城市水污染现状与治理

水作为我们生活中所不可或缺的一部分人可以几天不吃食物,但不可能滴水不沾。随着工业经济的不断发展,中国城镇居民的生活水平得到了显着提高。这种提高是在对环境造成极大的污染的情况下产生的,而这其中水污染尤为严重。近年来,城市水污染问题一直是人们无法回避的问题。这严重影响了城市居民的生活,有的甚至威胁到人民生命财产安全,如何有效解决水污染问题,控制水污染源对于确保人民的生活质量,促进社会主义社会的可持续发展至关重要。基于这种情况,本文对现下城市水污染进行了分析并给出了几点治理建议。     

水污染的现状与治理

水是生命之源,但随着经济飞速发展,水污染变得越来越严重,并且我国人口众多,人均水资源占有量少,并且水污染严重,所以对水污染的控制与治理变得尤为重要。本文旨在研究水污染的现状与治理方式,希望能改善我国的水污染情况。     

恶性疟原虫3D7株AP核酸内切酶的原核表达及多克隆抗体的制备

为研究恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)3D7株AP核酸内切酶(AP endonuclease)的功能,通过PCR的方法扩增PF3D7_0305600(292~1 137 bp),构建克隆载体。测序正确后,将该片段插入到pET-28a和p GEX-4T-1,构建重组表达载体p ET-28a-Ae、p GEX-4T-1-Ae。将表达载体转入BL21-Codon Plus表达重组蛋白r-Ae-His和r-Ae-GST,经SDS-PAGE和Western blot鉴定,r-Ae-His免疫家兔制备多克隆抗体,并用ELISA检测抗血清效价,Western blot检测抗体特异性。结果表明:表达的r-Ae-His分子量约为39 ku,r-Ae-GST分子量约为60 ku。制备的多克隆抗体能够特异性地识别天然蛋白,可用于恶性疟原虫3D7株AP核酸内切酶的后续研究。     

恶性疟原虫肝素结合蛋白质PF3D7_1104400的原核表达与多克隆抗体的制备

为研究肝素结合蛋白质PF3D7_1104400的功能以及其作为疟疾疫苗候选抗原的可行性,通过PCR方法扩增目的基因,并将其与p ET-28a和p GEX-4T-1表达载体连接构建重组表达质粒。将构建成功的重组表达质粒转化入大肠杆菌BL21-Condon Plus(DE3)-RIPL中诱导表达,利用亲和层析的方法纯化His-tag和GSTtag重组蛋白质。用His-tag重组蛋白质免疫家兔制备多克隆抗体,以该抗体为一抗,利用Western blot检测该抗体的特异性以及PF3D7_1104400蛋白质在虫体内是否表达。结果表明:成功构建重组表达质粒PF3D7_1104400-p ET和PF3D7_1104400-p GEX,诱导表达并纯化出特异性好、纯度高的重组蛋白。制备的多克隆抗体能够特异性识别虫体天然蛋白,PF3D7_1104400蛋白质在恶性疟原虫体内全长表达。