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茄子耐热相关EST-SSR分子标记的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究通过分析茄子热胁迫抑制性消减杂交(SSH-cDNA)上调表达文库中获得EST序列以及基因组数据库中收集到的与耐热相关的EST序列,对茄子耐热相关的EST-SSR分子标记进行了搜索分析.在茄子热胁迫SSH-cDNA文库中找到了9个SSR位点,结合收集到的耐热EST序列中的25个位点,共设计了32对SSR引物.进一步的引物筛选结果表明,引物对EG6靶向文库EST序列YP249,在不同茄子材料中扩增显示多态性.YP249经实时荧光表达验证确定为热胁迫上调表达序列,考虑EG6的扩增位点为茄子热胁迫相关的SSR多态性候选位点. 相似文献
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茄子青枯病抗性基因的遗传分析及其AFLP标记 总被引:8,自引:0,他引:8
以茄子高感青枯病品种‘三月茄’与高抗品种‘S69’的F1、F2为材料, 对青枯病抗性遗传进行了分析, 同时开展了与抗性基因连锁的AFLP标记鉴定。结果表明: ‘S69’对青枯病的抗病性属于不完全隐性遗传, 感病性属于不完全显性; 抗性由1~2对基因控制。对86个F2单株AFLP分析, 鉴定出1个与‘S69’抗性基因连锁的AFLP标记39A980 (该引物组合为E-ACC /M-CTG) , 该标记与抗性基因间的交换值为4.65% , 遗传距离为4.9 cM。 相似文献
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青枯病是危害茄果类蔬菜的主要病害之一,是一种细菌性土传病害,由青枯病菌(Ralstonia solanacearum)引起[1].该病在我国南方地区发病率极高,重病区可造成毁灭性灾害.迄今为止,还没有发现有效的杀菌剂,化学防治收效甚微.因此,培育抗性品种是防治该病的有效手段[2].国内外对番茄青枯病病原菌的鉴定、致病机理、抗性材料鉴定及抗性育种等方面做了大量的研究,取得了显著的成绩[2].但对茄子青枯病研究并不多,其研究主要集中在印度和亚洲蔬菜研究与发展中心(AVRDC,中国台湾),现已鉴定出一批茄子抗青枯病材料[7~8,10].到目前为止,国内对茄子青枯病研究方面的报道很少.我所从AVRDC引进了一批茄子青枯病抗性材料并在重庆地区作了抗性鉴定,本试验旨在鉴定这些抗性材料的地区适应性及其农艺性状表现,为抗性材料的利用提供参考. 相似文献
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茄子是人们喜食的大宗蔬菜之一 ,但生产上土传性病害较重 ,影响了茄子的生产和消费 ,由于目前尚无抗病品种 ,国内外主要采用嫁接技术来进行防治。因此对茄子嫁接技术的研究显得非常必要。1 材料和方法1.1 材料 云南野生茄、本地野生茄作砧木 ,三月茄、渝早茄 1号作接穗。1.2 方法 用作砧木的云南野生茄、本地野生茄经催芽后于 1998年 9月 2 8日播种于塑料大棚内营养钵中 ,用作接穗的三月茄、渝早茄 1号经催芽后于 1998年10月 8日播种于塑料大棚内营养钵中。待砧木幼苗长到 4~ 5叶 1心 ,接穗幼苗长到 3~ 4叶 1心时 ,采用切接法、… 相似文献
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茄子功能型雄性不育系及恢复系配合力分析 总被引:8,自引:0,他引:8
选用7个茄子功能型雄性不育系和7个恢复性材料以不完全双列杂交式配制49个杂交组合,对茄子早期产量、总产量、座果率的配合力和遗传力进行了分析。结果表明,茄子早期产量、总产量、座果率均受加性和非加性基因效应共同控制。50%以上的杂交组合的早期产量、总产量的特殊配合力效应为正值,这表明茄子可以通过优势育种选育高产优势组合。在参试的7个不育系中,F15-5-8的三个性状的一般配合均较高,是理想的不育系亲本,其次为F13-1-2和F13-1-4;在参试的7个恢复性材料中,只有D-28、66-3两份材料的表现最好,可以在育种中作恢复系加以应用。 相似文献