二氢杨梅素协同盐酸头孢噻呋抗MRSA作用研究

为确证二氢杨梅素联合β-内酰胺类抗菌药物抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA）的作用,采用微量肉汤稀释法测定二氢杨梅素与β-内酰胺类抗菌药物对MRSA的最小抑菌浓度（Minimum Inhibitory Concentration,MIC）和最低杀菌浓度（Minimum Bactericidal Concentration,MBC）,应用棋盘试验确定二氢杨梅素与β-内酰胺类抗菌药物对MRSA的体外协同抗菌作用,并计算其分级抑菌浓度指数（Fractional Inhibitory Concentration Index,FICI）,并以棋盘法测试结果为依据,选择具有协同作用的组合进一步验证二氢杨梅素与β-内酰胺类抗菌药物联合的动态杀菌作用。结果显示：二氢杨梅素对ATCC 33591的MIC为64μg/mL,与盐酸头孢噻呋联用对ATCC33591均具有协同增效作用,FICI为0.5;64μg/mL的二氢杨梅素可达到杀菌作用,32μg/mL的二氢杨梅素可使盐酸头孢噻呋对ATCC 33591的MBC由256...     

匹莫苯丹的合成工艺研究进展

匹莫苯丹是国家二类新兽药。但由于该药的原料药成本较高,不易合成,反应步骤多而限制了该药物的临床普遍应用。因此,进行了对匹莫苯丹合成工艺的调查,概述了近年来国内外关于匹莫苯丹的10个合成方法。主要包括以氯苯、乙酰苯胺、对氯苯甲醛、3-(4-乙酰胺基苯甲酰基)-丁腈、邻苯二乙酸二铵和5-(2-溴代丙酰基)-1,3-2H-苯丙[d]咪唑-2-酮为起始原料合成制备匹莫苯丹,并分析了这些合成方法中存在的问题,还考察了匹莫苯丹副产物的产生和解决办法,为其工业化合成研究提供参考。     

一株可裂解耐黏菌素大肠杆菌噬菌体的分离鉴定及全基因组分析

为研究耐黏菌素大肠杆菌的噬菌体治疗方法,本研究以耐黏菌素大肠杆菌为宿主菌,采用双层琼脂平板法从山东烟台某养鸡场污水样中分离纯化得到裂解性噬菌体SDYTW1-F1-2-2。通过透射电镜观察,最佳感染复数,一步生长曲线,温度稳定性,酸碱度稳定性等生物学特性测定,并对其进行全基因组测序分析。结果表明：1）噬菌体SDYTW1-F1-2-2噬菌斑呈现透亮,外周无晕圈,形态学观察显示其具有可伸缩性尾鞘。2）生物学特性分析表明,噬菌体最佳感染复数为0.1,潜伏期为50 min,爆发期为40 min,爆发量为（331±9）PFU/cell。在温度4～40℃,pH为4～12的环境下,噬菌体活性较为稳定。3）通过噬菌体全基因组测序及核酸类型鉴定显示,该噬菌体基因组全长为74 752 bp,双链DNA,GC含量42.1%。在噬菌体基因组中共鉴定出121个编码蛋白（CDS）,包括结构组成、DNA代谢与复制和包装以及细菌裂解相关的功能基因,发现一个tRNA基因,且未检测到如stx-1等致病性基因和mcr-1等耐药基因相关的基因。综上,噬菌体SDYTW1-F1-2-2裂解谱较宽,具有良好的酸碱性、热稳定性以及安全...     

内酯类新抗生素泰拉霉素的研究进展

泰拉霉素是动物专用半合成大环内酯类抗生素,对于防治猪和牛的呼吸系统疾病疗效确切。从泰拉霉素的理化性质、作用机制、抗菌活性、药动学和药效学、急慢性毒性及药物残留等方面进行综述,旨在为该药在兽医临床应用提供参考资料。     

新型莫西菌素浇泼剂对羊蜱蝇和消化道线虫驱虫药效评价

试验旨在通过新型莫西菌素（moxidectin,MOX）浇泼剂对羊的驱虫试验,评价MOX浇泼剂对羊蜱蝇和消化道线虫的临床药效。将150只阿勒泰羊经产母羊随机分为6组,每组25只,分别为不用药对照组、螨净药浴组、MOX注射组和MOX低（0.05 mL/（kg·BW））、中（0.1 mL/（kg·BW））和高（0.2 mL/（kg·BW））剂量浇泼组,试验期为1周。试验第1天按前述分组中方法和剂量驱虫1次。观察受试动物临床表现,测定给药前1天和给药后第7天体温、脉搏和呼吸（TPR）,血液生理、生化和尿常规指标;测定羊蜱蝇减虫率、治愈率。采取粪样测定消化道线虫每克粪中虫卵个数（EPG）减少率及转阴率。结果显示,与不用药对照组相比,给药后第7天各驱虫组TPR、血液生理、生化及尿常规指标均无显著差异（P>0.05）。螨净药浴组羊蜱蝇减虫率为43.7%,而MOX注射组及MOX低、中、高剂量浇泼组均为100%。螨净药浴组治愈率为13.0%,而MOX注射组及MOX低、中、高剂量浇泼组均为100%;与不用药对照组相比,螨净药浴组消化道线虫卵减少率为0,而MOX注射组及MOX低、中、高剂量浇泼组分别为91.6%、93.1%、94.9%和97.8%。螨净药浴组虫卵转阴率为0,而MOX注射组及MOX低、中、高剂量浇泼组分别为77.0%、69.2%、69.2%和84.6%。本试验结果表明,新型MOX浇泼剂对体外寄生虫和消化道线虫均有显著疗效,且优于螨净药浴,与MOX注射剂等效。实践应用中最适MOX浇泼剂量推荐为0.05 mL/（kg·BW）（即0.25 mg/（kg·BW））。     

