江西特色柑桔产业现状与对策

柑桔是江西第一大水果,拥有极具地方特色的柑桔品种,分析了柑桔产业发展的现状,并针对目前特色柑桔发展存在的问题,提出了一些对策、建议。     

金兰柚资源的遗传多样性及其亲缘关系分析

通过比较安福县14份柚材料叶片形态和果实品质,结合分子标记鉴定,探究了不同果实形态下金兰柚品质和分子水平差异。结果表明：虽然安福县14份柚材料在叶片形态和果实品质方面存在差异,但分子标记结果显示这14份柚材料均为金兰柚,且明显区分于桃溪蜜柚和金沙柚。     

优质早熟梨促成栽培技术

利用大棚高密栽培、盖双层膜,采取单干斜拉整形方式等技术手段,达到促进早熟梨提早1个月成熟和提前1～2年结果的目的,总结出一套早熟梨促成栽培技术方案。     

南丰蜜桔新选优赫SS-28

从南丰蜜桔杨小-26园中,采用芽变选育方法,对南丰县境内南丰蜜桔资源进行提纯优选,选出SS-28优株,该株系成熟早,而且品质指标显著优于杨小-26。     

强冷空气过程中3种柑橘光合生理特性的变化及抗寒性综合评价

【目的】探明一次强冷空气过程对柑橘植株生长影响的生理机制,并以此进行品种间抗寒性评价。【方法】以江西地方特色柑橘品种南丰蜜橘(Citrus reticulata ‘Nanfengmiju’)、金沙柚(C.grandis ‘Jinshayou’)和纽荷尔脐橙(C.sinensis ‘Newhall Navel Orange’)为试材,研究强冷空气过程对3个柑橘品种叶片的叶绿素含量、光合荧光特性、活性氧物质含量和抗氧化酶活性的影响,并对上述生理参数进行主成分分析,最终确定3个柑橘品种的抗寒性强弱。【结果】强冷空气过程初期,随着空气温度的降低,3个柑橘品种的叶绿素含量(Chla和Chlb)、最大光合速率(P_max)、表观量子效率(AQY)、PSII原初光能转化效率(F_v/F_m)和光饱和点(LSP)均呈现下降趋势,在气温回升期间,叶绿素含量、P_max、AQY、F_v/F_m和LSP的值随温度的回升而增加,整个强冷空气过程中南丰蜜橘的值均最大;3个柑橘过氧化氢(H     

砂梨扩展蛋白基因cDNA克隆及全序列分析

设计植物EXP扩展蛋白简并引物,以砂梨果实cDNA为模板,克隆得到EXP基因cDNA片段,该片段长465 bp。根据该片段序列,分别设计2条5’和3’末端扩增的特异引物,利用RACE技术,获得了该片段的5’端和3’端序列。用DNAMAN5.22软件对3个序列进行拼接和分析,获得了该基因的cDNA全长,命名为Pyp-EXP。该cDNA全长为1 395 bp,5’端起始密码子ATG始于72 bp,3’端终止子TAG止于830 bp,Ploy+(A)从1 363～1 395 bp。该基因已在GenBank基因数据库注册,注册号为EF602031。Pyp-EXP核苷酸序列有一个759 bp完整的开放阅读框,编码区与西洋梨、苹果、湖北海棠、桃的同源性分别为96%,96%,94%和86%;该cDNA推导编码252个氨基酸,含有1个组氨酸(His_Phe_Asp,HFD)功能域,与西洋梨、苹果、湖北海棠、桃中相应序列同源性分别为98%,97%,95%和93%。该基因的克隆为研究扩展蛋白的时空表达及其在果实发育和成熟过程中的作用奠定了基础。     

砂梨辐射育种试验初报

为了选育新的砂梨品种,对7个砂梨品种休眠枝条采用Co604种剂量辐射处理,砂藏后高接黄花梨品种上,结果显示,4种剂量对休眠芽的成活以及枝条的抽发均有较大影响,清香经4000R处理芽高接后获得了1个果实综合性状超过亲本的突变。     

南丰蜜桔新选优株SS-28

从南丰蜜桔杨小-26园中,采用芽变选育方法,对南丰县境内南丰蜜桔资源进行提纯优选,选出SS-28优株,该株系成熟早,而且品质指标显著优于杨小-26。     

早熟梨——‘玉水’品种的引种试验初报

通过生物学习性观察,果实品质分析、适应性等研究,发现‘玉水’梨适于在江西的砂梨种植区适度发展。     

砂梨果实ACC氧化酶cDNA克隆及其反义表达载体构建

利用RT-PCR和RACE技术从'早生新水'砂梨成熟果实cDNA中克隆出ACC氧化酶基因保守片段及其5'和3'端,拼接后获得砂梨果实ACC氧化酶cDNA全长。该cDNA全长1 225 bp,将其命名为Pyp-ACO,GenBank登录号为EF451060。Pyp-ACO核苷酸序列有一个945 bp的开放读码框,5'端非翻译区为63 bp,3'端非翻译区为217 bp,与西洋梨和苹果的编码区核苷酸序列有较高的相似性,分别为98.3%和98.1%。Pyp-ACO推导编码314个氨基酸,该序列具备非血红素二价铁离子依赖型的氧化/加氧酶类的12个保守氨基酸和催化活性所需的3个氨基酸。将Pyp-ACO编码区序列反向插入pYPX145载体,构建了由双35S启动子所控制的双元表达载体,同时已成功将表达载体导入根癌农杆菌菌株LBA4404,为耐贮藏转基因梨选育奠定了基础。