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[目的] 揭示珠江三角洲生态环境脆弱性的时空演变特点及其原因,为区域发展提供理论依据。[方法] 利用生态压力度—生态敏感度—生态恢复力(pressure-sensitivity-restoration,PSR)模型、量化分级法和层次分析法(AHP),构建生态环境脆弱性综合指数,分析珠江三角洲不同时期的生态环境脆弱性特征。在此基础上,借助地理探测器的因子探测工具分析变量因素对生态环境脆弱性时空分布差异的影响程度。[结果] ①2000—2020年珠江三角洲生态环境脆弱性指数的变化范围为1.206 5~4.594 8,呈现微度脆弱等级; ②空间分布上,珠江三角洲中部地区的脆弱等级较高,东西部脆弱等级较低。此外,随着高程的增加,生态环境脆弱性程度减轻,中度和重度脆弱区面积比例减小; ③林地表现为潜在和微度脆弱等级,草地表现为中度脆弱,耕地、水域和未利用地以轻度脆弱等级为主,建设用地主要分布于重度和中度脆弱区; ④珠江三角洲生态环境脆弱性空间分异的主要影响因子为人口密度、植被覆盖指数及生物丰富度指数。[结论] 受人口增长压力的影响,研究时段内珠江三角洲生态环境脆弱等级提升。 相似文献
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目的构建人癌症/睾丸相关蛋白XAGE-1b原核表达载体及诱导XAGE-1融合蛋白表达。方法从文库质粒pACT2-XAGE-1b中利用PCR法扩增XAGE-b cDNA编码序列,将其克隆到pET-32a载体中,并将重组质粒pET-32bXAGE-1b转染大肠杆菌DE3中,用异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,Western blot检测融合蛋白表达。结果原核表达载体pET-32a-XAGE-1b构建成功;转染菌株经IPTG诱导后,出现约29 kD蛋白过表达,Western-blot检测显示His6融合蛋白表达。结论成功构建原核表达载体pET-32a-XAGE-1b,转染菌株可表达His6融合蛋白。 相似文献
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以简单随机抽样检测洼地白山羊血液酶和非酶蛋白质的33个基因座位。结果表明,运铁蛋白(Tf)、碱性磷酸酶(Alp)、前白蛋白3(PA-3)、血细胞酯酸D(ES-D)、肽酶(PeP-B)、淀粉酶(Amy)6个座位上呈现多态性,分别以2个共显性等位基因控制。其余在血红蛋白α链Ⅱ(Hb-α2),血红蛋白β链(Hb-β),血清白蛋白(Alb),结合珠蛋白(HP),α2球蛋白(α2),酯酶(ES),钢蓝蛋白(CP),亮氨酸肽酶(LAP),腺苷酸激酶(AK),谷草转氨酸(GOT),酯酶1(CE-1),酯酶2(CE-2),前白蛋白1、2(PA-1,PA-2),6磷酸葡萄脱氢酶(6PGD),磷酸己糖异构酶(PHI),苹果酸脱氢酶(MDH),心肌黄酶(Dia),酸性磷酸酶(ACP),四唑氧化酶(TO),乳糖脱所酶A、B(LDH-A、LDH-B)、磷酸葡萄糖变位酶(PGM),异柠檬酸脱氢酶(IDH)、葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD),乙二醛酶(GO-I)27个基因座位无多态现象。进一步分析表明,该品种遗传变异程度较小。 相似文献
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[目的] 基于动态更新数据综合对比中国三大河流入海水沙通量的特征,为流域开发和管理提供依据。[方法] 收集黄河(利津站)、长江(大通站)、珠江(高要站、石角站、博罗站)5个水文控制站1960-2020年实测数据,采用滑动平均法、Pettitt检验法、双累积曲线法以及小波变换分别对水沙通量的趋势性、变异性、周期性特征进行分析,采用交叉小波变换和小波相干谱探究径流量和泥沙量的共振周期与相干性。[结果] 近60 a黄河、长江、珠江入海水沙通量均发生了明显变化,黄河径流量和泥沙量在1986年突变减少,泥沙量在1997年二次突变减少;长江和珠江入海径流量未发生变异,泥沙量分别于1992,1999年突变减少。这三大河流入海水沙具有显著的年际和年代际周期特征,年代际共同演化周期分别集中于1980年以前、1990年以前和2000年以前。年际共同演化周期为5 a,"丰-枯"转换频繁。交叉小波分析结果显示,黄河、长江和珠江的入海径流量和泥沙量在1965-1975年具有显著的1~3 a的共振周期,以正相位演变为主。[结论] 中国三大河流入海水沙具有显著的趋势性、变异性和周期性特征,可以据此进行的流域开发和管理更有效。 相似文献
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混凝土常见裂缝的成因及其防止 总被引:1,自引:0,他引:1
混凝土在现代工程建设中占有重要地位。而在今天,建筑工程中混凝土的裂缝几乎无所不在。裂缝在混凝土结构或构件中是普遍存在的,不少钢筋混凝土结构或构件的破坏都是从裂缝开始的。因此,必须十分重视混凝土裂缝的分析。混凝土是一种非均匀质脆性材料,由骨料、水泥、.砂石以及存 相似文献
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