1B/1R易位系的冬小麦单体系统育成

本研究以“中国春”小麦21个单体系为遗传背景,经过7代连续回交,转育成1B/1R易位系的冬小麦73(36)9-1单体系,同时也对转育过程产生的缺体进行了详细的研究。用“中国春”双端体核查结果,除2A单体有19″ 1t″ 1′核型外,其余20个单体系和19个缺体都是20″ t′核型。这表明,后者是正确的,而2A单体已发生“变迁”。3B缺体虽未核查,但依其减数分裂不能正常配对的特征,也可判断是正确的。本文对这20个单体系和相应的缺体植株的形态特征进行了描述,并对1B染色体的异质性以及有关单体和缺体在形态特性上的差异进行了讨论。     

冬小麦1A缺体单倍体的细胞学研究

对1B/1R易位系冬小麦73(36)9-1的1A缺体单倍体小孢子母细胞和小孢子进行了细胞学观察,结果表明:①减数分裂有双线期,76.7％细胞的全部染色体都有不同形态的双线结构,而中期Ⅰ染色体配对的细胞只有41％;②末端联会较多,并靠联会较少,其分布随每个细胞二价体数目的增加而逐渐减少;③四分体时期有大量的二分体,一分体和三分体,它们进一步发育成大量的败育小孢子和少量异常小孢子;④中期Ⅰ和小孢子中有不同频率的融合细胞。     

诱导小麦种间杂种孤雌生殖的研究

普通小麦品种７８（６）９－２、８５（６７）１５和硬粒小麦品系９０２６、６７５２配成４个杂交组合，其中３个以普通小麦为母本，结实率３７．５０％￣５０．００％，杂种出苗率８３．３％￣９７．２％，１个组合以硬粒小麦为母本，结帝率是１８．７５％，杂种出苗率仅３３．３％，根据对杂种Ｆ１抽穗期和产量性状的分析，选出了３个组合诱导孤雌生殖，结果只有７８（６）９－２×９０２６Ｆ１结实３粒，诱导结实率３．７５％，该     

黑麦花粉诱导小麦孤雌生殖的细胞学研究

观察ＡＲ７７黑麦花粉诱导［８４Ｇ６×７９（１ｂ）８－８］Ｆ１植株的假受精行为，结果表明：①大量花粉管物质及精子停留在卵细胞外，不能诱发卵细胞单性分裂；（２）较大的精子进入卵核，靠近或接触核仁且不与核仁融合，对卵细胞单性分裂有明显的诱作用；（３）当卵核被诱发启动分裂，其极核中的精子可能与其融合形成初生胚乳核继续分裂，也可能以雄性核仁的状态继续停留在极核中。     

利用诱导部分同源配对向小麦转移异源染色体节段

从比较几种向小麦转移异源遗传物质的方法出发,讨论了利用诱导部分同源配对转移异源基因的优越性。对国内外诱导部分同源配对所采用的4种方法的具体步骤、研究成果及其优缺点进行了综述,并对进一步提高人工诱导异源易位系的水平提出了改进意见。     

六倍体小黑麦花粉诱导普通小麦孤雌生殖的研究

为寻找可以提高普通小麦孤雌生殖诱导结实率的授粉者。对普通小麦品种间F1代去雄,然后延迟授以六倍体小黑麦花粉,以诱导其孤雌生殖。结果表明,3个六倍体小黑麦与对照黑麦相比,均能有效提高普通小麦孤雌生殖诱导结实率,差异均有显著意义。在诱导普通小麦孤雌生殖方面,六倍体小黑麦与黑麦相比更有应用价值。     

黑麦花粉诱导小麦孤雌生殖及其利用的研究

［８４Ｇ＿６×７９（ｌＢ）８－８］Ｆ＿１去雄第７ｄ，用ＡＲ＿７７黑麦花粉重复授粉２次，结实８粒，诱导结实率４．４％，孤雌生殖一代获得纯合二倍体５株，纯合二倍体频率为２．７８％；孤雌生殖二代１８－３－１和１８－３－４两个株系的主要农艺性状表现整齐一致，其中１８－３－４植株较矮，抗病性较好，是一个早熟、大穗、大粒高抗条锈病的新品系。１９９３～１９９４年品比试验表明，该品系较小偃６号增产２５．３％，较陕麦２２９增产１８．１％。本文还对黑麦花粉诱导孤雌生殖的机理、诱导结实率和选择效率以及孤雌生殖二代的一致性进行了讨论。     

异属花粉诱导小麦孤雌生殖的假受精研究

采用延迟授粉和胚胎学显微观察的方法,研究了黑麦和六倍体小黑麦花粉诱导小麦孤雌生殖的假受精特性。结果表明：①用六倍体小黑麦花粉授粉,精子进入胚囊的频率高于黑麦花粉;②受粉后２ｈ,一个精核已进入卵细胞质中,极少数精核能够刺激卵细胞单性分裂形成胚;③极核正常受精后形成胚乳。     

黑麦和小黑麦花粉诱导普通小麦孤雌生殖的研究

采用延迟授粉和石蜡切片的方法,研究了黑麦花粉、小黑麦花粉以及黑麦和小黑麦花粉分段授粉诱导小麦孤雌生殖的频率及特点。结果表明：（１）用黑麦花粉授粉时,小麦卵细胞单性分裂的频率以及形成胚乳的频率都比较低。（２）用小黑麦花粉授粉时,较易形成胚乳、卵细胞单性分裂的频率相对较低。（３）用黑麦和小轩麦花粉分段授粉时,不仅易形成胚乳,而且易同时具有胚和胚乳的胚囊。