代谢组解析商品成熟与生理成熟芒果内在品质和类胡萝卜素合成差异

为更好地了解芒果果实"后熟"过程中果实色泽与内在品质相关次生代谢产物的变化,也为通过基因工程改善和促进果实的品质形成和着色机理提供理论依据,本研究利用广泛靶向代谢组学和类胡萝卜素代谢组学对商品成熟期和生理成熟期芒果果实进行了测定与分析.结果表明:商品成熟和生理成熟芒果果实中差异表达的次级代谢产物共有309种,包括有机酸...     

低温和超低温保存花粉对番茄坐果率和种子量的影响

为了研究不同处理下长期保存花粉对番茄坐果率和种子量的影响,本文以云南农业大学园林园艺学院选育的Ryau96172I和Ryau9327D两个番茄品系为试材,采用低温(4℃,处理I)及超低温(-196℃,处理II)条件保存花粉,以常温作为对照(CK),对不同处理的花粉人工授粉(60朵花)后的坐果率、种子总重量、平均单果种子重量、种子总数及单果种子平均数进行比较分析.结果显示:与对照相比,处理I和处理II人工授粉后对番茄的坐果率无显著差异;处理I人工授粉后番茄的种子总重量、平均单果种子重量、种子总数及单果种子平均数无明显差异,但处理II人工授粉后其相应指标显著偏低(P0.05).结果表明: 超低温处理下保存花粉对番茄的种子量有较大影响.     

低温和超低温对番茄花粉活力的影响

以云南农业大学园林园艺学院选育的Ryau96172I和Ryau9327D两个番茄品系的花粉为试材,低温（4℃）及超低温（-196℃）条件下保存．接种于培养基上,置于28℃的培养箱进行恒温培养．镜检测定花粉活力。结果表明．离体花粉在4℃和-196oC条件下保存1～3d,花粉活力与对照（25℃）相比没有显著差异：另外随着解冻次数的增多和储藏时间延长．花粉活力呈下降趋势．并于第7d基本失去活力。     

外源乙烯对不同品种辣椒种子萌发的影响

以一年生栽培辣椒(Capsicum annuum)的4个变种为材料,使用不同质量浓度的乙烯(0~250 mg/L)处理辣椒种子,研究乙烯对辣椒种子萌发的影响.结果表明:乙烯对辣椒种子的发芽势和发芽率没有显著影响;低质量浓度乙烯(50 mg/L)对发芽指数没有显著影响,而高质量浓度乙烯(100~250 mg/L)显著抑制发芽指数;辣椒种子下胚轴的长度、弯曲度和胚根的长度均被乙烯显著抑制,乙烯质量浓度越高,抑制作用越强;下胚轴的粗度随着乙烯质量浓度的提高,表现为先增加后降低的趋势,但是最终粗度仍大于对照.因此,可得出结论,乙烯对辣椒种子萌发的影响随乙烯质量浓度的不同而有所不同.     

不同致病力青枯雷尔氏菌诱导番茄防御相关信号途径基因的表达分析

[目的]探究不同致病力青枯雷尔氏菌诱导番茄防御相关基因的表达水平,为探明无致病力青枯雷尔氏菌的生防机制奠定基础.[方法]以无菌水为对照(CK),分别接种青枯雷尔氏菌强致病力菌株FJAT91和无致病力菌株FJAT1458,接种后不同时间(0,3,6,12,24,36,48,72 h)取样,利用荧光定量PCR技术,检测接种...     

