新疆阿勒泰地区绵羊弓形虫病的血清学调查

为了解新疆阿勒泰地区绵羊弓形虫病的感染情况以及感染弓形虫病与绵羊流产的关系,对阿勒泰地区6县1市的绵羊随机采集血清共565份,采用间接血凝试验进行了弓形虫感染的血清学检测。结果显示,阿勒泰地区各县(市)绵羊均有弓形虫感染,感染率高低不一,平均感染率为6.5%;在有流产史的绵羊中发现存在布鲁菌和弓形虫双重感染的情况,提示在预防和治疗绵羊流产时,除了要考虑布鲁菌感染的因素以外,还应考虑弓形虫感染这一因素。     

散养鸡场中散养鸡和麻雀弓形虫感染情况的血清学调查

为了了解散养鸡弓形虫的感染情况以及鸡和麻雀感染弓形虫的相关性,在某散养鸡场内随机对100只鸡和在鸡场内捕获的100只麻雀,采用间接血凝试验进行了弓形虫感染的血清学检测。结果表明:散养鸡弓形虫抗体阳性率为12%,麻雀弓形虫抗体阳性率为3%。同一场地的鸡和麻雀弓形虫感染可能具有一定的相关性。     

牛病毒性腹泻-黏膜病病毒分离鉴定及生物学特性研究

为分离鉴定新疆地区牛病毒性腹泻-黏膜病病毒(BVDV)流行毒株,掌握该毒株的生物学特性,本试验在新疆北疆部分地区采集牛病毒性腹泻-黏膜病(BVD/MD)疑似病例的粪便,通过RT-PCR检测、细胞分离培养、间接免疫荧光抗体检测、免疫电镜观察及血清中和试验5种方法对毒株进行分离和鉴定。对毒株的TCID₅₀测定后,再对毒株分别进行乙醚敏感性试验、氯仿敏感性试验、胰蛋白酶敏感性试验、酸碱度敏感性试验、温度敏感性试验及核酸分型试验等理化特性检测。经RT-PCR诊断,病料在286 bp处出现了目的片段。将RT-PCR诊断为阳性的粪便,接种于密度约为80%的单层MDBK细胞出现了细胞病变,盲传5代至出现典型的细胞病变。将F5代细胞培养物采用间接免疫荧光抗体检测,结果产生了与C₂₄V标准毒株相同的特异性黄绿色荧光。免疫电镜观察到了大量呈球形的BVDV粒子,大小20~40 nm。血清中和试验中抗体阳性血清处理组细胞均未出现细胞病变,病毒完全被抗体阳性血清中和。综合以上方法确定分离株为BVDV毒株。对分离株进行毒价和理化特性测定,该毒株TCID₅₀为10^-4.5/0.1 mL,对乙醚和氯仿敏感,对胰蛋白酶敏感,耐碱不耐酸,对温度敏感,经54 ℃ 1 h完全被灭活,属于RNA病毒。本试验成功分离到一株新疆BVDV流行毒株,掌握了该毒株的生物学特性,为今后该病的诊断和防控奠定了基础。     

新疆北疆地区牛、羊病毒性腹泻—黏膜病的血清学调查

为了了解新疆北疆部分地区的牛、羊病毒性腹泻一黏膜病的感染情况,采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）对随机采自新疆伊犁、塔城等地区的105份牛血清样品和49份羊血清样品进行BVDV抗体检测。结果显示,牛血清样品中有19份阳性,阳性率为18．1％;而羊血清样品中有45份阳性,阳性率为91．8％。结果显示,BVD在该地区较为流行,尤其是羊的感染率比较高。     

猪圆环病毒病和萎缩性鼻炎病混合感染的诊断与防治

正新疆奎屯垦区某团场的养殖户陈某的猪场存栏267头,其中母猪35头,公猪2头,哺乳仔猪80头,断奶仔猪90头,育肥猪60头,饲喂浓缩料,哺乳仔猪在22~25日龄注射猪瘟疫苗1头份,实行35日龄断奶,每月哺乳仔猪32头,其他猪群免疫了猪瘟、伪狂犬、猪繁殖与呼吸综合征、水肿伤寒等疫苗,在此之前一直生长良好。2014年11月20日从石河子某种猪场购进1头杜洛克种     

猪圆环病毒与副猪嗜血杆菌混合感染的诊断及防治

正1发病情况新疆克拉玛依市独山子养殖小区某猪场存栏猪422头(其中母猪27头,公猪2头,哺乳仔猪216头,断奶仔猪112头,育肥猪65头),猪场按程序接种了猪瘟、口蹄疫、蓝耳病等疫苗,但未接种过猪圆环病毒2型疫苗。哺乳仔猪实行30日龄断奶,每月断奶仔猪32头。2014年3月8日,该批断奶仔猪发生一种以进行性消瘦、腹式呼吸、体温升高、跛行为特征的疫     

乌鲁木齐地区猪犬鸡弓形虫病血清学调查

采用间接血凝试验,对127头份的猪、鸡、犬的血清进行了弓形虫病检测,结果显示,猪阳性率为7．9％。犬阳性率为13．3％,鸡阳性率为0,对猪、犬弓形虫病应引起重视并应采取防控措施。     

基于文献计量分析我国绵羊妊娠毒血症的研究现状

在中国知网上检索近30年来有关绵羊妊娠毒血症研究方面的文献,采用文献计量法对相关文献的研究内容、支持基金、文献来源期刊等方面进行统计,总结出目前我国对绵羊妊娠毒血症的研究现状以及发展趋势,旨在为今后有效防控该病提供信息支持。     

新疆部分地区牛病毒性腹泻-黏膜病病毒的分离鉴定

[目的]了解新疆地区BVDV毒株的生物型和基因型.[方法]采集新疆石河子和伊犁地区疑似感染病毒性腹泻-黏膜病病毒牛的新鲜粪便174份,应用RT-PCR方法对其进行检测,将检测结果为阳性的样品接种于MDBK细胞上培养,电镜观察,测定毒价,使用RT-PCR方法对细胞培养物进行鉴定,并提取质粒进行测序,对结果分析.[结果]该毒株可使MDBK细胞发生病变,扩增出一条286 bp目的片段,经同源性和遗传进化分析,确定为BVDV-1型毒株.[结论]分离到一株BVDV-1型新疆毒株,可使MDBK细胞发生病变,病毒粒子直径约为20～ 40 nm,毒株TCID50 10-4.5/0.1 mL.