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应用酶联葡萄球菌A蛋白的酶联免疫吸附试验检测奶山羊血清中抗布氏杆菌抗体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
1977年,Dudois—Dalcq以辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A蛋白(PPA),用于检测细胞中麻疹和水疱性口膜炎病毒抗原的研究,获得了满意的结果。1979年,酶联葡萄球菌A蛋白酶联免疫吸附试验(PPAELISA)用于检测人血清中狂犬病抗体(Atanasiu)。随后,又有检测豚鼠、家兔 相似文献
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病、健仔猪不同肠段菌群的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
对30例5个日龄的下痢仔猪和同窝健康仔猪,从空肠、直肠无菌采集肠内粪便各1克,通过稀释,选择不同的稀释度,定量接种在12种选择性培养基上,用需氧和厌氧培养,发现需氧菌与厌氧菌,大肠杆菌与双歧杆菌等在病、健仔猪肠内定居有以下特性: 一、空肠、大肠杆菌等6个需氧菌属,与双歧杆菌等6个厌氧菌属,对数均值之比由正常时的1:100,下痢时下降为1:1。直肠,6个需氧菌属与6个厌氧菌属对数均值之比由1:1000下降为1:100。表明仔猪下痢出现菌群比例失调。 二、空肠,大肠杆菌(P<0.01),拟杆菌(P<0.01),双歧杆菌(P<0.05)。直肠,大肠杆菌(P<0.05),拟杆菌(P<0.05),乳酸杆菌(P<0.05)。表明仔猪下痢时大肠杆菌在空肠繁殖很快,由正常时的第六位一跃而为第一位。乳酸杆菌、双歧杆菌和拟杆菌显著降低,而肠球菌、葡萄球菌、沙门氏杆菌、酵母菌、需氧芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和小梭菌均无显著差异。 相似文献
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我们应用辣根过氧化物酶标记葡萄球菌A 蛋白(HRP-SPA)对42株禽源多杀性巴氏杆菌、5株大肠杆菌和5株沙门氏菌进行染色观察。结果表明,试验的特异性和敏感性均较高。现将结果整理于后,供参考。 相似文献
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鸭胚化小鹅瘟弱毒疫苗对24曰龄鹅胚和1口龄雏鹅安全;对晚期鹅胚免疫力较差,对1日龄雏鵝,接种后10天可产生坚强的免疫力。木试验用鸭胚化小鹅瘟弱毒疫苗对24曰龄鹅胚和1日龄雏鹅免疫接种,检测对小鹅的安全性及免疫效力。现将结果报道如下。 相似文献
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本文报告经作者实验研究提出的吖啶橙免疫荧光菌团培养浓集法(AOIFBC法)用于人工感染雏肠内容物中S.P和S.g检出的结果:从109例感染雏中分离S.p.,并与常规分离培养对照。本法阳性率31.2%,漏检率3.7%;常规法阳性率17.4%,漏检率17.4%,二者阳性率差异显著(P<0.05),漏检率差异非常显著(P<0.01)离心沉淀物荧光菌团检查与沉淀物分离培养验证结果比较,二者符合率85.3%。从92例感染雏中分离S.g.,与常规分离培养对照。本法阳性率26.1%,漏检率2.2%;常规法阳性率19.6%,漏检率8.7%,二者阳性率和漏检率差异不显著(P>0.05)。离心沉淀物荧光菌团检查与沉淀物分离验证结果比较,二者符合率90.2%。 相似文献
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四川麻鸭鸭瘟的调查研究 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 1923年,Baudet氏在荷兰首次报道本病流行。1942年,Bos氏建议称本病为鸭瘟。1949年,由Jansen和Kunst氏在十四届国际兽医学会上建议采用鸭瘟为法定名称。1967年,本病在美国东海岸流行,称为鸭病毒性肠炎。其后,相继发现于比利时、印度、法国、英国和加拿大等国家。 相似文献
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猪不同日龄及不同肠段正常肠菌群的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
来研究对1、8、22、42、18O日5个日龄的健康猪只,从空肠、回肠、盲肠和直肠测定了分又杆菌等10个菌属,发现这些菌属在肠内寄居有以下特性: 1.乳猪出生后24小时内,分叉杆菌等便可入侵定居于肠道中。除乳酸杆菌、真杆菌1日龄达高峰外,分叉杆菌、消化球菌、大肠杆菌、肠球菌、酵母菌在8日龄达高峰,唯小梭菌22日龄达高峰,表明8日龄左右肠内就形成一个定型的菌群。随年龄增长逐渐下降。 2.F测验比较,分叉杆菌、类杆菌、大肠杆菌、肠球菌和真杆菌在空、回、盲、直4段有显著性差异。T测验比较,分叉杆菌、类杆菌、真杆菌、大肠杆菌、乳酸杆菌、葡萄球菌和消化球菌在大肠和小肠有显著性差异。9种菌的对数均值随空肠向直肠肠段后移而上升。 相似文献
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斑点酶联免疫吸附试验检测小鹅瘟病毒的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)能检出少至4.883ng/ml的小鹅瘟抗原。与鸭瘟病毒(DPV)、雏鸭病毒性肝炎病毒(DVHV)、猪细小病毒(PPV)等对照,病毒不发生交叉反应。能从人工感染12小时后的雏鹅组织中检出小鹅瘟病毒(GPV)。对18只人工感染死的雏鹅的检同率为100%,其中对不同组织的阳性检出率为:肝脏、肾脏、空肠为100%,心脏、脾脏、十二指肠为94.4%,回肠88.9 相似文献