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[目的]对峨眉黄连及其近缘种进行遗传多样性分析。[方法]利用优化的RAPD-PCR反应体系及82条RAPD引物对11个不同生境的黄连属植物样本进行遗传多样性分析。[结果]11个黄连植物样本的多态率为89.23%,而对来源于4个生境的7个峨眉黄连样本,其多态率为38.80%。POPGENE结果显示,峨眉黄连种内遗传多样性水平不高,Nei’s基因多样性指数为0.125 0、Shannon信息指数为0.185 2、遗传分化指数Gst为0.368 0。[结论]该试验表明生境差异和基因流障碍可能是导致峨眉黄连生境间遗传差异的主要原因,遗传多样性与生长环境之间表现出了明显的相关性。 相似文献
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