几种花生根瘤菌菌剂保藏效果的比较

将土壤与农家有机肥按6∶4比例混合成肥土,肥土与草木灰按一定比例混合成不同的吸附剂,加入菌液后即成为不同菌剂。将菌剂密封隔绝空气,室温条件下保藏,定时测定其菌量。保藏150 d时,测得肥土1号、肥土2号、肥土3号、液体、草木灰5种菌剂的菌量依次为9.1亿、7.5亿3、.3亿、1.1亿和0.3亿/g;菌体存活率依次为85%、69.4%、30.3%、10.2%和2.8%。为比较与研究的方便,引入了存活率和存活率曲线的概念,并对吸附剂的功能和质量要求问题进行了讨论。     

不同方法提取银杏叶片总RNA及RT-PCR

以银杏叶片为材料,分别采用CTAB法、SDS法和TRIzol法提取银杏叶片总RNA.结果表明:CTAB法、SDS法所提取的RNA经电泳检测,28S rRNA、18S rRNA和5S rRNA 3务带清晰,RT-PCR得到的条带与目的片断大小一致,说明所提取的RNA纯度高、质量好;TRIzol法所得到的RNA降解严重,没有得到完整的电泳条带.CTAB法和SDS法适于富含多糖和多酚等物质的植物总RNA提取.     

花生根瘤菌的深层发酵培养研究

选择8种培养基进行振荡培养,从中选出YMA、YMA磷酸氢二铵、土壤浸出液、黄豆饼浸出液4种培养基进行深层发酵培养。在发酵条件控制在温度为28℃,pH值为7.0,溶氧量为90%以上的条件下,共培养5 d,定时取样测定其菌数并绘制生长曲线。结果表明,花生根瘤菌在上述4种培养基中的最大生物量分别为12.31亿,15.80亿,30.20亿,53.20亿个/ml;对数期的代时分别为9.112,9.053,9.086,8.933 h;生物量越大,对数期越长。