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建立了河口及近岸海水中氟喹诺酮类药物残留的固相萃取富集-高效液相色谱-串级质谱测定方法.以Waters HLB固相萃取(SPE)小柱富集水样中的氟喹诺酮类药物,用XDB-C18柱、乙腈、甲酸(体积分数为0.2%)水流动相进行分离,ESI正离子源、三重串级质谱及多反应监测模式(MRM)进行目标物的定性、定量测定.优化实验条件下,方法的检出限(3σ)为0.002~0.010μg/L,定量限(10σ)为0.010~0.050μg/L,样品加标回收率为73.3%(奥比沙星)~119.7%(氧氟沙星),相对标准偏差(RSD)为1.3%~5.8%(2.5μg/L,n=6). 相似文献
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