排序方式: 共有77条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
山羊FSHR基因5’端侧翼序列的克隆与分析 总被引:3,自引:1,他引:3
为找寻山羊FSH受体基因的SNP突变位点,进行FSH受体基因的多态性分析和探索该受体基因在山羊多胎中的可能作用,利用比较基因组学的方法,根据绵羊FSH受体基因序列设计引物,以湖南湘东黑山羊基因组为模板,PCR扩增了FSH受体基因5’端侧翼调控区,通过克隆进行了序列测定及分析,并与牛、绵羊该区段序列进行了比较,结果表明,PCR扩增获得的片段为844bp,与中国西门塔尔牛该段序列相比,同源性为94.08%,在-364bp处的左翼发生了多碱基插入,湘东黑山羊该序列有5个碱基的插入,另在-625-619bp处的7个碱基缺失;与澳洲绵羊的FSHR基因比较,同源性为93.60%,在-367bp处的左翼,湘东黑山羊该段序列有2个碱基的插入,在-630,-145,-97bp处各有1个碱基缺失。 相似文献
3.
选择5头体重相近,体质外貌相似,生产性能相近,日产奶量为15kg左右的健康牛。在气温为10℃以下、10~20℃、20~30℃、30~40℃左右维持15d,分别采取试验牛的血、乳和毛样,经消化处理后,研究不同气温对其影响情况,结果表明,气温达20℃以上,牛血液中Zn含量开始下降,当气温达30-40℃,牛全血中Zn含量最低(P〈0.01),Fe浓度明显下降(P〈0.05),Cr含量急剧减少(P〈0.01),Cu、Mn、Co的含量增加、Se含量有减少,但差异不显著(P〉0.05)。环境温度升高可明显增加乳中Zn、Fe含量(P〈0.01),同时,Se、Cr、Mn含量也增加,Co的含量减少(P〈0.05),Cu含量变化无规律。环境温度对毛中Zn、Fe、Cu无规律性影响,但环境温度升高,Se、Mn含量增加,Cr、Co含量减少(P〈0.05)。 相似文献
4.
5.
研究比较了木板地面和混凝土地面的牛床对奶牛产科疾病的不同影响。结果显示:新建的两种牛床奶牛产科疾病的发病率.混凝土地面低于木地板,差异不显著.经过1年时间后.木地板地面牛床的发病率明显高于混凝土地面牛床,差异显著(P<0.05),发病率分别为38.24%、25.00%,患病淘汰头数明显增多。其中.胎衣不下、产后感染、乳房炎发病情况特别明显。两种地面差异极显著(P<0.01);每年高温季节.木地板高于混凝土地板.差异显著(P<0.05)。对比结果证实.减少奶牛产科疾病.混凝土地面要优于木板地面。 相似文献
6.
7.
作者于1992-1999年连续8年对沅江市双半乡耕牛血吸虫病吸虫病疫情动态、流行特点及规律、螺情及生态环境进行系统的纵向观察,提出了并实际上半年查治、洪水后期普治,以打击病原体,净化湖洲为主的综合防制措施。人畜血吸虫病感染率、阳性螺-密度及阳性螺率显著下降。 相似文献
8.
应用RT-PCR技术开展云南省种公猪精液中乙型脑炎病毒(JEV)感染监测,进而对阳性样品病毒基因扩增产物进行克隆、测序、比对及系统发育分析。从云南省16个地州797份猪精液中检出JEV阳性样品7份,阳性率0.88%。阳性精液样品中的JEV与基因Ⅰ型毒株PrM基因核苷酸序列同源性为97.5%~98.8%,与其他基因型毒株的同源性介于76.9%~89.8%之间,与疫苗毒株(基因Ⅲ型毒株,S19980008)的同源性为89.1%~89.8%。云南省种公猪精液中JEV属于基因Ⅰ型毒株,与人、猪、蚊虫基因Ⅰ型分离毒株遗传关系密切。 相似文献
9.
边缘无浆体病是由边缘无浆体引起的一种严重危害牛养殖业的传染病。本文概述了边缘无浆体病原形态学、分类学、体外培养以及种系发生关系的研究现状,并总结了近年来对边缘无浆体主要表面蛋白(MSPs)的基因调控机理和病原表面蛋白的研究进展。 相似文献
10.
为了确定云南NDV毒株F基因和HN基因的结构特征及其与已知毒株的遗传相关性,应用RT-PCR技术对云南省部分地州养殖场采集的鸡或鸭喉气管组织样品4 700份进行新城疫病毒(NDV)检测,共检出阳性样品25份。对其中8份阳性样品进行NDV F基因与HN基因扩增后,克隆至pMD18-T载体测序,并与国内外代表性毒株和当前流行疫苗毒株进行比对及系统发育分析。结果表明,云南省NDV毒株F基因与国内代表性毒株核苷酸序列同源性介于93.0%~99.2%之间,氨基酸同源性介于90.7%~99.1%之间;与疫苗毒株的核苷酸同源性在83.3%~86.9%之间,氨基酸同源性在86.0%~88.7%之间。HN基因与国内代表性毒株核苷酸同源性介于96.4%~99.1%之间,氨基酸同源性介于95.6%~99.3%之间;而与当前疫苗毒株相比,同源性较低,核苷酸同源性介于81.3%~82.0%之间,氨基酸同源性介于87.6%~88.8%之间。系统进化分析表明,云南NDV F基因有2株属于基因Ⅱ型,其余6株均属于基因Ⅶe型。云南NDV HN基因则均属于基因Ⅶ型。 相似文献