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本试验以软枣猕猴桃的腋芽作为外植体,采用不同配方进行愈伤组织诱导培养,通过比较得出MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L为最佳愈伤组织诱导配方;然后将愈伤组织切块进行不定芽诱导,得出配方MS+6-BA 0.4mg/L分化率最高,所以该配方为最佳配方。 相似文献
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随着现代经济的蓬勃发展,农村地区正在享受经济腾飞带来的便利,新农村建设一直受到社会的高度重视。以嘉兴海宁市兴福村新农村建设状况为例,分析了新农村建设取得的成果与亟待解决的问题,并基于分析结果,提出一系列提高与完善的措施,希望能为解决新农村建设中的一些瓶颈问题提供参考。 相似文献
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根据水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,Xoo)PXO99的tatB基因序列设计引物,采用PCR方法从PXO99中克隆了tatB基因,命名为tatBXoo。通过同源重组的方法,构建了tatBXoo的插入突变株TBM,在含有X-gluc的抗性平板上筛选,并经Southern blot杂交验证确认。表型测定结果表明:与野生型相比,tatB突变株在水稻(寄主)上的致病性减弱,但在烟草(非寄主)上仍具有引起过敏反应的能力;tatB突变导致Xoo致病相关的重要表型如胞外多糖减少,游动性及趋化性减弱。但是,tatB突变不影响Xoo在基本培养基(MMX)中正常生长、胞外纤维素酶产生和生物膜形成。 相似文献
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小管福寿螺Pomacea canaliculata是我国南方重要的外来入侵有害生物, 目前已在江苏苏州的河道、湖塘等水体中广泛发生, 并呈现向北入侵趋势。及时准确地监测小管福寿螺在水体中的入侵扩散是有效防控其为害的关键。传统观察法受其生活史、发生状况及环境等影响, 难以在入侵早期及时监测。新兴的环境DNA-宏条形码(environmental DNA metabarcoding)技术可实现对入侵生物快速、灵敏的监测。本文分别采用环境DNA-宏条形码技术和传统观察方法对苏州地区河流、湖泊和运河共38个样点的小管福寿螺发生情况进行了检测。结果显示, 环境DNA-宏条形码技术检测到小管福寿螺的发生率(92.11%)远高于传统观察法(36.84%)。丰度阈值的设定和水体类型对环境DNA-宏条形码技术的检测结果有一定影响, 本研究为今后运用环境DNA-宏条形码技术进行福寿螺入侵监测提供技术支持。 相似文献