基于VIGS技术的无花果FcMYB114基因功能研究

【目的】无花果紫皮品种相比于青皮品种,具有外观品质好、保健价值高、商品价值高等优势,是目前无花果育种的主要方向。对调控无花果果皮颜色的相关基因进行功能性研究对于选育不同皮色的无花果品种具有重要意义。【方法】以‘紫宝’无花果为试材,利用同源克隆技术对‘紫宝’无花果果皮类黄酮生物合成调控基因FcMYB114的保守域进行克隆,通过VIGS(Virus induced gene silencing)技术将FcMYB114基因进行沉默,并对其功能进行研究。【结果】基因定量表达分析显示,FcMYB114基因在‘紫宝’幼果期果皮(PY)中表达量最少,在成熟期果皮(PM)中表达量最高,通过遮光处理后FcMYB114基因的表达量显著降低;系统进化树表明,无花果FcMYB114(c42269＿g1)与红皮梨PyMYB114的亲缘关系最近,序列相似性高达83.12%,与拟南芥中AtMYB114、碧桃中PpMYB9亲缘关系较近;多重序列比对分析结果显示,FcMYB114在序列N端具有高度同源的R2-R3 DNA结合结构域,与大多数MYB转录因子的结构相似;经VIGS沉默处理的无花果果实与对照相比,在果皮色泽上...     

不同抗性番茄叶片接种晚疫病后总RNA提取方法及实时荧光定量PCR比较

为筛选出适合番茄晚疫病接种材料总RNA的提取方法,本研究选取番茄感病5#自交系和抗病CLN2037E自交系正常生长和晚疫病接种的叶片为材料,比较Takara公司(货号)9109、9752Q、9769S和北京华越洋公司ZH120等4种RNA提取试剂盒。结果表明:方法9109和ZH120均能获得较清晰的RNA电泳条带。ZH120提取RNA的OD260 nm/OD280 nm在1.92~2.08之间,得率在316.38~359.71g/g之间,其他3种方法提取RNA的完整性和纯度均不高。四种方法提取的RNA均能通过反转录PCR克隆出番茄Actin和RPL2基因片段。以ZH120方法提取的RNA为模板时,基因RPL2实时荧光定量PCR的溶解曲线峰值单一,扩增曲线和Ct值重复性好,变异系数低。结果表明:ZH120试剂盒可作为番茄正常及晚疫病接种叶片RNA提取的适宜方法,并为后续基因克隆及表达谱分析等分子生物学研究提供高质量的RNA。     

番茄采后处理与贮藏技术

文章结合云南元谋县番茄生产及采后技术,介绍番茄的贮藏技术、运输方式及销售保鲜方法,并从番茄的加工产业方面分析元谋番茄产业的竞争优势。     

在葡萄果实发育Ⅰ、Ⅲ期差异表达的SWEET基因家族成员的生物信息学分析

为探索SWEET基因家族在葡萄果实发育中的表达与功能,以本实验室完成的酿酒葡萄品种赤霞珠Ⅰ期和Ⅲ期果实的转录组数据为基础,筛选出在Ⅰ期和Ⅲ期表达量存在显著差异的9个SWEET基因家族成员,利用生物信息学工具,对这9个基因的基因结构、蛋白的基本理化性质、二级结构、亚细胞定位、保守基序和序列同源性等进行预测分析,并利用实时荧光定量PCR(qPCR)技术对分析结果进行验证。基因组定位结果发现这9个SWEET基因分布在7条染色体上,蛋白序列可分成4个亚族。不同成员间氨基酸数目、氨基酸序列间的疏水性存在一定的差异;二级结构预测结果显示,这9个SWEET基因的氨基酸序列以α-螺旋和无规则卷曲为主要组成部分;基因结构分析表明,除VvSWEET4含有4个内含子,其余8个均含有5个内含子;对9个SWEET基因家族成员蛋白的亚细胞定位预测分析表明:它们大多定位在质膜、叶绿体类囊体膜和液泡膜上;QPCR结果表明,在Ⅰ期和Ⅲ期差异表达的9个SWEET基因家族成员中,5个基因上调表达,4个基因下调表达,与转录组分析结果一致。     

甘肃静宁县苹果产业化发展探究

静宁县苹果产业已经发展到一个成熟的阶段,带来巨大的经济效益,成为静宁县的支柱产业。文章从苹果栽培技术的角度出发,对静宁苹果产业化出现的原因及目前产业化发展中面临的困境进行探讨。