仔泻康口服液药效学和分子机制研究

试验旨在探讨仔泻康口服液治疗仔猪腹泻的药效学和分子机制,为药物的进一步开发提供试验依据。通过小肠推进试验、止泻试验、耳廓肿胀抑制试验、镇痛试验及体外抑菌试验验证仔泻康口服液的药理作用,同时利用网络药理学对仔泻康口服液活性成分进行筛选和靶点预测,并结合生物信息学手段确定仔泻康口服液治疗腹泻的特异性靶点,通过信号通路富集分析探讨其治疗腹泻的分子机制。结果显示,随着剂量的增多,仔泻康口服液抗炎及镇痛效果呈上升趋势,与空白对照组相比差异显著(P0.05);与空白对照组相比,仔泻康口服液低、中、高剂量组均能显著抑制小鼠小肠碳素墨汁推进距离及推进率,低剂量组差异显著(P0.05)。仔泻康口服液对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌均有抑菌作用,对大肠杆菌效果更明显。本试验利用网络药理学预测了仔泻康口服液的止泻机制,其参与Wnt信号通路,调控细菌侵袭上皮细胞,同时也影响致病性大肠杆菌感染信号等通路;MAPK信号通路通过促进或抑制基因的转录来调控其他炎症介质的生成,同时炎症介质可通过激活MAPK通路和增加细胞表面多种黏附分子的表达促进细胞间黏附和炎症的进展等;NRG/ErbB信号参与神经病理性疼痛的多个方面,在中枢神经系统,主要通过MEK/ERK通路激活小胶质细胞,释放一系列细胞因子和炎性介质,促进神经性疼痛;同时通过调节突触可塑性及中枢去抑制等方式参与神经病理性疼痛;在外周神经系统,NRG/ErbB信号通过调节非髓鞘形成细胞和髓鞘形成施万细胞功能,参与外周神经痛ErbB信号,对镇痛起重要作用等。综上所述,仔泻康口服液可能从肠蠕动、抗炎、镇痛及抑菌4个方面来抑制腹泻。     

中药复方制剂“促免增重颗粒”对云岭黑山羊血液生理生化指标的影响

本研究旨在探讨中药复方制剂促免增重颗粒对云岭黑山羊血液生理生化指标的影响。选择6-12月龄云岭黑山羊40只,按照体重相近的原则随机分为4个组,每组10只。对照组饲喂基础日粮,促免增重颗粒组、四君子散组、强壮散组分别在精料中添加促免增重颗粒、四君子散和强壮散,预饲期为7 d,正试期为60 d。在正试期第0、30和60天采样,检测血液学和血液生化指标。结果显示,促免增重颗粒对云岭黑山羊血液生理生化指标有一定影响,表明促免增重颗粒有提高免疫功能的作用。     

兽用抗菌药物使用要点(一)

<正>抗菌药物主要是指抗生素和合成抗菌药。抗菌药物能干扰病原微生物细胞壁的合成、损伤菌体的细胞膜、影响菌体的蛋白质合成及核酸合成。合理应用抗菌药物指在明确指征的情况下选用适宜的药物,采用适宜的剂量和疗程,达到杀灭致病微生物和控制感染的目的。应用抗菌药物的同时应采取相应措施增强畜禽免疫力,防止发生各种不良反应。     

硝唑尼特混悬液对鸡柔嫩艾美尔球虫病治疗效果研究

采用人工接种柔嫩艾美尔球虫孢子化卵囊的方法复制鸡球虫病模型,检测发病率、死亡率、存活率、增重量等指标,研究硝唑尼特混悬液对鸡球虫病的临床治疗效果.结果显示,高、中、低剂量的硝唑尼特抗球虫指数分别为163.6、168.3、137.9;硝唑尼特混悬液与癸氧喹酯对照组相比差异显著(P＜0.05),与妥曲珠利对照组相比差异不显著(P＞0.05);硝唑尼特混悬液高剂量组和中剂量组差异不显著(P＞0.05),抗球虫指数为中效,低剂量组的抗球虫指数为低效.试验证明,硝唑尼特混悬液对鸡柔嫩艾美耳球虫病具有一定的治疗效果,有望开发为新的抗球虫药物.