首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
综合类   1篇
畜牧兽医   5篇
  2019年   1篇
  2015年   2篇
  2014年   3篇
排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
在细胞中存在着各种信号转导通路,不同的信号转导通路相互交叉,形成复杂的信号转导网络系统,参与生物体内的各种生理生化功能,其中部分信号转导通路对动物的生殖生理有着重要作用。丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)是细胞内重要的信号通路之一,其参与了多种生理过程的调节,对动物的繁殖有重要作用。文章将主要对MAPK信号通路在动物繁殖中的作用进行综述。  相似文献   
2.
为了探讨在成熟培养液中添加谷氨酰胺和IGF-I对晋岚绒山羊母羔卵母细胞体外成熟的影响。随机选择12只6-8周龄晋岚绒山羊母羔为试验动物,用FSH进行超数排卵,活体采集卵母细胞,并对未成熟的卵母细胞进行体外成熟培养。在培养液中添加0、50、100和150μg/mL的谷氨酰胺及0、25、50和100 ng/mL的IGF-I。结果表明:培养液中谷氨酰胺添加量为100μg/mL时,能显著提高卵母细胞成熟率(P〈0.05);在培养液中添加100μg/mL谷氨酰胺的基础上,再添加50 ng/mL的IGF-I可以进一步显著提高卵母细胞的成熟率(P〈0.01)。  相似文献   
3.
为研究山羊卵母细胞体外成熟培养前后部分转移生长因子β基因及其受体表达特性,本试验以6~8周龄晋岚绒山羊母羔超数排卵获取的卵丘细胞-卵母细胞复合体为研究对象,应用Real time PCR技术检测成熟培养前后BMP15、GDF9、BMP6及其受体基因BMPRⅡ、TGFβRI和BMPRIB的表达差异。结果显示:山羊卵母细胞体外成熟培养后,卵泡发育相关的基因及受体基因中,BMP6 mRNA表达量显著增加(P0.05),BMPRⅡ、TGFβRI和BMPRIB的mRNA表达量极显著上调(P0.01),Ptgs2基因的表达量极显著下调(P0.01),BMP15和GDF9基因差异不显著(P0.05)。  相似文献   
4.
为讨论羔羊自身因素与其超排后卵母细胞数量的关系,选取6~8周龄的健康杜晋绵羊(杜泊羊(o)×晋中绵羊♀)母羔31只,进行超数排卵,手术法收集卵母细胞,统计其卵母细胞数量,分析其与全同胞羔羊数、初生重、超排时体重的相关性.结果表明:全同胞羔羊数与卵母细胞数量呈极显著负相关(P<0.01),初生重与卵母细胞数量呈极显著正相关(P<0.01);超排时体重与卵母细胞数量相关不显著(P>0.05).全同胞羔羊数和初生重是羔羊超排卵母细胞数量的影响因素,但仍需进一步增加羔羊数量来验证.  相似文献   
5.
公山羊β防御素104a生物信息学分析及表达特性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
旨在预测山羊β防御素104a蛋白质特性,研究其在成年公山羊生殖组织及其他组织中的表达特性及其定位。采用在线软件对gBD104a基因(KJ508074.1)进行生物信息学分析,用QRT-PCR法检测gBD104amRNA在睾丸、附睾及其他组织中的表达情况,用免疫荧光技术对生殖组织和精子中的gBD104a进行定位。结果,(1)生物信息学分析结果表明gBD104a基因cDNA全长324bp,编码107个氨基酸,第1~19个氨基酸为信号肽,第27~55个氨基酸为潜在的β防御素构象区域,在C端有7个潜在的O糖基化位点;(2)QRT-PCR结果表明,gBD104a在附睾体中表达量最高,在附睾头、气管、皱胃、空肠、回肠等组织中表达量较高,其他组织中表达量均较低;(3)免疫组化定位结果显示,在附睾头和体部的假复层纤毛柱状上皮细胞检测到较强的gBD104a阳性信号,在附睾尾部的纤毛柱状上皮细胞也检测到较强的阳性信号。gBD104a包裹在精子头部顶体和中段线粒体表面。gBD104a是一种分泌型糖蛋白,在成年公山羊机体各组织中广泛表达,但主要表达在附睾体,是精子表面的主要成分。推测可能与精子运动、顶体反应和获能有关。需要进一步深入研究其功能。  相似文献   
6.
运用中国综合社会调查(CGSS)的相关数据,分就业形式对农村已婚女性健康不平等的现状和影响因素进行研究。结论表明:我国农村已婚女性中存在明显的偏向高收入者的健康不平等;其中非农就业者的健康不平等程度较女性农民更为乐观。个人收入、受教育水平、年龄、社交频率以及医疗卫生服务水平对农村已婚女性的健康水平和健康不平等作用显著。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号