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淡黄花百合花期生物量分配 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究淡黄花百合(Lilium sulphureum Bakerapud Hook.f.)花期生物量分配,以期为黄花百合的田间管理和合理采摘提供基础资料。[方法]对贵州省务川县境内野生淡黄花百合花期的不同构件进行了称量,用SPSS软件进行相关性检验及回归分析。[结果]淡黄花百合在花期各构件的生物量分配顺序为鳞片〉地上茎〉叶〉花〉地下茎〉茎生根〉鳞茎盘或基盘根。作为百合粉原料的鳞片生物量分配在鲜重时(33.4%)和干重时(41.2%)均为最大。鳞片干重生物量与植株基径、株高及其他构件干重生物量均呈极显著正相关(P〈0.01)。鳞片干重生物量分配与地上茎和地下茎的干重生物量分配均呈极显著负相关(P〈0.01),与植株生殖构件(花)的干重生物量分配呈显著负相关(0.01〈P〈0.05)。[结论]淡黄花百合植株在养分分配及物质积累与植株的生长上存在着内在协调性联系。在人工栽培过程中应注意控制生殖构件和茎对鳞片生长的影响。 相似文献
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[目的]分析假野菰花萼筒与花冠筒之间粘液的挥发性成分,为假野菰的综合开发利用提供参考。[方法]用GC-MS技术对假野菰粘液的挥发性成分进行了分析。[结果]在假野菰粘液的挥发性成分中鉴定出2种化学成分,分别为2-(2-丁氧基乙氧基)乙醇和正丁基甲基亚砜。[结论]假野菰粘液的挥发性成分可作为某些药物和精细化学品的原料,但挥发性成分并非假野菰粘液的主要成分,今后研究应侧重于假野菰粘液的多糖类物质。 相似文献
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为提高短梗南蛇藤扦插育苗效率,研究5种植物生长调节剂及其3种不同浓度处理对短梗南蛇藤扦插生根的影响。结果表明:短梗南蛇藤插穗生根是以愈伤组织生根兼皮部生根的综合根型;800mg/L的ABT1、200mg/L和400mg/L的GGR7以及3种浓度的IBA处理插穗的生根率均达90%以上;3种浓度的NAA和IBA处理插穗的平均生根数均显著高于相同浓度的其他试剂;400mg/L和800mg/L的GGR 7处理插穗的平均根长均高于其他处理;800mg/L的GGR 7处理插穗的平均最长根长最大。综合评价,200~400mg/L的IBA处理插穗后进行扦插效果较好。 相似文献
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WRKY转录因子在调节植物生长发育、抵抗生物和非生物胁迫响应中发挥重要作用,分析WRKY家族成员的基因序列信息,为进一步研究基因功能提供前期研究基础。基于白芨转录组数据,对Bs WRKY14基因进行克隆;利用生物信息学方法对BsWRKY14蛋白的理化特征、保守结构域和亚细胞定位等特性进行分析,用DNAMAN和MEGA 6.0进行氨基酸多序列比对和进化关系分析。结果表明Bs WRKY14基因包含1个1 179 bp的开放阅读框,编码392个氨基酸,预测是定位在细胞核中的不稳定亲水性蛋白,无跨膜结构域,BsWRKY14蛋白包含一个WRKY基因保守结构域和一个C2H2锌指结构域,属于WRKY基因家族的第Ⅱ类成员;Bs WRKY14与铁皮石斛WRKY蛋白亲缘关系最近。白芨Bs WRKY14基因的克隆与分子特性分析为深入研究BsWRKY14基因在调节白芨生长发育和逆境胁迫响应中的作用提供数据支持。 相似文献
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环阿屯醇合酶(cycloartenol synthase, CAS)在植物甾醇和三萜类物质的合成途径中发挥重要调节作用,研究白芨环阿屯醇合酶BsCAS的序列信息,为进一步研究环阿屯醇合酶的功能奠定基础。基于白芨转录组数据,利用RT-PCR技术扩增BsCAS基因的CDS全长,通过生物信息学软件分析BsCAS蛋白的理化性质和结构特征,并进行氨基酸多序列比对分析与系统进化树分析。结果表明扩增获得的Bs CAS基因CDS全长为2 277 bp,编码758个氨基酸。BsCAS蛋白是无跨膜结构无信号肽的亲水性蛋白,BsCAS蛋白具典型的DCTAE结构域和QW结构域,属于氧化鲨烯环化酶超基因家族成员。BsCAS与铁皮石斛和小兰屿蝴蝶兰的CAS蛋白具有很高的同源性,亲缘关系最近,并聚为一支。对白芨Bs CAS基因的克隆和序列特征分析为进一步阐明BsCAS基因在调控植物甾醇类物质合成途径中的功能提供数据支持。 相似文献