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1.
讨论了将正整数n分拆成连续奇数或者连续偶数的分拆,给出了这类分拆数与正整数n的满足一定条件的因数个数之间的关系,并将这些结论作了推广,得到了正整数n分拆成公差为偶数的等差分拆数的结果.  相似文献   
2.
采用丙酮、乙酸乙酯、蒸馏水(2:2:1)混合提取腐解3个月后的杉木根化感物质,并用杉木种子发芽试验进行生物检测。结果表明:杉木根腐解3个月后.添加氨态N、硝态N素及不加N素处理的杉木根化感物质对种子发芽具有不同的效应。就弱杉性化感物质200 mg·kg~(-1)处理而言,NH_4Cl 100 g、NH_4Cl 50 g、NaNO_3 50 g处理的对杉木种子绝对发芽势抑制作用强于不加N素处理;NH_4Cl 50 g、NaNO_3100 g处理的对胚根长和胚轴长抑制作用强于不加N素处理。就极性化感物质200 mg·kg~(-1)处理而言,NH_4Cl 100 g和NaNO_3100 g处理的对绝对发芽率抑制作用强于不加N素处理,NH_1Cl 100 g、NaNO_3 100 g和NaNO_3 50 g处理的对绝对发芽势抑制作用强于不加N素处理,添加氨态N和硝态N素处理的根极性化感物质对胚根长抑制作用强于不加N素处理。  相似文献   
3.
将正整数n的M-分拆推广到正整数n的r-M-分拆,因此正整数n的M-分拆就是正整数n的r-M-分拆在r=1时的特殊情形.给出了正整数n的r-M-分拆的一些性质.  相似文献   
4.
铝毒害是造成森林衰退的重要原因之一。以杉木一代林、杉木二代林、杉木与木荷混交林及阔叶林为培养基质,分析铝胁迫对杉木幼苗叶质膜透性的影响。结果表明:不同浓度铝胁迫对不同类型森林土壤杉木幼木叶片质膜透性影响不同;同一土壤类型而言,高浓度铝胁迫会导致杉木幼苗叶片质膜透性升高;同一铝胁迫浓度,杉木2代林土壤杉木幼苗叶片质膜透性最高,其次为杉木1代林、杉阔混交林,阔叶林土壤杉木幼苗叶片质膜透性最低。  相似文献   
5.
把在不同水平NH4Cl、NaNO3处理下分解6个月后的杉木桩化感物质应用于杉木种子发芽试验,并进行生物检测,结果表明:杉木桩弱极性化感物质对杉木种子胚根长产生促进作用,对绝对发芽率、绝对发芽势、胚轴长、鲜物质量和干物质量则表现出抑制作用;而杉木桩极性化感物质对杉木种子绝对发芽率、胚根长和干物质量表现出促进作用,对绝对发芽势、胚轴长和鲜物质量表现出抑制作用。5个处理相比,加NH4Cl分解的杉木桩化感物质对杉木种子的化感促进效应大于加NaNO3分解的,其中加100gNH4Cl处理对杉木种子发芽的化感促进效应最大。  相似文献   
6.
大豆田用生多素在叶面进行喷施处理有一定的增产效果,但要掌握好喷施的时期和浓度.A剂型处理高蛋白大豆可使蛋白略有增加,对高油大豆进行处理,脂肪变化不大,但可使脂肪、蛋白总量增加;B剂型处理对高蛋白大豆的蛋白变化无影响,对高油大豆可使脂肪略有降低,但可使脂肪、蛋白总量增加.  相似文献   
7.
对腐解6个月后杉木桩中的化感物质进行了提取分离,应用种子发芽进行生物检测。结果表明:杉木桩中的弱极性化感物质对杉木种子的绝对发芽势、鲜物质量和干物质量均具有明显抑制作用。桩中的极性化感物质对杉木种子的绝对发芽势、胚根长和胚轴长具有抑制作用,这种抑制作用随浓度的升高均逐渐增强。桩中弱极性化感物质对绝对发芽率、绝对发芽势和干物质量的抑制活性高于极性化感物质。  相似文献   
8.
木荷叶提取物经丙酮和乙酸乙酯提取后,用柱层析分离所得的不同组分提取物,采用杉木种子发芽试验检测其对杉木的化感作用。结果表明:木荷叶不同组分提取物对杉木种子的发芽有不同程度的影响,其中组分1、组分2以及组分6对杉木种子绝对发芽率和根长有不同程度的促进作用,而组分3、组分4、组分5及组分6对杉木种子鲜重和干重有一定程度的促进作用。  相似文献   
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