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摘 要:【研究目的】为获得春兰的 SRAP 标记图谱,对春兰SRAP-PCR 反应体系进行了初步研究【方法】通过正交试验设计,从Mg2+、dNTPs、Taq酶、引物、模板5种因素4个水平对春兰SRAP-PCR反应体系进行优化。【结果】所建立的体系为:25μl反应体系中含有2.5mmol/L的Mg2+ ,2mmol/L的dNTP, 0.5U的Taq酶,1.2 μmol/L的引物,90 ng的模板。【结论】为春兰指纹图谱的构建奠定基础。 相似文献
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应用组织培养和快繁技术对圣蕾芬兰开展了花药培养、无菌原球茎培育快繁研究。结果表明:激素水平2.4~D2.0mg/L,BA0.1mg/L对花药愈伤组织的分化有明显促进作用,其中2.4-D的作用要大于BA。影响球茎增长的最佳组合是花宝肥1号(3号) 6-BA2.0mg/L Ad2.0mg/L,对球茎增长量影响的大小依次为6-BA>Ad>花宝肥。方差分析结果表明:花宝肥和6-BA两因子对球茎增长量影响差异极显著。对分化芽数而言,影响分化芽数的最佳组合是花宝肥1号 6-BA2.0mg/L Ad1.5mg/L,分化芽数最多为4.12个;对分化芽数影响因素的大小依次为花宝肥>6-BA>Ad。对苗高增长量而言,影响苗高的最佳组合是花宝肥2号 6-BA2.5mg/L Ad2.0mg/L;对苗高增长量影响因素的大小依次为6-BA>花宝肥>Ad。 相似文献
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山东抗寒香樟组培快繁体系的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
以北方抗寒香樟为试材,建立无菌外植体,筛选出侧芽分化最佳培养基MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,继代最佳培养基为MS+BA5.0mg/L+IBA1.0mg/L,同时进行了叶片再生分化试验研究。 相似文献
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