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伪狂犬病病毒(PRV)属于疱疹病毒科(Herpesvirdae)、a-疱疹病毒亚科(Alpherpesvirinae),可引起多种动物的临床或亚临床感染。猪是该病毒最主要的贮存宿主和传染源。本病毒可引起怀孕母猪流产、死胎、弱胎、木乃伊胎;新生仔猪发热、神经症状、麻痹、衰竭死亡,死亡率可达100%;成年猪多耐过而呈隐性感染,成为该病的主要传染源。有资料 相似文献
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鸡传染性支气管炎病毒HN99株S1基因的克隆与序列测定 总被引:1,自引:0,他引:1
根据基因库中收录的鸡传染性支气管炎病毒 (IBV)S1基因的序列 ,设计了一对引物并采用RT -PCR扩增了鸡传染性支气管炎病毒HN99株的S1基因 ,扩增产物进行了克隆、测序 ,获得了IBVHN99株S1基因片段 ,其大小为1 739bp(含前导序列 ) ,其核苷酸序列与H1 2 0、H52、M41、Gray、Holte的S1基因核苷酸序列同源性较低 ,分别为 79.1 %,79.2 %,77.3%,77.8%,79 .4%,有大量的点突变并伴有基因插入和缺失 ;IBVHN99株的S1基因推导的氨基酸与H1 2 0、H52、M41、Gray、Holte株氨基酸的同源性分别为80 .1 %,79.9%,79.5%,78.5%,78.5%,经S1基因系统进化分析 ,提示IBVHN99株与其它各毒株的亲缘关系较远 ,初步证实IBVHN99株为一新的IBV毒株 相似文献
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猪伪狂犬病病毒单抗双夹心ELISA的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了检测猪伪狂犬病病毒(Pseudorabiesvirus,PRV)的单克隆抗体双夹心酶联免疫吸附试验(Enzyme linkedimmunosor bentassay,ELISA)方法,为该病的快速诊断奠定了基础.作者对其组装条件进行了筛选,认为兔抗PRVIgG最佳包被质量浓度为4.59mg·L-1;抗PRV的单克隆抗体(Monoclonalantibodies,McAb)的最佳质量浓度为6.45mg·L-1;最佳封闭剂为10g·L-1BSA(牛血清白蛋白),封闭时间为60min,制定了科学的结果判定标准,最低病毒检出量为200μg·L-1.与病毒分离、动物试验和中和试验相比较,该方法特异、灵敏、可靠、方便. 相似文献
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猪伪狂犬病血清抗体检测方法研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
伪狂犬病(PseudorabiesPR)是由疱疹病毒科的甲型疱疹病毒引起的多种家畜和野生动物感染的一种急性传染病。该病已在世界上40多个国家和地区发生和流行,我国已有20多个省(市)报道了该病的发生。该病可引起种猪不育,公猪发生睾丸炎,睾丸肿胀萎缩,失去种用能力;怀孕母猪流产、死胎、弱胎、木乃伊胎;新生仔猪死亡率可达100%。国外一些专家认为,伪狂犬病每年给全世界造成的损失仅低于口蹄疫和猪瘟。猪感染PRV(伪狂犬病毒)后因细胞免疫起着重要的作用,机体产生的抗体水平一般并不高。为了有效控制和消灭此病,国内外许多学者进行了大量的研究,已… 相似文献
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长吉图旅游一体化的初浅思考 总被引:2,自引:0,他引:2
推进长吉图旅游一体化是长吉图开发开放先导区建设的重要内容。本文在分析介绍长吉图三地现有旅游资源基础上.论述了长吉图开发开放先导区旅游产业的基础条件和发展趋势,提出了长吉图旅游一体化的基本思路和对策建议。 相似文献
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"十一五"期间,为促进吉林省区域经济、社会协调发展,就必须大力推进长吉图科技协作平台的建设。长吉图三地应采取各种有效措施,从区域一体化的角度切实推进长吉图科技协作平台的建设。本文从多角度提出了促进长吉图科技协作平台的对策措施。 相似文献
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ELISA在猪伪狂犬病诊断中的应用 总被引:5,自引:2,他引:5
近年来 ,猪伪狂犬病不断传播蔓延 ,给世界养猪业带来了巨大危害 ,因此开发特异性强、敏感性高、简便、快速、能区别疫苗毒和野毒、能检出潜伏感染的诊断方法是防制该病的关键之一。EL ISA方法具有特异、敏感、快速、稳定等特点 ,为广大兽医工作者所关注。目前 ,国内外关于 EL ISA在猪伪狂犬病诊断中的应用方面的研究已有不少 ,已有试剂盒出售。笔者综述了应用于猪伪狂犬病诊断的多种 EL ISA方法 ,如直接 EL ISA、间接 EL ISA、竞争 EL ISA、斑点EL ISA、SPA-EL ISA、双抗体夹心 EL ISA、单抗夹心 L AB-EL ISA、血清学鉴别 EL ISA等。这些方法中 ,有测病毒的 ,有测抗体的 ;有单抗介导的 ,有多抗介导的 ;有的还引入了 SPA和 L AB;有的以分子生物学为基础并能够鉴别疫苗毒和野毒。此外 ,还总结了目前所用 EL ISA诊断方法的优点和缺点 ,并预测了其发展前景 相似文献
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