β修正光度法测定铜含量的研究

本文采用β修正光度法,以铬天青-溴化十六烷基三甲胺-OP为显色剂,在中性溶液下利用硫代硫酸钠可以掩蔽铜离子的特性,以试样中不加与加硫代硫酸钠的吸光度之差实现铜含量的测定,回收率为92.5%-107.0%。实验表明,采用β修正光度法,以铬天青-溴化十六烷基三甲胺-OP为显色剂,在波长605nm处,铜的浓度在0.10-0.60μg/ml范围内修正后的吸光度Aβ与铜浓度之间呈良好的线性关系,相关系数γ可达0.996,摩尔吸光系数ε=5.14×104L.mol-1.cm-1,相对标准偏差为1.5%。     

离子排斥色谱法测定米根霉富马酸发酵液中富马酸含量

[目的]快速、准确测定米根霉富马酸发酵液中的富马酸含量。[方法]在柱温65℃、流动相为5 mmol/L硫酸水溶液、流速为0.8ml/min的色谱条件下,采用离子排斥液相色谱法测定米根霉富马酸发酵液中的富马酸含量。[结果]富马酸的保留时间为10.450 min,其他杂质不干扰测定。离子排斥液相色谱法在富马酸质量浓度为0.5~5.0 g/L时具有良好的线性关系,相对标准偏差为0.667%,回收率达98%以上。发酵时间分别为12、487、2 h的米根霉富马酸发酵液中的富马酸的质量浓度分别为5.712、36.4205、6.449 g/L,RSD分别为1.040%0、.667%和0.430%。[结论]离子排斥液相色谱法测定米根霉富马酸发酵液中的富马酸含量的速度快,重现性好,准确度高,结果可靠。