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1.
黑龙江省大豆疫霉根腐病调查与病原分离 总被引:10,自引:0,他引:10
1996年对黑龙江省东部和中部大豆产区23个市、县的大豆苗期疫霉根腐病进行了调查、研究,应用PBNIC疫霉选择性培养基分离大豆疫霉根腐病病原菌,从牡丹江、穆棱、林口和佳木斯豆田具疫霉根腐症状的大豆植株上分离到大豆疫霉根腐病菌,并从根腐病株上单独或与大豆疫霉菌同时分离到终极腐霉菌,研究进一步证实我国黑龙江省有大豆疫霉根腐病。调查发现,大豆疫霉根腐病和终极腐霉根腐病主要发生在土质粘重、土壤含水量高或易积水的田块。 相似文献
2.
为阐明玉米抗南方锈病种质的标记基因型和遗传背景,利用7个与玉米抗南方锈病3个基因连锁的SSR标记鉴定了38份抗病玉米种质的标记基因型,并采用40个多态性SSR标记对39份抗南方锈病的玉米自交系和6个标准测验种进行了遗传多样性研究。结果表明,7个与抗病基因连锁的SSR标记将38份抗病种质鉴定为17种标记基因型,表明可能存在多样的抗性基因组合方式;辽2204等9份种质仅扩增出齐319的标记基因型,沈136和W456仅扩增出W2D的标记基因型;种质LO932未扩增出与齐319、P25和W2D相同的标记,可能携带新的抗南方锈病基因;相近遗传背景的抗性种质分属不同的标记基因型,表明抗病种质可能携带的抗南方锈病基因在育种选择中发生了分离。40对多态性SSR引物在45份自交系中共检测出115个等位基因变异,平均每对引物检测到2.88个等位基因,变异范围为2~4;平均多态性信息含量为0.4649,变化范围为0.1258~0.6951;通过UPGMA聚类分析,39份抗病材料被划分到以标准测验种为代表的6个杂种优势亚群中,与系谱分析基本一致,这为在育种中合理利用抗源提供了信息。 相似文献
3.
1986—1989年对我国七省(区)提供的805份国内外籽粒茅豆品种进行了炭疽病抗性鉴定,获得抗病品种10个,中抗品种65个。以供种省(区)的菌系对抗病品种进行接种鉴定,结果证明这些品种的抗性是稳定的。对品种抗病性与籽粒色泽及株型之间的关系进行了初步分析。 相似文献
4.
对绿豆种质抗丝核菌根腐病鉴定方法及有关发病因素进行了研究。选用砂培灌根接种法,选择4日龄幼苗、7日龄菌、接菌浓度1.2~2×10~5菌丝段/毫升、25—26℃。对1104份绿豆种质进行抗病性鉴定,未发现抗病品种,中感品种有2份:山西的羊角角,山东的摘绿豆。 相似文献
5.
玉米疯顶病在中国的发生现状与病害研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
综述了玉米疯顶病在中国的发生现状、生产危害及症状特征,介绍了病原菌的分类地位及生物学特性,同时论述了玉米疯顶病的发病条件及其流行规律。控制种子带菌传播病害是预防玉米疯顶病的重要技术措施,利用传统植物病理学技术并结合现代分子检测技术,研究玉米疯顶病的异地传播规律,能有效地控制病害进一步扩散。 相似文献
6.
用选择性抑制剂测定腐霉与镰刀菌对玉米的致病性TestingthePathogenicityofPythiumandFusariumtoAdultMaizebyUsingSelectiveInhibitors玉米青枯病的田间症状及其发病条件,与国内外文... 相似文献
7.
8.
我国玉米南方锈病发生区域和玉米品种田间抗性的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
通过对河南、山东、安徽等近20个省市的广泛调查以及有关田间发病记载数据的整理,明确了玉米南方锈病的准确发生地区.黄淮海夏玉米区以及海南省是当前我国玉米南方锈病发生的重点区域,病害对生产影响明显,其次为广西、广东等南方玉米区,西南玉米区局部有轻微发生,该区域主要发生的是普通锈病.汇总接种鉴定以及数年田间鉴定和国家玉米区域试验点记载的数据,获得了黄淮海夏玉米区47份推广品种对南方锈病的抗性水平情况,其中登海3号和天泰10号为高抗南方锈病品种,鲁单981、农大108、中科4号等14份也具有较好的田间抗性,但目前在该区域种植面积最大的郑单958和浚单20则属于高感品种.积极推广抗南方锈病品种是有效控制病害,减少生产损失的惟一选择. 相似文献
9.
应用荧光定量PCR 技术分析普通菜豆品种中尖镰孢菜豆专化型定殖量 总被引:2,自引:0,他引:2
尖镰孢菜豆专化型(Fusarium oxysporum f. sp. phaseoli)引起的菜豆枯萎病是菜豆生产中最严重的维管束类病害之一, 防治该病害有效方法是利用抗病品种。因此, 一种能够从菜豆受侵染组织中准确鉴定并定量检测枯萎病原菌含量的方法将有助于筛选抗性品种, 应用于普通菜豆枯萎病抗病育种。本研究基于荧光定量PCR技术开发出一种能够对定殖于菜豆组织中的枯萎病原菌准确定量的新方法。该技术对根、茎组织中病原菌DNA的最低检测量为1 pg, 能在接种病原菌6 d后明显区分抗病性不同的品种, 可在菜豆植株表现出明显发病症状前准确鉴定不同品种抗性水平的差异。经验证参试的感病品种BRB-130和A0640-1根、茎组织中定殖的病原菌DNA量显著高于抗病品种260205和黑芸豆, 与表型鉴定的结果完全符合。利用荧光定量PCR技术能够在病原菌侵染早期快速、准确、高效定量菜豆组织中定殖的病原菌, 这对指导菜豆抗病育种和植物病害传播的研究都具有非常重要价值。 相似文献
10.