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旨在研究猪SERPINC1基因对PCV2复制的影响,并探究SERPINC1基因的转录调控。本研究以15头纯种的莱芜猪(LW)和15头大约克夏-长白杂交的商品猪(YL)为试验动物。每个品种分为2组:接毒组(10头)和对照组(5头)。对接毒组的猪肌肉注射3 mL 6.3×10~(-3) TCID_(50)的PCV2-SD毒株,对照组的猪肌肉注射3 mL的磷酸盐缓冲液。在前期转录组测序的基础上,分析SERPINC1基因对PCV2复制的效应,并分析检测SERPINC1基因启动子和转录活性。结果表明,过表达SERPINC1能显著抑制猪肺泡巨噬细胞(PAM)中PCV2的复制。分别克隆了LW和YL猪SERPINC1基因转录起始位点上游3 854 bp的序列,并进行启动子活性的分析,发现PCV2接毒后LW猪SERPINC1基因的启动子活性显著升高(P0.05),而YL猪的启动子活性无显著变化。在SERPINC1基因的5′调控区找到4个调控该基因转录的关键区段,并对上述关键调控区中的4个多态性位点对SERPINC1基因启动子活性的影响进行了分析。综上表明,这4个多态位点均不影响SERPINC1基因的启动子活性。该研究结果为找到与猪抗PCV2有关的基因及分子标记奠定了基础。 相似文献
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目的以MnSO_4和(NH_4)_2S_2O_8为原料,采用微波辅助合成制备二氧化锰。方法经水洗、过滤、干燥得到高纯纳米二氧化锰粉体。实验确定制备纳米二氧化锰的最佳工艺条件是反应质量比为4∶9,微波功率10 W,微波时间30min,经过微波干燥后的二氧化锰采用透射电镜对纳米二氧化锰进行表征。并从纳米二氧化锰用量、温度、反应物的量几个方面对双氧水降解亚甲基蓝的催化条件进行优化。结果实验结果表明,在此条件下反应得到的二氧化锰产物呈刺球状,分散性较好,满足高纯纳米二氧化锰的要求。结论在30%过氧化氢用量为25mL,50mg·L~(-1)的亚甲基蓝250mL,温度为40℃,纳米二氧化锰用量为0.2g时,合成的纳米二氧化锰对双氧水降解亚甲基蓝的催化效果较好。 相似文献
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