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稻田土壤固氮微生物的多态性研究方法进展 总被引:1,自引:0,他引:1
稻田土壤固氮微生物群落的地理分布和多样性,为生物固氮在农业实践中的高效应用提供了有力证据.实验室中传统的微生物分离、培养和分类方法,在反映土壤微生物的基因信息上有很大的局限,因此目前逐渐地被分子生物学的方法替代.PCR(聚合酶链式反应)-DGGE(变性梯度凝胶电泳)技术能够很好地分离PCR产物中的具体基因,为在时间与空间上追踪优势菌株提供了新的方法.该文以PCR-DGGE技术为主,阐述了利用分子生物学技术研究稻田土壤固氮微生物多样性的基本原理及研究进展. 相似文献
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分子标记技术在农业上的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
分子标记技术是以生物大分子多态性为基础的遗传标记技术.1980年RFLP(Restriction Fragment Length Polymorphisms),即限制性片段长度多态性技术的问世,开创了直接应用遗传物质DNA的多态性进行遗传标记的新纪元.80年代中后期PCR(Polymerase Chain Reaction)技术的诞生和人类基因组计划(Human Genome Initiative)的推动,分子标记技术的研究和应用得到迅速发展.与经典的形态标记、细胞标记(染色体核型、带型)和生化标记(同工酶等)相比,分子标记具有无可比拟的优越性.它直接以DNA的形式表现,在植物、微生物的各个生长期、发育期均可检测,不受季节、环境限制,不存在表达与否的问题,而且数量多,多态性高,能提供完整的遗传信息.许多以前无法进行的研究,如环境因素的影响、数量性状的多重效应等,在分子标记技术的帮助下已经开展.现在,分子标记技术已广泛应用于生物基因组研究、生物遗传育种、起源进化、分类鉴定以及疾病诊断等方面,并成为现代分子遗传学和分子生物学研究与应用的主流.本文试图从介绍现目前常用的几种分子标记技术入手,分别阐述分子标记的基本原理及其在作物、食用菌、中药材和微生物等方面的应用. 相似文献
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小叶满江红内生细菌多样性的PCR—DGGE及电子显微镜分析 总被引:3,自引:0,他引:3
用16SrDNA-PCR-DGGE技术、电子显微镜和平板培养的方法系统地揭示了小叶满江红(Azolla microphylla)中内生细菌的遗传多样性和表型多样性.16S rDNA-PCR-DGGE的指纹图谱分析表明.在小叶满江红-蓝藻共生体内存在一个以蜡质芽胞杆菌(Bacillus cereus)为优势种群的复杂、多样的细菌区系;内生细菌在体内呈现各异的超微结构特征,体外培养生成不同大小、形态和色素的菌落.应用16S rDNA-PCR-DGGE技术能较全面地揭示满江红内生细菌的遗传多样性. 相似文献
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