2复制过程中的亚细胞分布。本研究借助PCR方法扩增PCV2的Rep基因,并将其亚克隆到真核表达载体pEGFP-C3中,并转染PK15细胞和Vero细胞。结果显示,重组的pEGFP—PCV2-Rep融合蛋白能够在PK15细胞和Vero细胞中表达。结论认为pEGFP—PCV2-Rep质粒转染PK15细胞和Vero细胞后48h,PCV2的Rep蛋白主要定位在PK15细胞和Vero细胞的细胞核。 相似文献
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营养条件对桦褐孔菌菌丝生长及多糖含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
进行了不同碳源、氮源、微量元素对桦褐孔菌菌丝生长及多糖含量影响的试验.结果表明,桦褐孔菌菌丝生长的最适碳源为麦芽糖和葡萄糖,不同氮源和微量元素对菌丝生长均无明显影响;选用麦芽糖、Ca(NO3)2或蛋白胨、CuSO4或MnSO4的培养基菌丝多糖含量最高. 相似文献
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通过测定合欢叶的乙醇提取物以及各萃取部分对植物病原真菌的抑菌活性,寻找合欢叶中的农用活性物质,为其综合开发利用提供科学依据.采用菌丝生长速率法测定了合欢叶(Albizia julibrissin)乙醇提取物对8种植物病原菌的抑制作用.结果表明,在供试浓度为5.0 mg/ml时,合欢叶乙醇提取物对苹果腐烂病菌(Valsa mali)、番茄灰霉痛菌(Botrytis cinerea)、立枯丝核病菌(Rhizoctonia solani)和辣椒炭疽菌(CoUetotrichum capsici)的抑菌活性较高,抑菌率分别为84.62%、68.42%、55.48%和48.81%;EC50分别为0.516、1.110、6.630、9.770mg/ml.合欢叶乙醇提取物的不同极性溶剂萃取物中正丁醇层与水层的抑菌活性较高.正丁醇层对苹果腐烂病菌的抑菌作用最好,EC<,50>达0.012 mg/ml.活性物质主要集中于正丁醇萃取部分,是进一步研究的重点. 相似文献
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合欢内生菌H8的分离、鉴定及其抗菌代谢物质研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为了寻找结构新颖,高效的农用抗菌活性物质,以药用植物合欢叶为试验材料,分离筛选出一株内生细菌H8。采用对峙培养法与琼脂扩散法进行抑菌试验,结果表明:H8菌株、发酵液、无菌发酵液及其活性组分对苹果腐烂病菌、苹果轮纹病菌等6种供试植物病原菌均具有较强的抑菌活性,抑菌带宽度可达20.5~34.5 mm。经形态观察、生理生化试验和16S r DNA系统进化分析,鉴定其为死谷芽孢杆菌(Bacillus vallismortis)。采用液-液萃取、薄层层析及硅胶柱层析,对内生菌H8的代谢液提取分离,得6个组分,对抑菌活性高的2个组分硅烷化衍生后,经GC-MS检测,确定代谢液中有脂肪酸、芳香酸、环二肽等28种活性化合物。 相似文献
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以章鱼下脚料为原料,V-3菌种发酵后,采用阴离子交换层析法分离章鱼下脚料发酵液中的多肽.通过改变缓冲液流速、上样量和洗脱离子强度,确定了最佳分离条件,并测定了分离组分的含量及抗氧化活性.结果表明:最佳分离条件为流速o.8 mL/min,上样量90 mg,洗脱离子强度1 mol/L.经测定发酵液多肽含量为40.5 mg/g(下脚料粉),分离后组分FⅠ多肽含量为65.2 mg/g,FⅡ多肽含量为921.3mg/g.同时,FⅠ和FⅡ两个组分在浓度为0.6 mg/mL时对羟自由基清除率分别为60.1%和40.2%,IC50分别为0.40 mg/mL、0.62 mg/mL,对超氧阴离子自由基清除率分别为42.0%和36.4%,IC50分别为0.83 mg/mL、1.08 mg/mL.对DPPH自由基清除率分别为40.2%和31.5%,IC50分别为0.73 mg/mL、0.93 mg/mL,说明FⅠ和FⅡ对自由基具有清除作用,且FⅠ的清除作用强于FⅡ. 相似文献
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从萝芙木的果实中分离得到5株内生真菌:LG-A、LG-B、LG-C、LG-D与LG-E,以5株内生真菌为试验材料,采用微量滤纸片法,研究了5株内生真菌发酵乙醇粗提物对苹果腐烂病菌、苹果轮纹病菌与苹果果实链格孢菌的抑菌活性,以期筛选出具有农用抗植物病原真菌的活性菌株。并采用菌丝生长速率法,进一步测定了菌株LG-B与LG-D乙醇粗提物的不同溶剂萃取物的抑菌活性。结果表明:菌株LG-B与LG-D对3种苹果病原真菌均有明显的抑制作用。LG-B与LG-D发酵产物的乙酸乙酯萃取物抑菌活性较好,菌株LG-B对苹果腐烂病菌的EC50仅为16.2mg·L~(-1),LG-D对苹果腐烂病菌与苹果轮纹病菌的EC50分别为21.0mg·L~(-1)和52.8mg·L~(-1)。 相似文献