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[目的]探讨ghrelin对蒙古绵羊脐静脉内皮细胞的血管内皮生长因子VEGF及其受体Flt-1mRNA表达的影响。[方法]试验分为4组:I组,空白对照组;II组,脂质体组;III组(SCON),20μmol/L正义寡核苷酸组;IV组(ASCON),20μmol/L反义寡核苷酸组。上述各组均在培养24、36、48h后,采用实时荧光定量方法检测VEGF及其受体Flt-1mRNA表达情况的变化。[结果]VEGFmRNA在I、II组表达量无差异,具有较高的表达量,随着时间的延长无明显变化;在III组VEGFmRNA表达略有降低,但与I和II组间无显著性差异(P>0.05);IV组(反义寡核苷酸组)的VEGFmRNA表达量显著下降(P<0.05),并且随着时间延长逐渐下降。VEGF受体FLT-1mR-NA的表达与VEGF相似。[结论]反义抑制ghrelin对VEGF及其受体Flt-1的mRNA表达有下调作用。 相似文献
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[目的] 探讨ghrelin对蒙古绵羊脐静脉内皮细胞的血管内皮生长因子VEGF及其受体Flt-1 mRNA表达的影响.[方法] 试验分为4组: I组,空白对照组;II组,脂质体组(不加寡核苷酸);III组(SCON),20 μmol/L正义寡核苷酸组;IV组(ASCON),20 μmol/L反义寡核苷酸组.上述各组均在培养24、36、48 h后,采用实时荧光定量方法检测VEGF及其受体Flt-1 mRNA表达情况的变化.[结果] VEGF和Flt-1熔解曲线表明扩增效果好,培养24 h, VEGF mRNA I组相对表达量为0.076 9,II组为0.076 8,III组为0.076 9,3组之间无显著性差异(P>0.05),IV组VEGF mRNA 相对表达量下降为0.024 2,且与I、II、III组有显著性差异(P<0.05).培养36 h,前3组相对表达量分别为0.059,0.051,0.051 4,3组之间无显著性差异(P>0.05),第IV组为0.024 2,与前3组比较有显著性差异(P<0.05).培养48 h,前3组相对表达量分别为0.061,0.055 2,0.052 1,3组之间无显著性差异(P<0.05),第IV组为0.011 5,与前3组比较有显著性差异(P<0.05).培养24 h,Flt-1 mRNA I组相对表达量为0.078 6;II组为0.078 2,III组为0.078 1, 3组之间无显著性差异(P>0.05),IV组Flt-1 mRNA 相对表达量下降为0.025 6,且与I、II、III组有显著性差异(P<0.05).培养36 h,前3组相对表达量分别为0.078 1,0.078 4,0.078 2,3组之间无显著性差异(P>0.05),第IV组为0.022 8,与前3组比较有显著性差异(P<0.05).培养48 h,前3组相对表达量分别为0.069 1,0.078 0,0.069 3,3组之间无显著性差异(P>0.05),第IV组为0.021 5,与前3组比较有显著性差异(P<0.05).可见,VEGF受体Flt-1mRNA的表达与VEGF相似.二者均在 I组、II组表达量无差异,具有较高的表达量,随着时间的延长没有明显变化;在III组表达轻微下降,但与I组和II组无显著性差异(P>0.05);IV组的表达量显著下降(P<0.05),并且随着时间的延长至逐渐下降.[结论] 反义抑制ghrelin对VEGF及其受体Flt-1的mRNA表达有下调作用. 相似文献
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[目的]探讨ghrelin对蒙古绵羊脐静脉内皮细胞的血管内皮生长因子VEGF及其受体Fit-1mRNA表达的影响。[方法]试验分为4组:Ⅰ组,空白对照组;Ⅱ组,脂质体组(不加寡核苷酸);Ⅲ组(SCON),20μmol/L正义寡核苷酸组;Ⅳ组(ASCON),20μmol/L反义寡核苷酸组。上述各组均在培养24、36、48h后,采用实时荧光定量方法检测VEGF及其受体Fit-1 mRNA表达情况的变化。[结果]VEGF和Fh-1熔解曲线表明扩增效果好,培养24h,VEGFmRNAⅠ组相对表达量为0.0769,Ⅱ组为0.0768,Ⅲ组为0.0769,3组之间无显著性差异(P〉0.05),Ⅳ组VEGFmRNA相对表达量下降为0.0242,且与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组有显著性差异(P〈0.05)。培养36h,前3组相对表达量分别为0.059,0.051,0.0514,3组之间无显著性差异(P〉0.05),第Ⅳ组为0.0242,与前3组比较有显著性差异(P〈0.05)。培养48h,前3组相对表达量分别为0.061,0.0552,0.0521,3组之间无显著性差异(P〈0.05),第Ⅳ组为0.0115,与前3组比较有显著性差异(P〈0.05)。培养24h,Fit—lmRNA Ⅰ组相对表达量为0.0786;Ⅱ组为0.0782,Ⅲ组为0.0781,3组之间无显著性差异(P〉0.05),Ⅳ组Flt-1 mR—NA相对表达量下降为0.0256,且与Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组有显著性差异(P〈0.05)。培养36h,前3组相对表达量分别为0.0781,0.0784,0.0782,3组之间无显著性差异(P〉0.05),第Ⅳ组为0.0228,与前3组比较有显著性差异(P〈0.05)。培养48h,前3组相对表达量分别为0.0691,0.0780,0.0693,3组之间无显著性差异(P〉0.05),第Ⅳ组为0.0215,与前3组比较有显著性差异(P〈0.05)。可见,VEGF受体Flt-1 mRNA的表达与VEGF相似。二者均在Ⅰ组、Ⅱ组表达量无差异,具有较高的表达量,随着时间的延长没有明显变化;在Ⅲ组表达轻微下降,但与Ⅰ组和Ⅱ组无显著性差异(P〉0.05);Ⅳ组的表达量显著下降(P〈0.05),并且随着时间的延长至逐渐下降。[结论]反义抑制ghrelin对VEGF及其受体Flt—1的mRNA表达有下调作用。 相似文献
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