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1.
中国农村资金互助合作组织成长历经坎坷,其发展中面临政策、管理和经营等各个方面的风险。风险识别与风险分析表明,农村资金互助合作组织的风险主要是流动性风险、自然市场风险和融资方式风险,资金短缺以及贷款过程中自然、市场等不确定因素成为农村资金互助合作组织主要障碍,也是风险控制的重点,必须从政府和农村资金互助合作组织自身两个层面制定相应的风险策略。  相似文献   
2.
1 植物生长调节剂对观赏植物的无性繁殖的影响 1.1 提高嫁接成活率 在观赏植物嫁接繁殖时,使用植物生长调节剂,能显著地缩短嫁接接口愈伤组织的形成时间.在三倍体白杨嫁接前使用GGR8号20~80mg/kg处理枝条1小时,可提高芽接穗条成活率38.22%以上.不同的植物生长调节剂种类和剂量对不同的树种有着不同的作用.如用200mg/L的NAA处理白玉芒的接穗枝条,能使嫁接成活率提高到73.3%,并能增加枝梢的粗度、长度、叶片和枝梢数量;200mg/L的GA3处理能显著地增加嫁接苗枝梢的长度.  相似文献   
3.
详尽地论述了林业的经济效益、社会效益和生态产益,根据林业的三大效益,从宏观角度上看,林业实质上是一项综合性的绿色产业;从微观角度上看,发展特色林业可成迷振兴地方经济的支柱产业。  相似文献   
4.
论述了监控系统图象信号传输中同轴电缆、双绞线和光纤的特点和传输特性,并对其技术性能进行了分析。  相似文献   
5.
以红花槭‘十月光辉’1年生带顶芽、1年生无顶芽和2年生硬枝为插穗,选用M1(河沙与珍珠岩的体积比为1∶1)、M2(河沙与蛭石的体积比为1∶1)、M3(珍珠岩与蛭石的体积比为1∶1)和M4(河沙、珍珠岩、蛭石的体积比为1∶1∶1)4种不同的扦插基质,施加不同质量浓度的吲哚丁酸(IBA)和萘乙酸(NAA)进行扦插试验,研究插穗类型、基质种类和外源激素对红花槭扦插生根的影响,并对扦插过程中不定根发育形成过程进行组织学观察。结果表明:M4基质在生根率(69.44%)、平均生根数量(14.31条)和平均根长(5.40cm)方面均表现最优,为适宜的扦插基质;1年生插穗生根率和平均根数均高于2年生插穗的,平均根长低于2年生插穗的;1年生带顶芽与1年生无顶芽插穗的扦插生根率差异不显著(P0.05);500mg/L IBA+500mg/LNAA处理效果最好,生根率达75.56%,平均生根数量为15.68条,平均根长为6.48 cm。红花槭属于诱生根原基多位点发生类型,其不定根起源于木射线与维管形成层交叉区域和韧皮部薄壁组织。  相似文献   
6.
枇杷病虫害发生规律及防治技术浅析   总被引:1,自引:0,他引:1  
枇杷常见的病虫害有灰斑病、炭疽病、梨小食心虫、枇杷黄毛虫、舟形毛虫等,不同的病虫害具有不同的发生规律。基于此,对枇杷常见病虫害发生规律进行深入探索,并有针对性地应用防治技术对于枇杷的正常生长以及来年果实的丰收有着重要的作用。枇杷病虫害防治中要做到合理选择枇杷种植区域、科学使用农药避免病害暴发、重视栽培与日常管理。  相似文献   
7.
地被植物耐荫性研究进展   总被引:3,自引:1,他引:2  
地被植物因其在城市园林建设中的重要生态功能,以及美化城市环境等功能成为重要的园林建筑素材,从而引起人们的广泛关注。丰富多样的地被植物对于维持稳定的城市生物群落具有重要的意义。本文综述近年来对地被植物耐荫性材料形态学、解剖学,以及生理生化等方面研究取得的成果,旨在为我国开展地被植物资源的应用与开发提供理论依据。  相似文献   
8.
通过问卷与实地考察相结合的方式,对黔西南州马铃薯种植品种及栽培方式进行了调查,针对黔西南州马铃薯产业化过程中存在的问题进行了分析,并提出相应建议。  相似文献   
9.
为获得高效的杜鹃育苗方法,以杜鹃花‘紫鹤’和‘粉鹤’自交种子为试材,研究了不同基质和覆盖处理对杜鹃花种子萌发、成苗和实生苗形态建成的影响。研究结果表明:以未发酵的玉米秸秆粉末作为播种基质不能使杜鹃花种子发芽和形成实生苗;以园土与干苔藓混合物和园土与棉籽壳混合物作为播种基质仅有少量种子发芽,不利于实生苗的生长;以蛭石和蛭石与干苔藓混合物作为播种基质的杜鹃发芽率和成苗率分别可达到65.33%~81.33%和62.67%~78.67%,但不利于杜鹃花实生苗的形态建成;以草炭和草炭与干苔藓的混合物作为播种基质能显著促进杜鹃花种子的萌发和成苗形成,且杜鹃花实生苗生长发育健壮;覆盖处理则降低了杜鹃花种子的发芽率。  相似文献   
10.
八仙花SRAP反应体系的建立与优化   总被引:5,自引:0,他引:5  
为建立适合八仙花SRAP-PCR分子标记技术体系,以八仙花栽培品种H.macrophylla‘Lavbla’为材料,通过单因子实验分别研究了模板DNA、dNTPs、Mg2 、Taq酶浓度和引物用量对八仙花SRAP扩增反应的影响,确立了八仙花SRAP分析的最佳反应体系为25μl:模板DNA60ng、Mg2 2.0mmol/L、dNTPs0.7mmol/L、Taq酶0.5U、引物0.7μmol/L×2、10×PCRBuffer2.5μl,该反应条件下八仙花SRAP扩增条带清晰,多态性丰富。  相似文献   
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