脐橙叶片施用15N和32P同位素的运转分配规律和座果机制的研究

在萌芽期和花芽分化期叶片施用     

朋娜和纽贺尔脐橙胚珠离体培养获得无病毒珠心苗方法研究

以花后７周的朋娜、纽贺尔脐橙的幼果为实验材料,挑取胚珠进行离体培养,在ＭＴ培养基上分别附加麦芽汁,６－ＢＡ和麦芽汁＋６＝ＢＡ诱导愈伤组织及胚状体,获得２０．７－２１．３％（朋娜）和１６．２－１８．１％（纽贺尔）的胚状体,胚状体及愈伤组织在附加ＮＡＡ（０．５ｍｇ／Ｌ）＋ＢＡ（２ｍｇ／Ｌ）的ＭＴ培养基上,能较好地诱导多丛芽,多丛芽用枳壳、枳橙试管苗为砧木进行嫁接,成活率可达８４．４－９１．９％,在培养     

红江橙原生质体分离培养以及植株再生的研究

选择结果性优良的无籽红江橙作为试验材料，通过对开花后１４ｄ左右幼果的胚珠进行培养，建立胚性细胞系，并把乙烯作用的抑制剂ＡｇＮＯ３应用在红江橙胚珠组织培养中，克服了较难获得胚性愈伤组织的困难，同时系统研究了红江橙原生质体分离培养和植株再生技术，并对培养过程中培养基的调控进行了深入的研究，建立起有效的原生质体分离培养和植株再生系统，且获得了无病毒红江橙原生质体原生植株。