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丛枝菌根真菌对洛阳红牡丹苗期生长及矿质营养的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解丛枝菌根(AM)真菌对洛阳红牡丹的生长效应,在温室盆栽条件下研究了AM真菌混合菌剂(Gigaspora margarita、Glomus mosseae和Glomus versiforme)对洛阳红牡丹无菌苗营养生长及矿质营养的影响.结果表明,接种AM真菌的植株均被有效侵染;与对照比较,接种AM真菌可显著促进植株地上和地下部分生长,对促进根系的生长效应尤为明显,苗高增加23.4%,叶面积增加18.2%,主根长度增加103.5%,侧根数量增加107.2%.接种AM真菌可显著提高叶片中N、P、K、Ca、Mg、Zn、Cu和Mn的含量,P和Mn含量分别增加59.2%和40.1%. 相似文献
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增产胺浸种对玉米幼苗生长的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
为探讨不同浓度的DCPTA浸种处理对玉米幼苗生长的影响,研究了增产胺(DCPTA)对玉米种子发芽成苗及其生物量的影响。结果表明:DCPTA浸种处理能显著增加玉米幼苗的高度,使2叶期幼苗的株高增加了7.41%~40.10%,使根冠比、地下部分干重增加,增长率分别达到13.36%~29.77%和2.47%~113.58%。玉米幼苗叶片叶绿素总含量、叶绿素a、叶绿素b在0.67 mL/L,0.4 mL/L,0.29 mL/L浓度下低于对照,2 mL/L浓度下高于对照;发芽种子呼吸速率在0.67 mL/L,0.4 mL/L,0.29 mL/L浓度下高于对照,2 mL/L浓度下低于对照;玉米幼苗丙二醛含量在0.67 mL/L,0.4 mL/L,0.29 mL/L浓度下高于对照,2 mL/L浓度下低于对照。 相似文献
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DCPTA浸种对小麦苗期生长的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
在室温和盆栽的条件下,用不同浓度的DCPTA溶液对洛麦21浸种,然后测定幼苗的生理学和形态学指标,研究DCPTA对小麦的影响.结果表明:DCPTA提高了小麦幼苗的呼吸强度,当处理浓度为1:1500时小麦幼苗的呼吸强度最大,比仅用蒸馏水处理的对照提高了91.3%;增加了小麦幼苗的叶绿素含量,当DCPTA处理浓度为1:1500时的叶绿素含量最高,比对照提高了10.87%;DCPTA还降低了小麦幼苗的丙二醛含量,处理浓度为1:1500时小麦幼苗的丙二醛含量比对照减少了19.18%.另外,DCPTA促进了洛麦21的植株生长,株高和根长都比对照有所提高.本试验采用DCPTA对洛麦21种子进行浸泡处理,结果促进了幼苗的生长,说明DCPTA浸种处理可能对小麦有增产作用. 相似文献
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以1BL/1RS易位系小麦川农18(1, 7+9, 2+12)分别作母本和父本与川农19(N, 7+8, 2+12)杂交, 统计正反交F2单株后代中1BL/1RS易位染色体所占的比例及HMW-GS的遗传规律, 研究了1BL/1RS易位染色体对HMW-GS遗传的影响。结果表明, 1BL/1RS易位染色体在雌配子和雄配子中都不能完全传递至后代, 且雄配子的传递率低于雌配子。HMW-GS在正、反交F1中呈共显性遗传。在F2中, Glu-A1位点上亚基的分离正常; 而Glu-B1位点上亚基的分离以及Glu-A1与Glu-B1位点之间的组合都与理论值不符。在川农19×川农18杂交F1中发现了一粒变异, 其HMW-GS组成为(1, 7+8, x+9, 2+12)。分别检测了其F2代HMW-GS和醇溶蛋白的组成, 并用SSR分子标记分析了F1变异和非变异株, 结果证实该变异粒确系两个亲本的杂交后代, 变异的亚基在SDS-PAGE电泳图上位于1Dx5和1Bx7亚基之间, 迁移率与1Bx6相似。 相似文献
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40个河南省审定小麦品种遗传多样性的SSR标记分析 总被引:14,自引:4,他引:14
利用小麦基因组42条染色体臂上的43个SSR标记对40个河南省审定小麦品种的遗传多样性进行了研究。结果发现,43对SSR引物中有31对(占72%)扩增出带并具有多态性,这31对引物共检测到186个等位变异,每对引物能检测到2~14个,平均位点为6个。聚类分析表明,SSR标记能将40个品种相互区分开。品种间遗传距离(GD)变幅为0.231~0.593,平均GD值为0.404。据此认为,SSR标记揭示出这40个河南省审定小麦品种遗传变异较小,遗传基础狭窄。 相似文献
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小麦远缘杂交后代的高分子量谷蛋白亚基变异机制探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
以普通小麦川农19(N,7+8,2+12)和1BL/1RS易位系小麦川农18(1,7+9,2+12)F1为试材,用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel elec-trophoresis,SDS-PAGE)法鉴定分析了杂交后代的高分子量谷蛋白亚基组成,发现其中1粒产生了2个亲本中都没有的高分子量谷蛋白亚基,其高分子量谷蛋白亚基组成为(1,x+7+8+9,2+12)。变异的亚基在SDS-PAGE电泳图谱上位于1 Dx5和1 Bx7亚基之间,迁移率与1 Bx6相似。统计变异株F2代HMW-GS的遗传规律,结果表明,Glu-A1位点上的亚基分离正常;而Glu-B1位点上亚基的分离以及Glu-A1与Glu-B1位点之间的组合都不符合孟德尔遗传规律;变异亚基与1 By8亚基呈现共显性。最后对变异产生的机制进行了探讨。 相似文献