菜薹抽薹性状的ISSR和SRAP分析

以早抽薹品种CT07和晚抽薹品种T0601为亲本构建F2分离群体,采用分离集团混合分析法 (Bulked segregant analysis,BSA)筛选与菜薹抽薹基因连锁的分子标记.用45条ISSR(Inter-simple sequence repeat,简单重复序列间扩增)引物和20对SRAP(Sequence related amplified polymorphism,序列相关扩增多态性)引物组合进行PCR扩增筛选,其中UBC834、UBC876、E13M4和E5M7对亲本和DNA池的扩增图谱表明,4个引物的差异条带均出现在早抽薹品种CT07和早现蕾(抽薹)池中.经F2代群体单株验证,4个标记均与早抽薹基因相连锁,且标记E13M4最近,距离为16.8 cM,这为菜薹抽薹基因的定位和分子标记辅助育种奠定了基础.     

亚麻抗锈病近等基因系RAPD特异指纹带的克隆分析

通过随机扩增多态性DNA对6个亚麻抗锈病近等基因系进行分析，获得了2个稳定的特异指纹带，成功地将这2个特异指纹带克隆入质粒载体，并对它们进行了序列测定，获得了2条亚麻抗锈病近等基因系RAPD特异指纹带的DNA序列。     

胡麻“晋亚5号”

品种来源 原代号“755-4-4”,组合(甘156×晋亚3号)×(208×张掖15-17),山西省农科院高寒区作物所选育而成。1990年经山西省农作物品种审定委员会审定通过,定名为“晋亚5号”。     

菜薹细胞质雄性不育相关基因orf224的克隆

利用分子标记技术克隆菜薹雄性不育基因,为利用菜薹不育性提供依据.采用间源序列的候选基因法,通过检索NCBI核酸数据库,获得细胞质雄性不育(CMS)相关的基因或开放读码框序列.根据保守区设计1对特异引物.对不育系和保持系的基因组DNA进行PCR扩增.结果表明:特异引物在不育系中扩增出1条675 bp的片段.序列分析表明该片段与Pol型胞质不育orf224基因同源性为100%.CMS特异扩增结果证明试验所用的菜薹其不育类型为胞质Pol型.     

马铃薯新型栽培种在育种中的应用研究

我国自７０年代初开展新型栽培种筛选工作以来，已选育出１５０余份抗病、高产、综合经济性状好的亲本材料，这些有价值的种质资源极大地丰富了马铃薯的基因库．以普通栽培种（Ｓ．ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ）做母本、新型栽培种做父本是获得优良品种和高产实生薯群体的有效组合方式．新型栽培种与普通栽培种杂交后代不仅在产量上具有杂种优势，而且在品质上也较现有品种好，特别是在抗晚疫病和淀粉含量方面，显著或极显著高于现有品种．     

"夏光"、"早夏16"甘蓝杂交种DNA指纹图谱的构建

用SDS法提取甘蓝(Brassica oleraceavar.capitata)杂交种“夏光”、“早夏16”及其各自亲本的基因组DNA,通过SSR、RAPD两种分子标记方法构建其DNA指纹图谱用于纯度鉴定。利用30对甘蓝SSR引物和50个适用于甘蓝的RAPD引物,以各杂交种及其亲本的基因组DNA为模板组合进行筛选,结果显示:多数SSR引物对两组合扩增带型一致,未能建立SSR指纹图谱;通过RAPD标记方法筛选出能鉴定两杂交种纯度的引物分别为S15、S42、S147和S42、S78、S88,其中引物S42对两组合均能扩增出特异的RAPD指纹图谱,并将RAPD指纹图谱转变为相应的数字指纹。     

结球甘蓝主要商品性状与农艺性状的遗传相关分析

以6个甘蓝亲本进行完全双列杂交,采用加性-显性遗传模型对结球甘蓝的主要商品、农艺性状进行遗传分析。结果表明:各性状的遗传同时受加性效应和显性效应的作用,株高、外叶数主要受加性效应控制;开展度、单球重、帮叶比、中心柱/球高主要受显性效应控制。相关分析表明,开展度-株高、开展度-单球重、外叶数-帮叶比等成对性状成显著正相关,利用株高可对帮叶比、中心柱/球高进行间接选择。     

不结球白菜ISSR反应条件的优化

本文通过单因素试验确定了Taq DNA聚合酶、dNTP、引物和Mg2 4种因素在不结球白菜ISSR反应体系中的适宜浓度范围,并在此基础上利用正交试验设计,从4种因素3个水平对不结球白菜ISSR反应体系进行了优化,确立了适合不结球白菜的ISSR反应体系,并在10个不结球白菜品种中进行了验证.在20 μL反应体系中,含Taq DNA聚合酶1 U、dNTP 0.25 mmol/L、引物0.25 μmol/L、1×PCR buffer、Mg2 2.5 mmol/L、模板DNA 30 ng.通过梯度PCR测验和总循环次数梯度处理试验,确定了适宜的退火温度和总循环数.这一体系的建立为今后利用ISSR技术进行不结球白菜种质资源分类、遗传图谱构建和基因定位奠定了技术基础.     

亚麻抗枯萎病基因FuJ7(t)的分子标记

 用高抗枯萎病亚麻品种“晋亚 7号”与高感枯萎病品种“晋亚 1号”配制杂交组合 ,接种鉴定其正反交F1代以及F2 代分离群体的枯萎病发生情况 ,结果表明 ,晋亚 7号对枯萎病的抗性属于细胞核遗传 ,受 2个显性基因控制。用 4 8个EcoRI/MseI引物组合对“晋亚 7号”、“晋亚 1号”两个亲本及其F2 代抗病和感病基因池进行AFLP分析 ,共扩增出约 330 0条可分辨的带 ,其中 3条为稳定的差异。用“晋亚 7号”和“晋亚 1号”杂交产生的F2 代分离群体对 3个特异条带与目的基因的遗传连锁性进行分析 ,发现特异条带AG/CAG与暂定名为FuJ7(t)的抗枯萎病基因紧密连锁 ,二者之间的遗传距离为 5 .2cM。将AG/CAG片段回收、克隆和测序 ,成功地将其转化为SCAR标记 ,可以更加方便地用于对FuJ7(t)基因的分子检测和标记辅助选择。     

不同除草剂对早熟秋甘蓝大田杂草的防除效果及对甘蓝植株生理的影响

为了明确不同除草剂对大田栽培秋甘蓝的防除效果,开展了四种除草剂(精异丙甲草胺、草铵膦、二甲戊灵、草甘膦异丙胺盐)甘蓝田杂草防除效果的调查,并进一步测定不同除草剂作用下甘蓝苗叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和膜质过氧化产物丙二醛(MDA)含量,以探讨不同除草剂对甘蓝植株的影响。结果表明:二甲戊灵处理土壤显著降低了甘蓝大田中的杂草株数,从而促进了植株生长,提高了SOD、POD、CAT活性,降低了MDA含量。精异丙甲草胺处理土壤显著降低了甘蓝大田中的杂草株数,但产生的药害严重抑制了植株生长,破坏了植株体内的抗氧化还原系统,致使SOD、POD、CAT活性显著降低,MDA含量显著升高。草铵膦、草甘膦异丙胺盐处理土壤显著降低了大田杂草株数,植株形态学指标、SOD活性、CAT活性、MDA含量与对照相比差异不显著,POD活性显著下降。二甲戊灵可以做为早熟秋甘蓝定植前的除草剂在生产上使用。