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试验通过杂交与植物生长调节剂处理，以及植物生长调节剂处理结合胚珠培养，克服甘薯组Ａ系列与Ｂ系列种间的杂交不亲和性，研究结果表明：前一种做法有克服杂交不亲和性的作用，但获得种子的机率低，而且即使获得种子，也大不发芽，或发芽后生长异常，中途夭亡；后一种做法则效果明显。 相似文献
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通过甘薯组 A 系列野生种 I.triloba(2n=30)和 B 系列栽培种甘薯(J.batatas)(2n=90)种间杂交的胚珠培养获得种间杂种植株。对杂种植株生物学特性观察发现:①杂种植株在叶形、叶色、茎粗细、生根习性、开花习性和抗寒性等方面均产生变异。②杂种植株的花器中,雌雄蕊结构发生变异,全部花朵没有出现雄蕊,雌蕊却有1～5枚。③杂种植株体细胞染色体数目变动于2n=27—56范围内,观察平均数为2n=37.25,可确定种间杂种为混倍体。 相似文献
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甘薯野生种质在抗性和高产潜力上表现了很大的利用前途。其中与甘薯杂交表现亲和,已经从杂种后代中选出了一些优良品系。而属于 A 系列的种的利用,首先受到同甘薯杂交表现不亲和的限制。近年来,王家旭、陆漱韵等曾对 A 系列种与甘薯品种的可交配性进行了研究,并进行了其中 I.trilba(2n=2x=30)与甘薯品种徐薯18(2n=6x=90)间的杂交,结合生长调节剂处理和胚珠培养,得到了杂种植株。此杂种植株无雄蕊,可考虑作雄性不育系来利用。但以二个近缘野生种和六个甘薯品种与该杂种 F_1杂交后,未曾得到种子。为此,本试 相似文献
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把组织培养或细胞培养方法应用于无性繁殖甘薯作物的突变育种,可在较短时间和有限空间内获得大量材料,有较大的可能获得单细胞起源的同质突变体,解决嵌合体问题,并可在早期世代依靠适当的选择标志进行高效率选择。这一工作的开展,首先要明确试材的组织和细胞培养条件及再分化条件。国内尚未见报道。 相似文献
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T.Teramura(1979)根据杂交亲和性将甘薯组的种划分为 A 群和 B 群。A 群包括Ipomoea lacunosa(2x)I.triloba(2x),I.gracilis(4x),I.tiliacea(4x);B 群包括 I.leucantha(2x),I.littoralis(4x).I.trifida(6x)及其系列种2x,3x,4x,和 I.batatas(6x),即栽培种甘薯。A 群与 B 群诸种之间杂交不亲和。1975年日本育成了具有 B 群野生种 I.trifida(6x)血缘的南丰品种,他们认为是甘薯育种的第三个飞跃。我国甘薯育种中也应用 B 群野生种的种质资源,获得了一批育种原始材 相似文献
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植物根尖细胞涂抹制片方法,是观察植物染色体最常用的方法,也是研究染色体组型染色体分带的基础。甘薯属包括有不同染色体数的物种,即二倍体、四倍体、六倍体。由于甘薯属物种的染色体小和染色体数目多,以及受染色体制片技术的局限,使得对甘薯属物种体细胞染色体形态、组型分析研究很少,仅见有关甘薯属物种染色体数目个别报道。这对从细 相似文献
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以甘薯7个品种及野生种 Ipomoea leucantha(2x)的花药为外植体,在含有2,4-D2mg/L+KT2mg/L+IAA2mg/L 的 MS 培养基上,有6个品种及 I.leucantha 诱导出愈伤组织,而且频率较高。甘薯花药愈伤组织诱导率在基因型之间有差异,向阳黄品种出愈率在7个甘薯品种中最高达9.7%,而甘薯近缘二倍体野生种 I.leucantha 愈伤组织诱导频率高于六倍体甘薯,达11.9%。形成的花药愈伤组织需立即转移到愈伤组织增殖培养基中。在分化培养基上,甘薯两个品种和野生种的花药愈伤组织分化出根。I.leucantha 愈伤组织根的分化率高于甘薯品种,达18.8%。 相似文献
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甘薯组Ａ系列野生种Ｉ．ｔｒｉｌｏｂａ和Ｂ系列栽培种徐薯１８杂交授粉后１１～２０天的胚珠培养获得了试管苗和杂种植株,观察比较了杂种和两亲的形态特征,进行了细胞学鉴定。同时一植株的不同细胞中,染色体数均多于３０,但有变异,变动在３８～５６范围内,杂种植株的花器中,雌雄蕊结构发生变异,全部花朵没有出现雄蕊,雌蕊却有１～５套。用Ｂ系列２个野生种和栽培种的６个品种的花粉与杂种植株回交授粉,均不结实,这些异常 相似文献