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1.
为了培育健壮的小白菜以及循环利用资源、节水节肥,以“寿光四季”小白菜为试验材料,以纯椰糠作为栽培基质,使用NH4Cl0.81g/L+P2O50.21g/L+KCl0.19g/L+CaCO30.10g/L配制的大量元素水溶肥,采用不同灌溉时间和频率(1min,1d/次;3min,2d/次;5min,3d/次;7min,4d/次;以清水为对照,CK),测定不同处理下小白菜株高、冠幅、叶片数、干鲜质量、叶绿素、净光合速率等生长及生理指标。结果表明,从整个生长周期来看,灌溉时间3min、灌溉频率2d/次为最佳处理,最后一次测量时株高为19.69cm,冠幅为28.8cm,叶片数为9片/株,鲜质量为53.3g/株,干质量为4.86g/株;灌溉时间5min、灌溉频率3d/次处理下叶绿素含量达到19.96mg/g,与其他3个处理(除CK)之间无显著性差异,净光合速率为3.5μmol/(m2·s),显著高于其他4个处理。 相似文献
2.
针对农业水资源优化配置中多目标赋权的不确定性问题,以黑龙江省绰尔屯灌区为研究区域,构建了基于模糊几何加权法的灌区水资源优化配置模型,把多目标规划问题转化为单目标非线性问题,得到了不同权重下不同生育期的灌区水资源最佳配置方案,并通过灌区综合能力评价体系进行比选.结果表明:通过与线性多目标模糊规划模型的对比,模糊几何加权模型可以根据实际情况对不同目标的权重进行调整,得出该条件下的灌区水资源最佳配置方案;当灌水量权重为0.3和经济权重为0.7时为最优方案,水稻产值为8 245万元,分蘖期、拔节期、抽穗期、乳熟期的灌水量分别为1 154.56万、779.12万、539.45万、336.57万m3.验证了模糊几何加权法在灌区水资源优化配置的可行性应用,为灌区农业水资源高效利用提供参考方案和决策支持. 相似文献
3.
为了建立蒙古甘草和新疆红杆甘草植株再生体系,本研究采用胚轴、叶片、子叶和茎段做外植体,探究了不同激素配比对二者愈伤组织诱导及再生植株生长情况的影响,筛选出愈伤组织诱导和植株再生的最适外植体及最佳培养基。实验结果显示:MS+2.0 mg/L NAA+2.0 mg/L 6-BA为愈伤组织诱导与植株再生诱导的最佳培养基,其中,胚轴与子叶是最佳诱导外植体,愈伤组织诱导率均高于90%。本研究建立的快繁体系可为甘草优良品种繁育及甘草生产提供理论参考与实践指导。 相似文献
5.
改善和加强基层农机化管理 ,更好地发挥基层农机化管理的作用 ,对保证农机化持续、协调、健康发展具有很重要的作用。目前 ,基层农机化管理面临的问题 :一是乡镇农机站布局过于分散 ,人员少 ,造成管理不到位 ,服务上不去 ,自身难发展 ,地位难提高。二是农机化队伍的整体素质不高 ,难以适应农机化发展的需要。三是在新的形势下 ,农机管理工作缺少新的行之有效的管理办法 ,仅仅依靠行政命令和不切实际的目标任务来管理。只能是层层下指标、搞检查、听汇报 ,管理工作缺少活力 ,没有约束力 ,既不能实现宏观指导 ,又难以进行微观管理 ,基本呈听之… 相似文献
6.
7.
本研究旨在分析不同乳脂率奶牛瘤胃微生物及其代谢物的差异。本试验基于江苏省某奶牛场2020年的中国荷斯坦奶牛生产性能测定(DHI)数据,选取胎次、泌乳天数及产奶量相近的高乳脂率奶牛(H组)及低乳脂率奶牛(L组)各5头,收集瘤胃液及奶样,测定常规乳成分指标、瘤胃液挥发性脂肪酸浓度与消化酶活性;通过16S rDNA测序和非靶向液相色谱-质谱(LC-MS)代谢组学技术分析瘤胃微生物组成及其代谢物。结果显示:相同饲粮条件下,H组和L组的乳脂率分别为5.82%和3.60%,二者差异极显著(P<0.01)。H组瘤胃液乙酸/丙酸比值显著高于L组(P <0.05)。16S rDNA测序结果表明瘤胃内厚壁菌门(Firmicutes)、拟杆菌门(Bacteroidetes)和变形菌门(Proteobacteria)为优势菌门,且H组Kiritimatiellaeota的相对丰度显著低于L组(P<0.05)。在属水平上,普雷沃氏菌属1(Prevotella_1)、解琥珀酸弧菌属(Succiniclasticum)和琥珀酸弧菌科UCG-001(Succinivibrionaceae_UCG-0... 相似文献
8.
9.
放养卡拉白鱼春片3.75万尾/hm2,使用鲤鱼苗种饵料(蛋白含量为38%),通过栽种水草、投放田螺等综合水质调控措施,经过143d的试验,平均单产4 057.5kg/hm2,其中:卡拉白鱼2 707.5kg/hm2;白鲢1 350kg/hm2;纯利润71 799.3元/hm2,饵料系数1.4。 相似文献
10.
从牛奶中分离DNA方法的建立 总被引:7,自引:0,他引:7
本文通过将牛奶中提取白细胞技术和热裂解提取DNA技术相结合建立了从牛奶中提取DNA的技术程序。结果显示,提取DNA原液的平均浓度为0.5μg/mL。通过PCR分析发现,提取DNA的浓度已达到PCR反应的模板要求,可以作为一种快速的DNA提取方法。 相似文献