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1.
研究了在极化曲线测定的基础上,采用最优化方法测定腐蚀参数的方法,选用了3种非线性拟合的方法(高斯牛顿法、麦夸特法及离散型拉氏变换法),用能产生指定标准偏差的极化曲线模拟数值实验,对3种方法的实用性,从标准偏差、测量点的位置和数目、体系转移系数值等对方法的收敛性和计算结果的影响进行了考察.  相似文献   
2.
采用分光光度法研究在二甲基甲酰胺(DMF)和二甲亚砜(DMSO)混合溶剂中的多硫离子平衡表明,无论在Z=2或8/3的溶液中,当表现浓度减小时,都有利于多硫离子的降解。并且溶液中多硫离子之间的化学平衡,都随混合溶剂的组成变化,也即和介电常数有关.低介电常数有利于低聚合度的多硫自由基离子的存在.  相似文献   
3.
四甲基苯醌在氯化正丁基吡啶-AlCl_3室温熔盐中的电化学行为,和室温熔盐的酸碱度有关,在碱性熔盐中,四甲基苯醌以不络合的形式存在,电极上的还原过程是一个ECE过程;在酸性熔盐中,形成络合物TQ(AlCl_3)_m,络合数m为1,2,3,随熔盐酸度变化,此外,醌类物质芳香环上的取代基,也影响其电化学性质。吸电子基团使还原电位正移,推电子基团使还原电位负移。  相似文献   
4.
研究了在极化曲线测定的基础上,采用最优化方法测定腐蚀参数的方法,选用了3种非线性拟合的方法(高斯-牛顿法、麦夸特法及离散型拉氏变换法),用能产生指定标准偏差的极化曲线模拟数值实验,对3种方法的实用性,从标准偏差、测量点的位置和数目、体系转移系数值等对方法的收敛性和计算结果的影响进行了考察。  相似文献   
5.
双葱酮的电化学还原是一个ECE过程.本文通过均相氧化还原催化作用研究此体系,以醌类作催化剂.测定了在DMF溶剂中氧化还原对A/A~7的标准电位E_(AA~7)~O=-1.166伏(相对于饱和甘汞电极),电子转移的速度常数k_(S,AA~7)~O=4.1×10~(-2)厘米·秒~(-1),构型转变速度常数k_(AD)~-=1.8×10~6秒~(-1),确定了电子转移过程A e→A~7是双葸酮还原反应的速度控制步骤.还测定了溶液电子交换反应的标准速度常数logk_s~(sol)=7.04,并确定了在均相催化反应中,歧化机理是主要的.  相似文献   
6.
7.
8.
本工作是采用K—M正弦波脉冲法,并使用灌有纯钠的β—Al_2O_3瓷管作钠参考电极,对钠硫电池的极化进行了研究,具体地测量出钠硫电池在放电时的总极化以及阳极、阴极的极化情况,从测量出的结果表明钠硫电池的极化主要是电阻极化为主,这电阻极化又主要是由瓷管本身的电阻所造成。浓度极化是很小的,它主要发生在瓷管与硫的接触介面上。  相似文献   
9.
血液在压电晶体上的凝固,伴随晶体表面质量,粘弹性应力等性能的变化,由血凝阶段的夺电参数变化规律,和血凝过程的生化变化,并注意到压电传感最敏感部分为其他极表面,阐明了血凝三个阶段的复杂压电响应机理,提出了相应的压电传感方程,及从血凝压电特征曲线上提取血液流变学的信息的方法,并初步应用于临床温度。  相似文献   
10.
本文在综合实验数据的基础上,计算了硫—二甲基亚砜体系中各种形态的分子、阴离子及阴离子自由基的标准化学势,并给出了该体系的二种电化学平衡图-电位-pS图和电位-logK_1图.在此基础上,探讨了该体系在电化学氧化还原过程中的电极行为和均相转化过程,为进一步研究该体系的平衡性质和电化学行为提供了热力学依据.  相似文献   
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