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从送检的2日龄病猪脑部分离到1株病毒。该病毒接种的Balb/c小鼠出现了典型的伪狂犬病症状,接种BHK-21细胞48h后出现了圆缩、集聚,脱落等典型的细胞病变,猪狂犬病毒阳性血清能特异性的中和该分离病毒。根据GenBank公布的PRV的gE基因设计的引物能扩增出特异性片段,证实该病毒为伪狂犬病毒。 相似文献
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肌生成抑制素(MSTN)是肌肉生长的一种负调控因子,隶属于TGF-β超家族,具有TGF-β超家族所有特点。MSTN突变产生的双肌现象给畜牧生产和医药业带来巨大影响。作者综述了近些年来用分子技术研究MSTN抑制剂的成果以及MSTN主要抑制剂的特点,并对MSTN在农业生产和医学领域的发展趋势和应用前景等进行了展望。 相似文献
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正犬瘟热是由犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)引起的一种急性、高度接触性病毒传染病,传染性强,一般可引起犬科、鼬科及浣熊科动物感染。患病动物的各种分泌物、排泄物以及身体其他脏器均含有大量病毒,伴随呼吸道分泌物及尿液向外界排毒,对环境和其他健康动物造成危害。其发病率和死亡率高,危害大,同时也造成了严重的经济损失,是犬、狐、貉的主要传染病之一。1病原学犬瘟热病毒属于副黏病毒科(Paramyxoviridae)麻疹病毒属(Morbillivirus)单股负链RNA病毒,有 相似文献
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研究从牛血中提取总RNA,设计特异性引物,利用RT-PCR技术扩增出SRY基因HMGbox基因片段,将该片段与pMD18-T载体连接并转化到E.coliTop10中,提取质粒并用EcoRⅠ、AvrⅡ酶消化,将消化后的目的基因纯化并回收,与经同样酶消化并纯化回收的载体pPIC9K连接再转化到E.coliTop10,获得重组表达质粒pPIC9K-SRYHMGbox,筛选出阳性酵母表达载体pPIC9K-SRY-HMGbox在酵母菌中诱导表达。结果表明:成功构建了pPIC9K-SRY-HMGbox酵母表达载体,并获得了奶牛SRY基因HMGbox酵母表达蛋白,为进一步利用SRY基因HMGbox酵母体外表达蛋白最终实现性别控制奠定了基础。 相似文献
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以夏洛莱杂交牛(夏杂牛)和利木赞杂交牛(利杂牛)为研究对象,旨在明确营养水平与不同杂交组合对肉牛半腱肌中肌生成抑制素(MSTN)基因表达量的影响及MSTN基因表达量与产肉率的关系。将夏杂牛和利杂牛随机分成3组,分别饲喂以高、中、低3种营养水平的日粮,饲喂10个月后,屠宰采样,利用实时定量荧光PCR技术测定半腱肌中MSTN基因相对表达量,并对半腱肌的产肉率与MSTN mRNA相对表达量作了相关分析。结果表明,低营养和中营养条件下,夏杂牛的半腱肌中MSTN表达量极显著高于利杂牛(P〈0.01),而高营养条件下,两者差异不显著(P〉0.05)。对于利杂牛,中营养组牛半腱肌中MSTN基因表达量极显著高于低营养组和高营养组(P〈0.01),而低营养组和高营养组间差异不显著(P〉0.05)。对于夏杂牛,低营养组MSTN基因的表达量显著高于中营养组和高营养组(P〈0.01),而中营养组MSTN基因的表达量也显著高于高营养组(P〈0.01),且高营养水平下的2种杂交组合牛半腱肌的产肉率都与MSTN mRNA表达量成强负相关。研究结果表明不同杂交组合和营养水平对牛MSTN基因在半腱肌中的表达均有显著影响,对于2个杂交组合,高营养水平下牛半腱肌MSTN基因的表达量均显著低于低营养水平下的各组试验牛,且高营养条件下,MSTN基因表达量和产肉率之间存在着强负相关。 相似文献
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中国西门塔尔牛、利木赞牛和夏洛莱牛MSTN基因多态性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
分别以20头中国西门塔尔牛、利木赞牛和夏洛莱牛为研究对象,采用创造酶切位点PCR与降落PCR相结合的方法对3个品种的基因外显子1的突变位点扩增,分析了3个肉牛品种之间的Myostain(MSTN)基因多态性。运用1对特异性引物扩增3个肉牛品种的MSTN基因已知外显1SNP位点,扩增片段大小为217bp。运用CRS-RFLP方法鉴定60头牛MSTN基因在3个群体中的分布情况。结果表明,在西门塔尔群体中等位基因C占优势,等位基因频率为60%,AA基因型频率为0;在夏洛莱群体中等位基因A优势,等位基因频率为57.5%,CC基因型频率为0;而在利木赞群体中未检测到这一突变。 相似文献
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