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农机农艺的融合以加快玉米全程机械化生产、科技成果的转化和促进玉米增长方式的转变,带动农机农艺各种生产要素的科学配置和集成熟化,使农机新技术、新装备的实用性、安全性、可靠性、适应性、经济性得到充分的体现,高效完成生产作业,有效提高土地产出率和资源利用率,保护生态环境,促进各种生产要素的合理流动和最佳配置。 相似文献
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47kD尾部相互作用蛋白基因(tail-interacting protein47,TIP47)是影响脂滴形成和代谢的重要基因。本实验以西农萨能羊(Capra hircus)的乳腺组织为研究材料,采用RT-PCR和RACE,克隆了山羊TIP47基因的cDNA全长序列。结果得到TIP47基因cDNA序列全长1906bp(GenBank收录号为:HQ846827),包括5'UTR82bp,完整编码区1314bp及3'UTR510bp,编码蛋白质的氨基酸数为437,分子量47.36kD,等电点(pI)5.14。对TIP47基因的核苷酸和氨基酸序列分析发现,山羊的TIP47与GenBank中牛(Bos taurus)、人(Homo sapiens)、小鼠(Mus musculus)和猪(Sus scrofa)的TIP47相似性较高。蛋白质结构分析显示,TIP47不存在信号肽序列和跨膜结构;疏水性分析发现,其N端疏水性较强,中间靠近C端部分亲水性较强;三级结构分析发现,其C端呈大写的L形;该基因的遗传距离分析发现,山羊与牛的亲缘关系最近,其次是猪和人。通过RT-qPCR技术对TIP47基因进行了组织表达分析,发现所检测... 相似文献
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山羊脂肪酸合酶基因(FASN)启动子结构与功能的初步分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究旨在对山羊脂肪酸合酶基因(Fatty acid synthase,FASN)启动子进行结构与功能的初步分析,进而对其转录调控机制进行探讨。采用PCR技术从西农萨能羊基因组DNA中克隆FASN基因启动子,通过缺失分析,构建7个包含不同缺失片段的荧光素酶报告基因载体,转染山羊乳腺上皮细胞和MCF-7细胞,利用双荧光素酶系统检测不同片段的启动活性。结果表明,克隆得到FASN基因的启动调控序列2 589bp,生物信息学分析发现,该启动子序列含有典型的启动转录元件TATA-box和E-box,分别位于转录起始位点(+1)上游-41和-74bp处。报告基因分析表明,启动子核心区域定位在-293~-79bp,在线软件预测发现,该区域含有Sp1、NF-Y、USF和SREBP等转录因子结合位点。结果显示,FASN基因启动子前端存在负调控元件,Sp1、NF-Y、USF和SREBP等转录因子可能参与FASN基因的转录调控。 相似文献
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本研究旨在通过构建西农萨能羊脂肪酸合酶(FASN)基因乙酰/丙二酸单酰基转移酶(MAT)区域的重组腺病毒载体,为研究其在奶山羊乳腺上皮细胞中过表达以及功能和作用机制做准备。根据GenBank收录的西农萨能羊MAT序列设计引物,PCR扩增并克隆测序。将目的基因连接到穿梭载体pAdTrack/CMV上并线性化后,转化含有腺病毒骨架载体pAdEasyⅠ的E.coli Bj5183感受态细胞进行同源重组,得到重组腺病毒质粒pAd-MAT-HIS,并用PacⅠ酶切鉴定,将经过PacⅠ线性化的pAd-MAT-HIS转染HEK 293细胞进行病毒包装和扩增,用LaSRT法测定病毒滴度。将本次克隆的MAT序列与GenBank收录的山羊序列对比发现,在601bp处碱基由G转变为A,导致氨基酸序列由丙氨酸(Ala)201转变为苏氨酸(Thr)201。酶切鉴定、绿色荧光蛋白观察、PCR及Western blot检测均证明,重组腺病毒质粒构建成功,病毒滴度为2×109 PFU.mL-1。本研究成功构建了重组腺病毒pAdEasy-MAT-HIS。 相似文献
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农村经济体制改革以来,农机所有制发生了根本性的变化,农机技术状态的管理己不能单靠行政命令实现,必须采取一系列综合措施包括行政法规、经济技术、服务培训等手段,来适应当前农机修理技术状态的管理. 相似文献
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以西芹鲜根为试材,采用丙酮浸提法,分离了西芹鲜根丙酮浸提液中的化感物质,并研究了化感物质对黄瓜枯萎病菌的抑制作用。结果表明:第5次层析抑制效果最佳的4个流分分别是RA32462、RA33444、RA98898、RA910664,其抑制率与丙酮对照相比分别提高了33.92%、35.80%、31.11%、32.15%。第6次层析抑制效果最佳的4个流分分别是RA324625、RA334448、RA988981、RA9106643,其抑制率与丙酮对照相比分别提高了35.10%、26.48%、34.06%、28.76%。通过对第6次层析的4个最佳流分的丙酮浸提物进行GC-MS检测,共鉴定出酸类、酯类、酚类和烷烃类共4类14种具有化感抑制作用的物质。 相似文献