一株猫免疫缺陷病毒的亚型鉴定

为了解哈尔滨地区猫免疫缺陷病毒(FIV)流行的亚型情况,试验于2016年1—4月份在哈尔滨市香坊区采集流浪猫全血40份进行血清学检测和分子生物学检测,通过ELISA抗体检测鉴定出一株FIV,从阳性血液样品中提取基因组DNA,通过巢氏PCR扩增得到目的片段env V3~V5高变区,并对该样品进行了序列分析及亚型鉴定。结果表明:该阳性样本为FIV A亚型。     

致病性鸡大肠杆菌typel菌毛fimC基因的克隆与序列测序

根据国外发表的人致病性大肠杆菌fimC基因序列,在其保守区设计了带有BamHⅠ/HindⅢ酶切位点的一对引物,应用PCR技术以鸡致病性大肠杆菌02基因组DNA为模板扩增到一个片段,大小约为700kp,将扩增产物克隆到pMD18-T载体上,并转化于大肠杆菌TG1宿主菌,经酶切和筛选,得到阳性重组质粒。通过对阳性重组质粒核酸序列测定,确定此DNA片段为鸡大肠杆菌fimC基因。     

鸡致病性大肠杆菌1型菌毛fimI基因克隆与序列测定

对鸡O2血清型致病性大肠杆菌1型菌毛fimI基因进行了扩增并与国外同源菌株基因序列进行了比较。结果表明：两者核苷酸同源性达98．42％，预测氨基酸顺序同源性达98．92％。fimI基因的预测氨基酸序列中仅第46位氨基酸由ALA变为THR，第76位氨基酸由SER变为ALA，其余核苷酸的变化未影响氨基酸的翻译，推测，这种改变是由分离株的差异所引起的。     

论农机化与设施农业技术推广的相关思考

农业化与设施农业是我国建设现代化农业的重要组成内容,农业化与设施农业技术推广对我国现代化农业的健康稳定发展具有重要的意义。文章主要分析农业化与设施农业发展现状与任务目标,并对农机化与设施农业技术推广提出相关对策。     

鸡大肠杆菌iss基因的克隆测序及原核表达

本实验对鸡大肠杆菌O2血清型菌株进行iss基因克隆测序，并在此基础上设计出两对套式引物，分别对含信号肽Miss基因序列和不含信号肽Miss基因序列进行扩增，并与原核表达载体pGEX-6p-1连接进行原核表达。iss基因克隆测序的结果与两组国外发表Miss基因序列进行比对，其同源性达100％。SDS—PAGE鉴定显示融合蛋白获得了较理想的表达，融合蛋白分子量分别约为36kD和33kD。     

重组犬瘟热病毒抗原表位T'TB和犬细小病毒vp2基因的真核表达

将人工合成的犬瘟热病毒抗原表位T'TB基因克隆至Bac-to-Bac杆状病毒表达系统中的转移载体pFastBacHTc上,命名为pFastBacHTc-T'TB.应用PCR方法扩增犬细小病毒vp2基因,将其克隆至pMD18-T载体,测序后将vp2基因插入T'TB基因下游,命名为pFastBacHTc-T'TB-VP2,进而转化含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DH10Bac中,获得携带犬瘟热病毒T'TB细胞表位和犬细小病毒vp2基因的重组转染质粒Bacmid-BacHT-T'TB-VP2,转染昆虫细胞Sf-9后获得融合重组T'TB-VP2蛋白,大小约为70 ku.经Western blot分析,表达的蛋白可与犬细小病毒阳性血清反应.具有良好的免疫原性.     

宣汉县水稻肥料利用率试验研究

紫泥田水稻肥料利用率试验结果表明:配方施肥区氮、磷、钾肥肥料利用率均高于常规施肥区,其中氮肥利用率效果提高7.05％,磷肥利用率效果提高2.52％,钾肥利用率效果提高6.23％.应加大测土配方肥技术推广,通过合理减少肥料施用量提高肥料利用率,并根据不同水稻品种特征特性配套高产栽培技术,实现减量增产.     

当前农机化发展中存在的问题及对策

作为农业的直接关联因素以及农村经济发展的重要标志，农机化发展决定了农业现阶段的发展水平乃至未来发展的主要方向。农机化的快速发展带来了生产力的巨大飞跃，但其存在的问题与不足也制约了农机化的进一步发展与普及。为保障社会主义新农村建设的前进步伐，并推进农机化建设的进一步发展，现将当前存在的农业发展的问题进行分析，并探讨解决问题，提高农机化生产水平的策略方针。     

高邮市罗氏沼虾养殖现状、问题及对策

近年来高邮市罗氏沼虾养殖迅速发展,现已成为全国罗氏沼虾养殖的重点县(市)。如何进一步发展我市的罗氏沼虾养殖?我们根据养殖现状与存在问题提出初步对策。一、养殖现状1.养殖概况我市自1993年与上海东海农场联营养殖罗氏沼虾以来,养殖的面积、产量逐年成倍增长。去年养殖面积     

iss基因与鸡大肠杆菌毒力相关性的分析

对20株鸡源大肠杆菌的致病性进行测定。并对不同致病性鸡大肠杆菌的iss基因进行了扩增。结果表明：鸡E．coli O1、O2、北京1、北京3、贵州1、新大、田大、E10、E11、E27对1日龄雏鸡具有较强的毒力;O78、E5、E21的致病性较弱;而E．coli E1、E4、E7、E8、E9、E14、E18接种雏鸡均无死亡。iss基因在致病性鸡E．coli O1、O2、O78、北京1、北京3、贵州1、新大、田大、E5、E21、E10、E11、E27中的扩增频率为92．31％;在毒力较强的致病性鸡Ecoli O1、O2、北京1、北京3、贵州1、新大、田大、E10、E11、E27中的扩增频率为100％;在无致病性(或低毒力)的鸡Ecoli E1、E4、E7、E8、E9、E14、E18中的扩增频率为14．29％。结果表明：iss基因在致病力强的菌株中的扩增频率明显高于其它菌株,iss基因的存在与鸡大肠杆菌的毒力问有一定的相关性。