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ELISA检测兔巴氏杆菌病抗体的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
应用EDTA处理和超声波裂解法提取多杀性巴氏杆菌的荚膜多糖和外膜蛋白抗原,包被酶标板,用HRP-SPA代替酶标抗体,建立了检测兔多杀性巴氏杆菌病抗体的间接法ELISA。试验确定抗原的包被浓度为6.05μg/ml,HRP-SPA的适宜稀释度为110000,血清ELISA滴度在1400以上判为阳性。测定了多杀性巴氏杆菌灭活菌苗免疫兔血清10份,均呈阳性,抗体滴度在11280~140960范围内呈正态分布;血清几何平均效价为15120。重复4次测定10份阳性血清,其OD值之标准差(SD)<0.10,变异系数(CV)<10.0%。本法与琼脂扩散沉淀试验相比,敏感度提高约1575倍。ELISA不仅敏感、特异、快速、简便,而且经济、易于重复,适于推广应用。 相似文献
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